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Protein Phosphorylation

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Cobertura temática: Ciencias biológicas  

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Protein Phosphorylation in Health and Disease

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Cobertura temática: Ciencias de la computación e información - Ciencias biológicas  

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Protein Purification

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Cobertura temática: Ciencias naturales - Ciencias biológicas  

revistas
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Protein Science

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ISSNs 0961-8368 (impreso) 1469-896X (en línea)

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Institución detectada Período Navegá Descargá Solicitá
No detectada desde ene. 1992 / hasta dic. 2023 Wiley Online Library

Cobertura temática: Ciencias biológicas  

libros Acceso Abierto
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Protein Structure

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Cobertura temática: Ciencias naturales - Ciencias biológicas  

libros
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Protein-Lipid Interactions: New Approaches and Emerging Concepts

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ISBNs: 978-3-540-28400-0 (impreso) 978-3-540-28435-2 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2006 SpringerLink

Cobertura temática: Ciencias físicas - Ciencias biológicas  

libros Acceso Abierto
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Protein-Protein Interaction Assays

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Cobertura temática: Ciencias biológicas  

libros Acceso Abierto
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Protein-Protein Interactions - Computational and Experimental Tools: Protein-Protein Interactions - Computational and Experimental Tools

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Cobertura temática: Ciencias biológicas  

tesis Acceso Abierto
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Proteínas asociadas al manejo del calcio intracelular en el miocardio como blancos potenciales de modificaciones redox

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Autores/as: Bárbara Soledad Román ; Cecilia Mundiña-Weilenmann ; Matilde Said

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2018 SEDICI: Repositorio Institucional de la UNLP (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias biológicas  

En resumen, nuestros resultados aportan evidencias que amplían el conocimiento sobre los potenciales mecanismos subcelulares que conducen a las arritmias de reperfusión. Pudimos comprobar que el estrés oxidativo contribuye a la alteración del ritmo cardíaco en un modelo de I/R en corazón aislado. Demostramos la presencia de modificaciones redox tanto en CaMKII como en el RyR2 durante la reperfusión postisquémica. Evidenciamos que las oxidaciones reversibles del RyR2 como la S-nitrosilación y la S-glutationilación restringen las arritmias (oxidaciones protectoras), mientras que otras oxidaciones amplifican el efecto arritmogénico de la fosforilación del canal debida a CaMKII. En miocitos aislados, pudimos demostrar que las alteraciones redox del RyR2, junto con su fosforilación por CaMKII, aumentan la actividad del canal, generando un escenario propicio para las arritmias de reperfusión. Los resultados de este trabajo de Tesis permitirían suponer que las estrategias farmacológicas y no farmacológicas que intentan reducir el estrés oxidativo causado por la I/R, podrían ser una terapéutica apropiada en las arritmias de reperfusión. Sin embargo, diversos estudios clínicos han revelado que la terapia antioxidante en este contexto no ha dado los resultados esperados (Lonborg 2015; Sinning y col. 2017; Farías y col. 2017). La limitación de estos tratamientos radicaría entre otras razones, en la falta de identificación de las fuentes de producción de ROS/RNS y/o en la incapacidad de dirigir los antioxidantes hacia los compartimentos subcelulares adecuados. Esperamos que este trabajo experimental contribuya a aclarar las bases moleculares del fenómeno arrítmico permitiendo una mejor implementación de la terapia antioxidante con el fin de resolver esta complicación frecuente de la reperfusión coronaria, la cual, por su severidad, pone en riesgo la vida de los pacientes con infarto de miocardio, enfermedad con una alta prevalencia en nuestro país y en el mundo.
tesis Acceso Abierto
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Proteínas recombinantes útiles para el diagnóstico, prevención y estudios patogénicos de la leptospirosis: Estudio de mecanismos patogénicos involucrados

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Autores/as: Gabriela Prêtre ; Ricardo Martín Gómez ; Soledad Negrotto

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2011 SEDICI: Repositorio Institucional de la UNLP (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias biológicas  

Objetivo general El propósito general de este trabajo es: 1. Generar herramientas moleculares que sean útiles contra la leptospirosis, ya sea para su diagnóstico, prevención o un mejor conocimiento de su patogénesis. 2. Estudiar mecanismos patogénicos involucrados en la leptospirosis. Objetivos específicos 1. Clonado, expresión y purificación de proteínas recombinantes. 2. Producción de antisuero contra las proteínas recombinantes. 3. Análisis de reactividad entre suero de pacientes y las proteínas recombinantes. 4. Caracterización de actividades biológicas de las proteínas recombinantes incluyendo la capacidad de inducir activación endotelial y de inhibir la apoptosis de polimorfonucleares. 5. Estudiar el papel de la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) en la leptospirosis.