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libros

Education and Training for the Oil and Gas Industry: Case Studies in Partnership and Collaboration

Identificadores:  ISBN 978-0-12-800962-8 (en línea)

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Volume 1: Education and Training for the Oil and Gas Industry:  Case Studies in Partnership and Collaboration highlights, for the first time, 8 powerful case studies in which universities, colleges and training providers are working with oil companies to produce capable, competent people.

This essential companion in our series illustrates not only the carefully researched details of the partnerships and collaborative activities, but also offers commentary on each of the cases from Getenergy’s decade of experience in uniting universities, colleges, training providers and the upstream oil and gas industry on a global basis.

  • Edited by Getenergy’s Executive Team which—for more than a decade—has uniquely specialized in mapping and connecting the world of academia and learning with the upstream oil and gas industry through events and workshops around the globe.
  • Detailed research into the key facts surrounding each case with analysis to enable readers to quickly and effectively extract the lessons and apply to a variety of challenges in building oil/gas workforce capacity.
  • Highlights the business lessons for universities, colleges and training providers from collaborative working to support skills projects for major companies where demand is greatest.
  • Includes full colour images and partnership diagrams’ to underscore key concepts
  • Offers a unified and universal case study rating mechanism in which readers can participate on-line to be part of this important and varied community.
libros

Education and Training in Food Science

Identificadores:  ISBN 978-1-85573-273-5 (en línea)

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This book reviews the need for increased training in the food industry in order to bridge the gap between Eastern and Western Europe and the USA. Higher education in food science is discussed, including the training of technicians, and European initiatives, including ERASMUS and Network, are also described. Full coverage of the importance of international trade and the consumer protection acts, including a look at the need of various groups, is provided and the book closes with a look towards the future.
revistas

Education for Chemical Engineers

Identificadores:  ISSN 1749-7728 (en línea)

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Education for Chemical Engineers is IChemE's new online journal, launched in May 2006 at ACHEMA.With a remit to publish education research papers, resource reviews and teaching and learning notes, ECE is targeted at chemical engineering academics and educators, discussing the ongoing changes and development in chemical engineering education.

This international title publishes papers from around the world, creating a global network of chemical engineering academics. Papers demonstrating how educational research results can be applied to chemical engineering education are particularly welcome, as are the accounts of research work that brings new perspectives to established principles, highlighting unsolved problems or indicating direction for future research.

Core topic areas:AssessmentAccreditationCurriculum development and transformationDesignDiversityDistance educationE-learningEntrepreneurship programsIndustry-academic linkagesBenchmarkingLifelong learningMultidisciplinary programsOutreach from kindergarten to high school programsStudent recruitment and retention and transition programsNew technologyProblem-based learningSocial responsibility and professionalismTeamworkWeb-based learning
tesis Acceso Abierto

Efecto de la combinación de luz ultravioleta y temperatura en el procesamiento de leche y derivados

Priscilla Vásquez Mazo ; Sandra N. Guerrero

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Fil:Vásquez Mazo, Priscilla. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
tesis Acceso Abierto

Efecto del criterio de selección sobre los atributos determinantes de la estrategia de uso de nitrógeno en dos especies perennes de Physaria (Brassicaceae)

Alejandro Pastor Pastor ; Alejandra Elena Vilela ; Luciana González Paleo

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La domesticación de especies perennes adaptadas a ecosistemas áridos ha sido propuesta como una alternativa para incrementar la intensidad de cultivo en ambientes con baja disponibilidad de agua y nutrientes. Sin embargo, la selección por alto rendimiento provoca cambios indirectos en el uso y conservación de los recursos de las plantas perennes. Estos cambios podrían alterar cómo el N es adquirido, usado y almacenado, afectando así a la longevidad de la planta y a la estabilidad interanual del rendimiento. Usando la hierba perenne Physaria como modelo, comparé accesiones seleccionadas por alto rendimiento (R) y por estabilidad de rendimiento (E) con sus parientes silvestres (accesión S) para los atributos relacionados con: i) partición y uso de N a nivel de planta entera, ii) adquisición y almacenamiento de N y C a nivel radical y iii) uso y conservación de N a nivel foliar. El cambio de estrategia provocado por la selección por alto rendimiento aumentó la partición de N a semillas y disminuyó la partición a hojas y raíces y la capacidad de conservación de N a nivel de hoja y de planta. Las accesiones estables también incrementaron la partición a semillas, aunque mantuvieron un patrón de uso y conservación de N semejante al de las silvestres. A nivel de raíz, las accesiones R mostraron mayor tasa de adquisición de N y menor cantidad de reservas en la raíz (contenido de TNC y N) que las accesiones E y S. Las diferencias estructurales entre sistemas radicales de diferentes accesiones son parcialmente responsables de las diferencias en adquisición y almacenamiento, ya que encontré una relación negativa entre los caracteres asociados a la adquisición y los asociados a la creación de reservas. Por último, a nivel de hoja, las accesiones R mostraron una mayor pérdida de N por senescencia y una menor reabsorción desde tejidos senescentes, lo que contribuyó a reducir la capacidad de conservación de N foliar. En general, el cambio de estrategia en el uso de N implicó un aumento en la pérdida de nutriente y una reducción de la eficiencia de uso de N, su conservación y la cantidad de reservas de la planta, lo que podría explicar la pérdida de longevidad y de estabilidad de rendimiento en plantas seleccionas. Las accesiones E y S mostraron un conjunto de atributos más conservativo que promueven la conservación de N y la creación de reservas. Este conjunto de atributos podría ser clave y no debería perderse en el proceso de domesticación de cultivos perennes para medios áridos.
tesis Acceso Abierto

Efectos de la solvatación sobre procesos reactivos en medios acuosos no convencionales

Mario Re ; Daniel Laria

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En este trabajo, hemos estudiado aspectos de equilibrio y dinámicos relacionados con procesos reactivos que toman lugar en medios acuosos bajo condiciones bien diferenciadas de las ambientes mediante técnicas de dinámica molecular. En particular, se investigó la respuesta dieléctrica dinámica de estados supercríticos del modelo de carga puntual simple a lo largo de la isoterma correspondiente a T=645 K, cubriendo el intervalo de densidades que va desde 1 g cmˉ³ hasta 0,3 g cmˉ³. Hemos encontrado que la respuesta global del agua en condiciones supercríticas y alta densidad es un orden de magnitud más rápida que la hallada a T=298 K, volviéndose gradualmente más lenta a medida que se consideran densidades menores. En todos los casos hemos verificado que la respuesta presenta un carácter bimodal caracterizado a tiempos cortos por un breve régimen inercial, seguido por una segunda etapa difusional mucho más lenta. Asimismo, hemos verificado la validez de teorías lineales para predecir la respuesta de no-equilibrio y hemos realizado un análisis de la solvatación basado en una aproximación armónica para la dinámica. Esto último, nos ha permitido corroborar el marcado carácter rotacional de la respuesta de solvatación. Como primera aproximación para abordar el estudio de procesos reactivos en medios de bajísima densidad y para investigar los efectos de la microsolvatación sobre procesos reactivos, hemos considerado también una reacción modelo de substución nucleofilica del tipo Clˉ+CH3Cl→ClCH3+Clˉ en nanoagregados acuosos líquidos conteniendo 6, 16 y 32 moléculas de agua. También en este caso, hemos analizado aspectos de equilibrio y dinámicos. Los efectos de microsolvatación inducen importantes aumentos en la barrera de energía libre aun en agregados conteniendo sólo 6 moléculas de solvente. Se investigaron correlaciones espaciales y orientacionales que caracterizan a las estructuras de solvatación. En los estados de reactivos/productos el ion Clˉ se presenta totalmente solvatado mientras que el ClCH3 permanece en la superficie de los agregados; en el estado de transición, el complejo se encuentra en la superficie y se orienta tangencialmente. Hemos considerado además la relajación de las estructuras de solvatación mientras que el sistema evoluciona desde el estado de transición hacia el estado estable de productos. Nuetras simulaciones muestran que el proceso reactivo evoluciona mediante una serie de movimientos altamente coordinados entre los diferentes componenentes del complejo reaccionante. Finalmente, hemos estimado las constantes de velocidad y analizado los mecanismos de relajación energética para agregados de diferentes tamaño.
tesis Acceso Abierto

Efectos de solvatación en agregados supramoleculares

Matías H.H. Pomata ; Daniel H. Laría

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En la primera parte de esta tesis presentamos simulaciones de dinámica molecular sobre micelas inversas inmersas en ciclohexano. Consideramos tres interiores polares diferentes: agua (W), formamida (FM) y una mezcla equimolar de ambos solventes. En todos los casos, el surfactante utilizado fue bis(2-etilhexil)sulfoccinato de sodio (usualmente conocido como AOT). El radio inicial de las micelas fue deR ∼ 15 Å , mientras que los cocientes molares (w0=[fase polar]/[surfactante]) correspondientes fueronintermedios entre w0 = 4;3 para FM y w0 = 7 paraW. La forma global de las micelas se asemeja a elipsoidesdistorsionados, con una excentricidad media del orden de ∼ 0;75. Las correlaciones de densidadlocal dentro de las micelas muestran una solvatación preferencial de la especie iónica sodio por el agua,en contraposición con el comportamiento encontrado en mezclas equimolares en fase condensada. Comparadocon los resultados en fase condensada, los modos traslacionales y rotacionales de los solventesconfinados, exhiben una desaceleración importante, que se hace más notable en los movimientos rotacionales donde las escalas temporales características pueden ser hasta 50 veces más largas. también se discuten las modificaciones en la conectividad intramolecular, expresadas en términos del número medio de uniones hidrógeno y sus tiempos de vida media. En la segunda parte, presentamos resultados de simulaciones de dinámica molecular sobre sistemas de fructosa en solución, a concentraciones que llegan hasta 70 wt% (5 M). Encontramos que la red de uniones hidrógeno de las moléculas de fructosa se extiende con el aumento de la concentración de azúcar y forma un sistema estructuralmente heterogéneo alrededor y por arriba de una concentración 45 wt% (3 M), caracterizado por un dominio del soluto que se asemeja a un sistema percolado. La presencia de estos agregados en soluciones concentradas promueve la desaceleración de las dinámicas traslacionales, rotacionales y de las uniones hidrógeno, lo cual es típico en muchos ambientes biomoleculares. Como en el caso de la superficie de una proteína, los desórdenes topológico y energético de los agregados de azúcar contribuyen a la dinámica traslacional anómala. Sin embargo, a diferencia de lo observado en las cercanias de la superficie de una proteína, la relajación rotacional también se ve impedida por el desorden topológico creado por el conglomerado de azúcar en soluciones concentradas. Para completar el análisis de esta última parte de la tesis, obtuvimos resultados sobre el sistema ternario "electrolitos+fructosa+agua". Encontramos que para el caso de las solucines más concentradas de fructosa (4-5 M), el agregado de cloruro de sodio promueve una fragmentación del conglomerado de fructosas "percoladas" en otros de tamaño más pequeño. Asimismo, observamos que en todo el rango de concentraciones de fructosa investigado, los iones están solvatados preferencialmente por el agua. En cuanto a los aspectos dinámicos de estos sistemas observamos que, de manera general, la dinámica traslacional de todas las especies, disminuye en un orden de magnitud aprox. al aumentar la concentración de fructosa de 1 M a 5 M.
libros

Einstein’s Struggles with Quantum Theory: A Reappraisal

Identificadores:  ISBN 978-0-387-71519-3 (impreso) 978-0-387-71520-9 (en línea)

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revistas Acceso Abierto

Eksergi

Identificadores:  ISSN 1410-394X (impreso)

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Cobertura temática

tesis Acceso Abierto

El petróleo en la República Argentina

Carlos Eduardo Herrera

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