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El aumento constante del consumo de madera como material ha llevado a la necesidad de introducir en el mercado especies de crecimiento rápido las cuales poseen propiedades inferiores desde el punto de vista de la resistencia a la degradación. La extracción de madera en el pasado fue indiscriminada, sin medir las consecuencias del deterioro de los bosques naturales; se extraían grandes volúmenes de madera de crecimiento lento, que demoraban siglos en madurar, dejando en pie aquellos árboles de menor calidad. La consecuencia de esta sobreexplotación significó finalmente la búsqueda de la protección de aquellas construcciones de madera para mejorar su durabilidad y aumentar su vida en servicio. Por otra parte, se buscó, y actualmente se continúa buscando, la forma de utilizar especies de madera variadas, principalmente aquellas de rápido crecimiento, mejorando sus propiedades fisco-mecánicas. Por estos motivos, en los países con desarrollo científico-tecnológico se intenta dar una respuesta adecuada a la amplia variedad de temas involucrados en la correcta protección de la madera y la preservación de bosques naturales vírgenes. Así, los requisitos necesarios para resolver el problema de la preservación de la madera son conocer con profundidad la composición química y biológica, así como también la estructura y las propiedades del material a proteger. Además de conocer con profundidad también los agentes degradantes a los cuales puede ser expuesta la madera, lo que dependerá fundamentalmente del destino que se le dará a la madera como material. La importancia de conocer y estudiar lo antes mencionado radica en la correcta elección de los sistemas protectores desde el punto de vista de la eficiencia, el impacto ambiental y la economía. Los microorganismos son seres vivos para los cuales el carbono es el mayor constituyente celular, el cual es requerido y obtenido de fuentes diversas. Existe una diversidad de estos microorganismos celulolíticos, entre ellos bacterias y hongos aeróbicos o anaeróbicos que utilizan la celulosa, hemicelulosa y lignina de la madera como fuente de carbono. Esta gran variedad metabólica hace que sea muy difícil controlar su ataque o crecimiento sobre cualquier sustrato ya que tienen la capacidad de adecuar su metabolismo a las condiciones del medio, aún cuando éstas son extremas. Paralelamente, las maderas de baja y media densidad presentan una reducida resistencia a la penetración del fuego y una insuficiente capacidad para formar una capa carbonizada que permita el mantenimiento de sus propiedades mecánicas durante una conflagración. La formulación del plan de tesis surge entonces de la necesidad de desarrollar modernos productos tecnológicos no contaminantes para la protección de la madera y que además construya un puente entre los conocimientos básicos generados como producto de la investigación científica y la ciencia aplicada. Este trabajo de tesis intenta abordar un análisis multidisciplinario aplicando los conocimientos de la ingeniería química y biología como herramientas aptas para evaluar los factores fundamentales que afectan el problema y encontrar las soluciones tecnológicas más adecuadas. El objetivo fundamental del presente plan de tesis fue aplicar dos nuevas tecnologías nacientes para la protección de maderas de baja densidad que se emplean en el ámbito civil e industrial. Por un lado, otorgarle hidrorrepelencia, resistencia al biodeterioro y resistencia a la acción del fuego. Para ello se utilizarán silanos curados por el proceso sol-gel y nanocompuestos. Estos tratamientos otorgarán una mayor durabilidad a la madera, fomentando la utilización de maderas de crecimiento rápido obteniendo la misma calidad en servicio que una madera de crecimiento lento. Además, es de destacar que los tratamientos de protección de la madera que se implementarán son más seguros para el medioambiente que los actualmente empleados. Con el propósito de llevar a cabo el plan de tesis y luego de una exhaustiva revisión bibliográfica, en el primer capítulo se incluyó una introducción a la problemática que enmarca la tesis incluyendo generalidades sobre maderas, sus patologías más frecuentes y el estado del arte actual en cuanto a degradación por agentes biológicos y por acción del fuego. En el segundo capítulo se incluyó características particulares de maderas, especialmente todo aquello referido a la madera como material biológico y lo necesario para comprender los tratamientos protectores. También se detallarán exhaustivamente los principales componentes escogidos para llevar a cabo el plan de tesis: los silanos y los nanocompuestos. En esta parte se detallarán generalidades, particularidades, caracterización y fundamentación de su elección como así también los procesos químicos involucrados al ponerse en contacto con la madera. En el segundo capítulo se detalló los materiales específicos empleados, métodos de impregnación de la madera utilizada y por último, el desarrollo experimental de la tesis. En el tercer capítulo se discutieron los resultados de la parte experimental: se formularon y elaboraron en escala de laboratorio impregnantes con características repelentes al agua, biocidas e ignífugos, respectivamente. Los resultados altamente satisfactorios permitieron inferir que el mecanismo de protección está sustentado en la formación de polímeros inorgánicos de altamente reticulados formados en la pared celular que componen los, modificándola químicamente con la particularidad de no obturar los poros evitando así numerables fallas. Finalmente, en el cuarto capítulo o se expusieron las conclusiones generales del presente proyecto. En resumen, la ejecución del plan de tesis permitió el desarrollo de nuevos impregnantes y recubrimientos para controlar no sólo el deterioro de la madera sino también para permitir la comprensión de los múltiples aspectos que involucran la utilización con éxito de modernos materiales que simultáneamente exhiban eficiencia hidrófuga, ignífuga y biocida, que resulten económicos, que cumplan con los requisitos para reducir la contaminación del medio ambiente y que conciencien a los organismos pertinentes a fin de conducir a legislaciones más severas que otorguen un cuidado ambiental exhaustivo sin olvidar la seguridad de la población al aplicar los materiales en el hábitat urbano. Si bien sobre modificación química mediante silanos, se publicaron 117 artículos entre 2010 y 2016, es un tema muy estudiado pero a nivel tecnológico: la mayoría de los trabajos publicados con este tema focalizan en la funcionalidad de los silanos y los nanocompuestos en cuanto a sistemas protectores, pero no hay estudios de como este afecta a nivel microanatómico a la madera, ni como las diferentes condiciones de aplicación varían no solamente el composite final, sino también que se ubican en un espacio celular diferente, como se realizó en la presente tesis. Cabe destacar además que, si bien los silanos y el proceso sol- gel, así como las nanopartículas están estudiado, fue necesario retomarlo también para poder demostrar el hipotético efecto sinérgico inicial de estas dos tecnologías, lo cual pudo demostrarse a lo largo de la tesis. Además, también se logró que todo el estudio tenga aplicabilidad a las problemáticas de protección actuales, como es el caso de protección de bienes patrimoniales. Por último, el estudio exhaustivo que presenta esta tesis en cuanto a variables de formulación, estructura de la madera (cabe destacar lo importante de partir del conocimiento completo del material a conservar para poder discernir en el mejor método) y el resultante comportamiento frente a agentes degradadores, permite que esta sea una base de conocimiento de formulación y protección de la madera y no solo un estudio acotado de algunos sistemas de protección estancos.

Esta tesis está dedicada al estudio de esquemas y estrategias de control de micro centrales eólicas autónomas. Se ha puesto especial énfasis en el desarrollo de un sistema robusto, que requiera mínimo mantenimiento y de bajo costo. En tal sentido se fundamenta el enfoque de la misma a la utilización de generadores de inducción con adecuada excitación y control a fin de proveer energía con la calidad requerida, y a la utilización de técnicas de optimización y control de potencia por velocidad variable y paso fijo. Inicialmente se proponen dos estrategias de control del generador de inducción. La primera se basa en la técnica de orientación con el flujo, en la cual se persigue la regulación de la tensión de la carga y la minimización de las pérdidas de la máquina. La segunda estrategia de control se basa en la teoría de la potencia reactiva instantánea, con la que se logra una adecuada regulación de las tensiones de la barra de CC y de las cargas conectadas directamente al estator de la máquina de inducción. Por último se propone una estrategia de control de la turbina, basada en la regulación de su velocidad, que maximiza la conversión de energía del viento, satisfaciendo las restricciones de velocidad angular y potencia. Para evaluar las estrategias propuestas se obtuvieron resultados de simulación numérica y resultados experimentales, llevadas a cabo en una banco de ensayos y en una estación electro eólica experimental, con el objetivo de validar las propuestas presentadas.

Tesis (DCI)--FCEFN-UNC, 2013

La secreción adenohipofisaria está regulada por señales que llegan desde la periferia (secreciones gonadales, adrenales, tiroideas, etc.), desde el encéfalo (hormonas hipofisotropas y otros factores), y por mecanismos reguladores intraglandulares (paracrinos y autocrinos). Los perfiles hormonales de las hormonas hipofisarias varian a lo largo del desarrollo y son distintos en hembras y en machos. 1)—En la primera parte de este trabajo, quisimos evaluar la capacidad intrínseca de distintos tipos celulares hipofisarios para responder a un estimulo inespecífico como es una concentración despolarizante de K+. En todos los experimentos incluidos en esta tesis se utilizaron como modelo experimental, ratas (Rattus norvegicus) de la cepa Sprague Dawley, en diferentes edades del desarrollo. En incubaciones de adenohipófisis de hembras y machos de 12, 20 y 28 días de vida in Vitro, pudimos observar que: 1A- Tanto los niveles basales de LH, como aquellos inducidos por una concentración despolarizante de K+ se incrementan con la edad en ambos sexos, siendo siempre superiores en la hembra. lB- Los niveles de FSH (basales e inducidos por K+) son máximos a los 20 dias en las hembras, y aumentan con la edad en los machos. A los 12 y 20 dias la liberación (tanto la basal como la inducida) es significativamente superior en la hembra. 1C- Los niveles basales de prolactina, al igual que aquellos inducidos por K+, se incrementan con la edad en ambos sexos. En las hembras de 28 días la liberación basal es superior que en los machos. Por otro lado, cuando evaluamos el porcentaje de incremento de liberación hormonal causada por K+, con respecto a la liberación basal (liberación relativa), observamos que: 1D- La liberación relativa tanto de LH como de FSH es significativa y marcadamente más alta a los 12 días que a edades superiores en ambos sexos. 1E- La liberación relativa de PRL no presenta diferencias entre las edades ni entre los sexos. Concluimosque: - la secreción endócrina basal y aquella provocada por un estimulo despolarizante en gonadotropos y lactotropos varian a lo largo del desarrollo, poseen diferencias entre los sexos y están directamente relacionadas con el contenido y concentración hormonal hipofisarios. - Por otro lado, la liberación relativa es independiente del contenido hormonal, tipica de cada tipo celular y de cada etapa del desarrollo. Este hecho probablemente contribuye a determinar la alta sensibilidad de respuesta, tanto a estímulos químicos como fisicos, que poseen los gonadotropos en la edad infantil. 2)—La angiotensina II (AII) es un octapéptido localizado en una amplia variedad de tejidos incluyendo cerebro e hipófisis donde actúa en la regulación fina de la secreción de ciertos neurotrasmisores y hormonas. Nosotros evaluamos el efecto in vivo e in Vitro de AII sobre la secreción hormonal hipofisaria de ratas hembra y macho en desarrollo. Observamos que: 2A- AII in vivo libera PRL en forma dosis-dependiente y su efecto es rápido y transitorio. 2B- El efecto prolactinoliberador se observa a partir de los 20 dias de vida en ambos sexos y aumenta a medida que el animal madura, sin encontrarse diferencias sexuales. 2C- AII 10-6M libera PRL en adenohipófisis incubadas in vitro a partir de los 12 dias en el caso de las hembras, y a partir de los 20 días en el caso de los machos, siendo a los 28 días la liberación mayor en hembras que en machos. 2D- AII no modifica los niveles de LH y FSH en ninguno de los modelos estudiados. Concluimosque: - la acción prolactinoliberadora de AII incrementa con la edad tanto en hembras como en machos. Esto demuestra una vez más que el aumento de los niveles séricos de PRL en las etapas juvenil y prepuberal se debe a la maduración de mecanismos liberadores que, aún en presencia de un incremento del tono dopaminérgico inhibidor, logra paulatinamente elevar los niveles de esta hormona a medida que el animal se aproxima a la pubertad. 3)- Angiotensina II es también sintetizada en la misma hipófisis, más precisamente en los gonadotropos donde colocaliza con los gránulos secretores de gonadotrofinas. Posee receptores especificos en lactotropos corticotropos y tirotropos. Ha sido postulado que el efecto prolactino-liberador de LHRH seria indirecto a través de una interacción paracrina entre gonadotropos y lactotropos, mediada por una sustancia, que colocaliza con los gránulos secretores de LH y FSH. Esta sustancia sería liberada del gonadotropo junto a las gonadotrofinas por estimulo de LHRH, y actuaria sobre receptores especificos en el lactotropo, liberando PRL. Evaluamos si esta interacción paracrina está mediada por AII, y de ser asi, el tipo de receptor involucrado en dicho fenómeno. 3A- En un primer lugar se realizó la perifusión in vitro de adenohipófisis de ratas hembra de 15 dias de vida. Este modelo fue elegido debido a que, a esta edad, es alto el porcentaje relativo de gonadotropos respecto al número total de células adenohipofisarias. Cuando en la perifusión de adenohipófisis de hembras de 15 dias, se aplican pulsos de LHRH, se libera LH, FSH y también prolactina. 3B- Si al medio de perifusión se le agrega Losartán (antagonista tipo 1 de AII = AT1), se bloquea el efecto prolactinoliberador de LHRH sin alterar la respuesta de las gonadotrofinas. 3C- Si al medio de perifusión se le agrega Parke Davis 123319 (PD) (AT2), no se altera al respuesta de ninguna de las tres hormonas al LHRH. 3D- En cultivo in vitro de células adenohipofisarias dispersas de hembras en proestro AII 10-8M libera PRL. Losartán (AT1) bloquea el efecto prolactinoliberador del octapéptido y no asi PD (AT2). 3E- En machos de 28 días de vida AII libera prolactina a los 5 minutos postinyección. Si 10 minutos antes de la inyección de AII, se inyecta Losartán, se anula el efecto del péptido. Si en lugar de Losartán, la inyección previa se realiza con PD, no se anula la elevación de PRL causada por AII. 3F- Los niveles basales (en los experimentos in vitro) o séricos (en los experimentos in vivo) de LH y FSH, no se ven modificados por AII ni por ninguno de sus antagonistas. 3G- Al estudiar la ontogenia del efecto prolactinoliberador de LHRH in vivo en ratas hembra y macho se observa que el mismo es evidente a partir de los 20 dias de vida, en ambos sexos y sin encontrarse diferencias sexuales en la respuesta. Coincidentemente AII in vivo tampoco modifica la prolactinemia en la edad infantil. Concluimos que la prolactinoliberación provocada por LHRH estaria mediada por Angiotensina II que, al coliberarse del gonadotropo junto a las gonadotrofinas, actuaria en el lactotropo sobre sus receptores especificos del tipo I.

La zona de Alto de la Blenda está situada dentro de la reserva de 34.398 ha. que el Poder Legislativo Nacional concedió en 1958 a YMAD (Yacimientos Mineros de Agua de Dionisio) en el Dpto. Belén, Dto. Hualfin de la Provincia de Catamarca. Geológicamente se ubica en el ámbito de las Sierras Pampeanas en un área en que priman las rocas volcánicas y subvolcánicas mesosilícicas del Plioceno, aunque las hay de composición muy variada que llegan a los términos riolíticos y basálticos.- Esta zona está tectónicamente deprimida merced a fallamientos que la separan de pocas plutónicas ácidas y metamórficas correspondientes al Besamento Cristalino Precémbrico. Dentro del ambiente eruptivo de la reserva se destaca por su desarrollo un cuerpo subvolcánico monzonítico y en él se ubican las importantes vetas manganoeuroargentíferas de Alto de la Blenda, seleccionadas para su estudio por su complejidad estructural con el fin de extrapolar las conclusiones obtenidas a otros yacimientos del distrito de características estructurales y mineralógicas semejantes (Farallón Negro, Macho Muerto, Los Viscos, etc.). Las vetas de Alto de la Blenda son complejas (varias inyecciones) e irregulares (espesores muy disímiles) y forman diseños ramificados en parte anastomosados.- Característicamente poseen textura crustificada, a veces botroidal y brochosa, siendo los minerales más abundantes cuarzo, carbonatos rosados y obscuros de grano fino, óxidos de Mny yeso que forman las bandas citadas de potencias y mineralOgía porcentualmente diferentes según el sector que se considere, detalles que indican un ambiente de depositación Epitermal. Por lo común sus rocas de caja pertenecen al cuerpo sub volcánico monzonítico y tienen una escasa alteración hidrotermal (cuarzo, cloritas, sericita, epidoto y pirita) pero intensa fracturación, reemplazando las vetas variablemente a estas brechas tectónicas siendo débil el proceso cuando aparecen arcillas de falla; ésto explica la aparición de vetas aflorando saltuariamente y a veces con contactos poco definidos, siempre con colores obscuros.- Hay algunos pórfiros monzoníticos y andesíticos y brechas volcánicas andesíticas en que a veces se emplazan las vetas. — En la zona 4 son las vetas de potencias apreciables, denominadas veta Chica, Veta Laboreo, Veta portezuelo y Veta Esperanza y un Nudo ("Pipe") o zona de intersección de las vetas Laboreo y Portezuelo, continuándose éste más allá en su corrida hacia el SE por medio de la ancha veta Esperanza. La veta Laboreo es la única con labores subterráneas, los niveles 0 y -33 m, que han revelado que en profundidad la veta es diferente a sus afloramientos no solo por aumentar sus leyes en metales preciosos (Au y Ag) sino tambien porque aparece una mineralogía (óxidos de Mn aciculares y carbonatos rosados) antes no observada, a la vez que casi desaparece el yeso ten conspicuo en el nivel 0 y en superficie.- Estas características nos hacen suponer que, aunque poco intensos, en Alto de la Blenda se han desarrollado procesos supergénicos. — Las características de las vetas principales figuran en el siguiente cuadro: Vetas de Alto de la Blenda: [ver tabla en original] En cuanto a los niveles 0 y —33 m de la veta Laboreo fueron muestreados por Sister (1963), registrando el promedio de ambos los siguientes valores: Au = 9,6 g/t Ag: 229 g/t Mn= 8,8 9’» El muestreo realizado señala que la mineralización auroargentífera está relacionada entre sí y ambos con el cuarzo, aumentando también en profundidad. -Lo anterior explica porque se tienen dudes acerca de las perspectivas de la potente veta Esperanza, la más importante y aún sin labores, formada principalmente por carbonatos obscuros finos. Por medio de análisis estadísticos (Diagrama de Puntos Nivelados marcados en el hemisferio inferior de una red Estereográfica) se han estudiado las diaclasas, diques y vetas del cuerpo subvolcánico, cuyos máximos son los siguientes: [ver tabla en original] Los valores detallados indican una buena coincidencia entre los diques, el juego 4 de diaclasas y los juegos 1-4 de vetas, sugiriendo que éstas se emplazaron en viejas zonas de debilidad. -También debe aclararse que el juego 3 de vetas aprovecha marcadas franjas de debilidad del cuerpo subvolcénico monzonítico, por lo que de las citadas unicamente los juegos de vetas 2 y 5 están ubicados en fracturas formadas simultaneamente con su depositación, representando el juego 2 la dirección de tensión por ser "feather joints" o "feeders" o "gash veins" muchas vetas menores así dispuestas. El estudio de los clavos mineralizados ("ore shoots") que ocurren en las vetas principales indica que ellos deben su existencia a 2 causas diferentes, a saber: a) Intersección de fracturas mineralizadas simultaneamente (el nudo o zona de unión de las vetas Laboreo y Portezuelo). b) Cambios en el rumbo de las fallas laterales (') donde se depositaron las vetas.- Los 3 cuerpos más importantes aparecen en fallas laterales: la veta Laboreo es una falla con separación derecha y las vetas Portezuelo-Esperanza en una falla con separación izquierda, originándose ensanchamientos cuando varían sus rumbos.- Este tipo de desarrollo indica que muy probablemente los clavos mineralizados siguen en profundidad con las mismas características estructurales. Como se indicó anteriormente el juego 2 de vetas es tensional, por lo que se tiene individualizado al esfuerzo principal máximo que le dió orígen con el que coincide, y tambien al plano que contiene a los esfuerzos principales máximo y medio del Elipsoide de Esfuerzos.- Por medio de los desplazamientos conocemos la ubicación del esfuerzo principal mínimo. No se cuenta con datos seguros que nos permitan averiguar cuales son las 2 fracturaciones de sisa que podrían desarrollarse por los esfuerzos imperantes durante la formación de las vetas, aunque por consideraciones teóricas es sabido que serán subverticales y formarán un ángulo probablemente cercano a 30° con la fisuración tensional, por lo que se acepta que el juego 1-4 de vetas representa a una de ellas (aunque aprovechando viejas fracturas) y el juego 5 a la restante, formando ambas un sistema conjugado. En correspondencia con lo hasta aquí expresado los 5 máximos de vetas determinados estadísticamente se distribuyen asi: Juego 3 de rumbo N 3l° W±3° e inclinación 61° NE±2°: Estas vetas se han ubicado en viejas fracturas formadas como respuesta a esfuerzos diferentes a los actuantes durante la mineralización, pero éstos las han reabierto facilitando así su desarrollo. Juego 2 de rumbo N 60° W±3° e Inclinación 86° SW±4°: Se han emplazado en fisuras de tensión formadas contemporaneamente con su depositación. Juego 1-4 de rumbo N 30° W±7° e inclinación 90° ± 5°: Siguen zonas de debilidad preexistentes (diaclasas y vetas) originadas por viejos esfuerzos, pero se corresponden aproximadamente con una de las fracturas de sisa que desarrollarían los esfuerzos activos durante la depositación de los minerales manganoauroargentíferos. Juego 5 de rumbo N 10° W±3° e inclinación 87°NE ± 3°: Las vetas aquí depositadas posiblemente representen a la segunda dirección de sisa . En razón de la coincidencia existente entre la orientación de los esfuerzos que a finales de Plioceno originaron las Sierras Pampeanas (Gonzalez Bonorino, 1950) con los determinados responsables de las estructuras principales del yacimiento Alto de la Blenda, ubicado en aquella unidad, se les atribuye igual edad. Es oportuno citar aquí que los fenómenos hidrotermales relacionados continúan hasta la actualidad, pués hay yacimientos en la zona depositados en sedimentos conglomerádicos cuartarios (mina Carmen) y aún hoy en día se están formando depósitos de carbonatos y sílice con Au y Ag a partir de aguas termales en áreas próximas (Agua de Dionisio y Los Nacimientos de Abajo). (')Ver Anexo N° 5: Clasificación de las Fallas .

Los óxidos mesoporosos presentan elevadas áreas específicas (200-1000 m^2/g) y poros ordenados monodispersos cuyo diámetro puede regularse entre 2 y 50 nm. Se han desarrollado hasta el momento una gran variedad de técnicas químicas suaves que permiten obtenerlos a partir de la combinación del autoensamblado de moléculas anfifílicas y reacciones sol-gel. Además, es posible combinar estos materiales con nanopartículas (NPs) metálicas, mediante diversas técnicas. Entre todas las posibles formas de procesamiento de estos óxidos, las películas delgadas mesoporosas (PDMs) son especialmente interesantes, ya que pueden integrarse en gran variedad de dispositivos electrónicos u ópticos. Esta tesis propone obtener PDMs de dióxido de titanio con porosidad y propiedades estructurales controladas y bien definidas, y utilizarlas como plataformas para estudiar el efecto del confinamiento en el transporte de moléculas y en reacciones químicas. En este trabajo, se obtuvieron PDMs de TiO2 con poros de diámetro entre 2 y 10 nm sobre vidrio conductor (ITO), silicio o vidrio mediante dip o spin-coating utilizando tres moldes de poros diferentes: los copolímeros tribloque Pluronic F127 y Pluronic P123, y la molécula dibloque Brij 58. Las películas se sometieron a diferentes tratamientos térmicos con el propósito de regular las propiedades finales del material poroso, que fueron debidamente caracterizadas. En particular, se profundizó y amplió la caracterización del sistema moldeado con Brij 58, muy acotado en bibliografía, el cual presenta tamaño de poros y espesor de pared menores que los materiales obtenidos a partir de copolímeros tribloque. Por lo tanto, representa una plataforma propicia para estudiar efectos de confinamiento. Se estudió el transporte de sondas electroquímicamente activas (Fe(CN)63-, Ru(NH3)63+ y Ferrocenometanol) desde la solución hacia el sustrato a través del sistema mesoporoso mediante voltametría cíclica (VC). Se encontró que existe un complejo mecanismo en el que hay que tener en cuenta caminos paralelos de adsorción superficial y transporte en la fase acuosa, que depende fuertemente de las dimensiones del sistema. Por espectroscopía de correlación de fluorescencia (FCS), en tanto, se logró describir cuantitativamente cómo la estructura y dimensiones de poros de las PDMs y la fuerza iónica modulan la difusión de una sonda fluorescente (Rodamina B). Por otra parte, se estudió el crecimiento de NPs de Au dentro de los sistemas de mesoporos. Se encontró que tanto la cantidad como el tamaño de las NP obtenidas depende marcadamente del tamaño de los poros y de su organización espacial. Finalmente, se evaluó la influencia de las características de las NPs formadas en una aplicación como sensores basados en espectroscopía Raman aumentada por superficie (SERS), encontrándose resultados prometedores. Los resultados obtenidos permitieron demostrar que es posible modular a escala nanométrica las dimensiones de las estructuras porosas a través del procesamiento de PDMs, y que esta modulación tiene relevancia tanto en el transporte como en la reactividad de diferentes especies químicas.

La investigación aborda como objeto de estudio a 21 Servicios de Asistencia Médica a la Comunidad –SAMCo– del Nodo Reconquista; Provincia de Santa Fe (Argentina), como entidades privadas que por la naturaleza de sus funciones se incorporan al ámbito publico. Sobre ellos se legitimaba el control interno ejercido esporádicamente por el Ministerio de Salud Provincial, no así el control externo desarrollado por el Tribunal de Cuentas de la Provincia de Santa Fe. Durante el proceso de Reforma del Estado, que tuvo lugar en la década del noventa, se privatizaron y/o transformaron varias organizaciones, dando lugar a un nuevo mapa organizacional que requería de una norma que lo contemplara. Con ese espíritu se dictó la Ley 12.510 de Administración, Eficiencia y Control del Estado que vino a subsumir , a aquellos, a la fiscalización que desde el año 1962 realizaba el Órgano de Contralor Externo aludido. De allí que resulte plausible atender el desfasaje temporal y sustantivo generado por la ausencia de estas entidades durante procesos de enseñanza-aprendizaje, aplicación de metodologías y tecnologías más eficientes. Como asimismo respecto del avance de la actividad administrativa, formas de gestionar del gobierno y el concatenado aggiornamiento de la normativa vigente. En dicho contexto preguntamos: ¿cuáles son los cambios en los mecanismos de control externo aplicados a los SAMCo pertenecientes a la Región Sanitaria Nodo Reconquista a partir de los avances normativos y organizacionales en el Tribunal de Cuentas de la Provincia durante el periodo 2006 – 2009?

Trabajo Final de Licenciatura en Relaciones Internacionales con Orientación en Escenarios de Conflictos Internacionales, Misiones de Paz y Desarme

En este trabajo se investigaron las funciones esenciales de los genes involucrados en el mantenimiento de la forma bacilar en Salmonella typhimurium a través del estudio de las alteraciones que provocan en el crecimiento bacteriano mutaciones que inactivan totalmente a dichos genes. Se aislaron inserciones del transposón Tn10∆16∆17 correspondientes a 3 de los 4 tipos de mutantes de forma conocidos: rodA, mre y divD. Las mutaciones rodA y mre no pudieron transducirse eficientemente a cepas salvajes, pero fueron toleradas por derivados resistentes al antibiótico β-lactámico mecilinam (Mec-R). y por mutantes cya o crp. Por otra parte, la única inserción divD obtenida pudo ser transducida con alta eficiencia a cualquier tipo de cepa. Estos resultados indican que los tres tipos de genes controlan la forma celular pero, además, rodA y mre llevan a cabo alguna función esencial en bacterias salvajes cuya falta es tolerada por cepas Mec-R, cya o crp. Se estudió uno de los mecanismos involucrados en la resistencia a mecilinam y tolerancia a mutaciones letales de forma mediante la caracterización de la cepa DA1138. Se determinó que esta cepa presenta una mutación condicional en el gen de la alanil-tARN sintetasa (alaS206) que es responsable de la resistencia a dicho antibiótico y tolerancia termosensibles. Ambas características dependen del efector de la respuesta estricta ppGpp, cuyo nivel se eleva al expresarse, a 41°C, la mutación alaS206. Se construyeron derivados de la cepa DA1138 portadores de las mutaciones rodA22::Tn10∆16∆17, mre-17::Tn10∆16∆17 y divD135::Tn10∆16∆17 para el estudio de su crecimiento en fase exponencial en condiciones de ausencia de tolerancia a mutaciones letales de forma (30°C). En dicha condición, los derivados rodA22 y mre-17 mostraron inhibición de la división celular y pérdida de la capacidad de formación de colonias a pesar de mantener las células sus signos vitales. Por el contrario, el derivado divD135 creció normalmente a 30°C. Los resultados obtenidos indican que la ausencia de los productos RodA y Mre (no así DivD)altera seriamente la división celular y la capacidad de formación de colonias en cepas salvajes durante la fase logarítmica. Dado el normal crecimiento de los tres derivados en condiciones de tolerancia (41°C), se concluye que las alteraciones ocasionadas por la falta de los productos RodA o Mre son compensadas por mutaciones que elevan el nivel del efector transcripcional ppGpp, probablemente a través de la inducción de algún mecanismo alternativo de división celular. Se demostró que la inhibición de la capacidad de formación de colonias del derivado rodA22 en condiciones de no-tolerancia puede revertirse en tres casos: a) con la llegada a la fase estacionaria, caracterizada por la inducción del gen rpoS, que codifica el factor σs, b) en fase logarítmica, en presencia de acetato o benzoato, posibles inductores del gen rpoS, y, c) en fase logarítmica, en ausencia del producto σs. Sin embargo, en ninguno de los tres casos se normaliza la división celular. No se observó resistencia a mecilinam ni tolerancia a mutaciones letales de forma en una cepa portadora de una mutación nula rpoS, lo que indica que la recuperación de la capacidad de formación de colonias es por sí sola insuficiente para conferir tolerancia y que este fenómeno requiere la restauración de la división celular. Los resultados obtenidos permitieron postular un modelo según el cual el regulador global σs actuaría controlando la capacidad de formación de colonias de mutantes letales de forma celular por medio de la transcripción diferencial de genes con funciones opuestas.