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Las estrellas de gran masa tienen una gran influencia sobre el medio interestelar (MIE) que las rodea, no sólo al final de sus vidas cuando explotar como supernovas, sino también durante fases más estables de su evolución. Este impacto se debe a que estas estrellas emiten gran cantidad de fotones muy energéticos y poseen altas tasas de pérdida de masa. Debido a esta interacción, en el MIE cercano a la estrella se forma una región de baja densidad y alta temperatura conocida con el nombre de burbuja interestelar. Observacionalmente, una burbuja interestelar puede ser detectada a través del análisis del MIE en distintas frecuencias. En la línea de 21-cm del HI la misma se evidencia por la presencia, alrededor de la estrella, de una zona de baja densidad de HI rodeada por una cáscara de HI en expansión. En el continuo de radio y en el óptico, debido a la alta emición de fotones energéticos, se manifiesta por la existencia de una región HII. En el infrarrojo esta interacción se evidencia a través de un incremento en la temperatura del polvo en las cercanías de la estrella. También la distribución de moléculas puede verse afectada por esta interacción. Con el objetivo de incrementar el número de objetos analizados y poder llegar a comprender la interacción entre las estrellas de gran masa y el medio que las rodea en mayor profundidad, en este trabajo de Tesis presentamos un análisis observacional del MIE alrededor de algunos de estos objetos. Para ello hemos utilizado distintos tipos de instrumentos y bases de datos, con el fin de llevar a cabo un análisis lo más completo posible, cubriendo un amplio rango dentro del espectro electromagnético.

Tesis (Doctora en Neurociencias) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2016

En el presente trabajo se realiza un análisis organizacional del Hospital Municipal "Dr. Ángel Pintos" de la ciudad de Azul. Para ello se adoptó la modalidad de una investigación aplicada con trabajo de campo y recolección de información de fuentes primarias y secundarias, analizadas a partir de las consideraciones planteadas por Aldo Schlemenson en referencia al tema. Las consideraciones a que se refiere dicho autor son: proyecto, tarea y tecnología, estructura organizativa, relaciones interpersonales, grupos de poder, recursos humanos y contexto.

196 p.

En este trabajo de tesis doctoral se aplican en primer lugar técnicas de probada eficacia en la sedimentología física para caracterizar e interpretar los ambientes de acumulación de la Formación Mulichinco. En segundo lugar se desarrolla un análisis secuencial para establecer un esquema estratigráfico-secuencial consistente de la unidad, generar una reconstrucción paleogeográfica para distintos intervalos y, por último, ponderar los factores de control que han motivado la aparición y evolución de la unidad. La Formación Mulichinco se acumuló durante el Valanginiano (Cretácico Temprano) en la Cuenca Neuquina y actualmente aflora en la región centro-norte de la Provincia del Neuquén, área de estudio de esta investigación. Está compuesta por una sucesión sedimentaria que incluye a rocas de variado origen, desde clásticas continentales hasta marinas profundas, e inclusive calizas fosilíferas. Su contraste con las unidades infra y suprayacentes es muy elevado, puesto que en general son mucho más monótonas y acumuladas en ambientes de centro de cuenca. Por lo tanto, se asume que la aparición de la Formación Mulichinco estuvo relacionada con cambios geodinámicos significativos dentro de la cubeta y, posiblemente, también con fenómenos litósfericos en el margen suroccidental de Gondwana.

En este trabajo de tesis doctoral se aplican en primer lugar técnicas de probada eficacia en la sedimentología física para caracterizar e interpretar los ambientes de acumulación de la Formación Mulichinco. En segundo lugar se desarrolla un análisis secuencial para establecer un esquema estratigráfico-secuencial consistente de la unidad, generar una reconstrucción paleogeográfica para distintos intervalos y, por último, ponderar los factores de control que han motivado la aparición y evolución de la unidad. La Formación Mulichinco se acumuló durante el Valanginiano (Cretácico Temprano) en la Cuenca Neuquina y actualmente aflora en la región centro-norte de la Provincia del Neuquén, área de estudio de esta investigación. Está compuesta por una sucesión sedimentaria que incluye a rocas de variado origen, desde clásticas continentales hasta marinas profundas, e inclusive calizas fosilíferas. Su contraste con las unidades infra y suprayacentes es muy elevado, puesto que en general son mucho más monótonas y acumuladas en ambientes de centro de cuenca. Por lo tanto, se asume que la aparición de la Formación Mulichinco estuvo relacionada con cambios geodinámicos significativos dentro de la cubeta y, posiblemente, también con fenómenos litósfericos en el margen suroccidental de Gondwana.

Los ʽconchostracosʼ son pequeños crustáceos que habitan en aguas continentales y en condiciones de pH neutro a alcalino. Estos invertebrados son muy abundantes en el registro geológico y presentan una amplia distribución geográfica. Se conoce muy poco sobre la paleoecología de los espinicaudados, por lo cual se necesitan más estudios sobre esta disciplina para comprender mejor la historia de vida de estos invertebrados y su relación con el entorno. El objetivo principal de este trabajo de investigación es contribuir al conocimiento de la paleoecología de los ʽconchostracosʼ de la Formación Cañadón Asfalto del Jurásico continental de la Argentina. La metodología se enfocó en la identificación de las especies, la medición de parámetros morfométricos y el reconocimiento de características sedimentarias de los niveles fosilíferos. Se analizanron 8 especies, cada una exhibió distinción de estadios ontogenéticos, poblaciones y dimorfismo sexual. Además, se evidencian comportamientos biológicos tales como marcas en las valvas producido por los clapers del macho durante la cópula, y restos de mudas en el sedimento. Los ʽconchostracosʼ son bentónicos detritívoros que ocuparon un rol fundamental en el reciclaje de nutrientes en los cuerpos acuáticos del jurásico continental. Estos resultados significan un importante aporte para comprender la paleoecología de los espinicaudados y podría ser potencialmente aplicado a otras secuencias geológicas.

En la presente tesis se da a conocer el contenido palinológico recuperado de las sedimentitas marinas aflorantes en la comarca de Río Turbio, provincia de Santa Cruz, asignadas a la formación homónima. Se muestrearon 10 perfiles de los que se tomaron 60 muestras, 40 de las cuales resultaron palinológicamente fértiles. Las asociaciones de esporomorfos recuperadas presentan una gran abundancia y diversidad. En general están dominadas por especies de Nothofagidites, Podocarpidites y Myrtaceidites. Las esporas de helechos son frecuentes y diversas. Todas las muestras (con una excepción) presentan dinoquistes, siendo en general más frecuentes los Gonyaulacoideos en detrimento de los Peridinoideos. Se contaron un total de 22.805 especímenes de esporomorfos y 9.486 especímenes de paleomicroplancton. Los primeros se agruparon en 116 morfoespecies, de las cuales 77 se reconocieron por primera vez para la formación, 3 son nuevas para la ciencia, 4 representan el primer registro para Sudamérica y una lo es para Argentina. La abundancia de paleomicroplancton, principalmente de dinoquistes apoya la reconstrucción de un ambiente de depositación marino somero. Los dos miembros de la Fm Río Turbio (FRT) fueron reconocidos por su contenido palinoflorístico mediante un análisis de agrupamiento. Se observó también un tercer grupo de muestras en el tope de la secuencia que presenta una asociación particular, con formas cálidas y alta diversidad, las cuales podrían ser de edad Oligocena. Se llevó a cabo el primer análisis de diversidad para la FRT, mediante la confección de curvas de rarefacción. Según los análisis realizados, a lo largo de toda unidad las formas cálidas están presentes y la diversidad florística es alta. Sin embargo, las formas cálidas son más abundantes y la diversidad es ligeramente mayor en el Miembro Inferior. Esto sugiere que el lapso abarcado por las muestras eocenas de la FRT se correspondería con una disminución de la temperatura media anual, coincidiendo con modelos previos en base a isótopos de oxígeno, pero no se alcanzarían niveles de marcado empobrecimiento ambiental y de la diversidad florística.

El presente trabajo pretende contribuir al conocimiento de la Formación Agua Colorada, aflorante en el sector sudoriental del Sistema del Famatina, en la provincia de La Rioja, especialmente en lo concerniente a su contenido paleobotánico vinculado al paleoambiente sedimentario donde se originó dicha unidad litoestratigráfica. Para desarrollar el tema se realizaron una serie de perfiles de detalle en las secuencias fosilíferas correspondiente a lee áreas de: Casa Blanca-Casa de Lata-Agua Colorada, Portezuelo de Los Barros-Blanco, Quebrada de Las Trancas, Quebrada de Las Gradas, Puesto El Valleciio y La Mina Santa Rosa. Además se realizaron observaciones en las secuencias aflorantes en los puestos La Pampa y Primera Agua, Mina La Estrella y Río Tambillos. Tomando como base el esquema facial propuesto por Limarino (1985) para la Sección inferior del Grupo Paganzo, se analizaron los perfiles levantados identificando las facies: B (sabulitas, conglomerados y areniscas gruesas, estratificadas en bancos tabulares), C (areniscas y pelitas con marcas subestratales), D (areniscas guijarrosas y dismictitas) y E (conglomerados, areniscas, pelitas y carbones). Todas estas facies son interpretadas como originadas por la acción glacifluvial (D), lacustre (C) y fluvial, ya sea en distintos subambientes de cursos de baja (B: anastomosades) o alta (E: meandriforma) sinuosidad. La facies lacustre (C) incluye a su vez cuatro subfacies: C1 (pelitas y areniscas finamente estratificadas en capas tabulares muy delgadas, con "dropstones" y abundantes restos de plantas); C2 (alternancia rítmica de pelitas y areniscas con lineaciones subestratales y ondulitas en los techos); C3 (areniscas finas a gruesas y diamictitas finas) y C4 (alternancia rítmica de ortoconglomerados polimícticos medianos y limolitas carbonosas fosilíferas). Cada una de estas asociaciones litológicas representarían tanto depósitos en sectores internos de un lago normal (C1) o turbidítico (C2-C3), como en sectores marginales del cuerpo lacustre (C4). Apartir de la distribución estratigráfica y areal de dichas facies sedimentarias, así como de sus principales características se propone dividir a la Formación Agua Colorada en dos miembros: inferior (caracterizado por las rocas incluidas en las facies C y D) y superior (principalmente integrado por las rocas de la facies E). El análisis sistemático de los restos megaflorístico ha permitido ampliar la diagnosis de Rumbudendrón versiforme Gutierrez, Césari & Limarino (sobre la base de eje fructificados) y Fedekurtzia argentina Archangelsky (brindando nuevos aspectos sobre la venación de las pínnulas y la fructificación femenina, cuya interpretación ha permitido proponer ubicarla sistemáticamente dentro de las pteridospermas). Además se describen: ?Malanzania sp, Calamites sp, Paracalamites australis Rigby, Eusphenopteris sanjuanina (Kurtz) Césari, Botrichiopsis weissiana Kurtz enmend. Archangelsky & Arrondo, Callipteris (?) flabellifera (Weiss) Zeiller, "Ginkgophyllum" diazii Archangelsky & Arrondo enmend. Archangelsky & Leguizamón, Forma A (ginkgoal?), Cordaites riojanus Archangelsky & Leguizamón, C. sp A, ?C. sp A, Nothorhacopteris argentinica (Geinitz) Archangelsky, Cordaicarous famatinensis nov. sp., C. intermedia (Heg & Bose) nov. comb., C. sp A y cf. Rotundocarpus sp. El miembro inferior aparece caracterizado por una asociación megaflorística (I) donde se destacan las ginkgoales, pteridospermas, licópsidas y semillas; mientras que la asociación contenida en el miembro superior (II) se destaca por la presoncia de N. argentinica (beinitz) Archangelsky y Botrychippsis weissiana Kurtz enmend. Archangelsky & Arrondo (este último en proporciones variables hasta ausente). El análisis de las asociaciones microflorísticas obtenidas ha permitido describir formas con previo registro en la Cuenca Paganzo, tales como: Calamospora hartungiana Schopf, Wilson & Bentall, C. smileyana Menéndez, Leiotriletes clarus Menéndez, L. petilus Menéndez & Azcuy, Punctatisporites sp B Azcuy, Retusotriletes anfractus Menéndez & Azcuy, Granulatisporites varigranifer Menénde & Azcuy, Anapiculatisporites argentinensis Azcuy, Apiculiretusispora ralla (Menéndez & Azcuy) Menéndez & Azcuy. A. riojana Menéndez & González Amicón, A. variornata (Menéndez & Azcuy) Menéndez & Azcuy, Raistrickia densa Menéndez, Convolutispora muriornata Menéndez, C. ordoñenzii Archangelsky & Gamerro, C. sinuosa Menéndez, Rattinganispora apiculata Playford & Helby, Arhensisporites cristatus Playford & Powis, Cristatisporites menendezii (Menéndez & Azcuy) Playford enmend. Césari, Bensosporites cristatus Menéndez. Se describen por priemra vez para la Formación Agua Colorada: Leiotriletes corius Kar & Bose, L. tenuis Azcuy, Punctatisporites genuinus Azcuy, P. glaber (Naumova) Playford, Retusotriletes simplex Naumova, Cyclogranisporites microgranus Bhardwaj, Granulatisporites austroamericanus Archangelsky & Gamerro, G. parvus (Ibrahim) Schopf, Wilson & Bentall, Verrucosisporites gobbetti Playford, Acanthotriletes plicatus Azcuy, Apiculatasporites parviapiculatus Azcuy, Apiculiretusispora multiseta (Luber) Butterworth & Spinner, A. tuberculata Azcuy, A. sp A González Amicón, Pustulatisporites papillosus (Knox) Potonié & Kremp, Raistrickia accincta Playford & Helby, R. aculeolata Wilson & Kosanke, Convolutispora oppresa Higgs, C. sp Archangelsky & Gamerro, Foveosporites pellucidus Playford & Helby, Irmospprites circumpolaris Menéndez & Azcuy, Secarisporites irregularis Azcuy, Dictyntriletes probireticulatus Butterworth & Mahdi, Reticulatisporites asperdictius Playford & Helby, R. magnidictius Playford & Helby, Asperispora accuta (Kedo) Van der Zwan, Cristatisporites crassilabratus Archangelsky & Gamerro, C. lestai Archangelsky & Gamerro, C. spinosus (Menéndez & Azcuy) Playford enmend. Césari, C. resolutus (Luber) Loboziak & Alpern. Kraeuselisporites malapzanensis Azcuy, K. volkheimerii Azcuy, Lundbladispora brasiliensis (Pant & Srivastava) Marques Toigo & Pons enmend. Marques Toigo & Piccarelli, L. riobonetensis Marques Toigo & Piccarelli, Vallatisporites ciliaris (Luber) Sullivan, V. comunis Sullivan, V. galearis Sullivan, Crassispora maculosa (Knox) Sullivan, Discernisporites micromanifestus (Hacquebard) Sabry & Neves, Spinozonotriletes hirsutus Azcuy, Spelaeotriletes ybertii (Marques Toigo) Playford & Powis, S. resolutus Higgs, Laevigatosporites vulgaris Ibrahim, Portalites gondwanensis Nahuys, Alpern & Ybert, Petraporina punctata (Tiwari & Navale) Bose & Kar, Plicatigollenites malabarensis (Lele) Foster, P. gondwanensis (Balme & Hennelly) Lele, P. trigonalis Tiwari, Potonieisporites barrelis Tiwari, P. brasiliensis (Nahuys, Alpern & Ybert) Archangelsky & Gamerro, P. densus Maheswari, P. magnus Lele & Karim, P. neglectus Potonié & Lele, P. novicus Bharadwaj, Cannanorogollis (Lele) Bose & Maheswari, C. korbahensis (Baradwaj & Tiwari) Foster, C. mehtae (Lele) Bose & Maheswari, Caheniasaccites ovatus Bose & Kar enmend. Archangelsky & Gamerro, Circumplicatipollis plicatus Ottone & Azcuy, Crucisaccites monoletus Maithy, Colpisaccites granulosus Archangelsky & Gamerro, Limitisporites hexagonalis Bose & Maheswari y L. rectus Leschik. Además se describen formas de asignación especifica todavía incierta, tales como: Leiotriletes sp cf. L. ornatus Ischenko, L. sp cf. L. varioretusus Sabry & Neves, L. sp A, Waltzispora sp A, Punctalisporites sp cf. P. irrasus Hacquebard, Retusotriletes sp A, Cyclogranisporites sp A, Converrucosisporites sp A, C. sp B, Acanthotriletes sp cf. A. echinatus Hoffmeister, Staplin & Malloy, Apiculatasporites sp cf. A. caperatus Menéndez & Azcuy, Lophotriletes sp A, Convolutispora sp A, Microreticulatisporites sp A, Secarisporites sp A, Dictyotriletes sp A, D. sp B, Diatomozonotriletes sp A, Reticulatisporites sp cf. R. azcuyi Césari & Gutierrez, Densosporites sp A, D. sp B, Lophozonotriletes sp A, ?Crassispora sp A, Spinozonotriletes sp A, Endosporites sp cf. E. plicatus Kosanke, E. sp A, Splaeotriletes sp cf. S. obtusus Higgs, Grandispora sp A, G. sp B, Rugospora sp A, Auroraspora sp cf. A. macra Sullivan, Tetraporina sp A, Spheripollenites sp A y Cycadopites sp A. Por otro lado se refiere a la ubicación sistemática de las especies de Calamospora Schopf, Wilson & Bentall, descriptas previamente para el Carbonífero-Pérmico del neopaleozoico argentino. Se discuten los caractéres diagnósticos de Punctatisporites gretensis Balme & Hennelly, sobre la base del análisis de las principales poblaciones de esta especie descriptas para Argentina, Brasil, Africa y Australia, actualizando la liata de sinónimos. Apartir de la apreciación de nuevos rasgos morfológicos y/o la observación de otros a la luz de nuevos criterios: -se discute sobre la ubicación taxonómica de las especies: Cyclogranisporites microgranulatus (Menéndez & Azcuy) Archangelsky & Gamerro, Anulatisporites famatinensis Menéndez, A. granulatus Menéndez, Dictyotriletes submarginatus Playford, Apiculatisporis delicatus Menéndez, A. hercínicus Menéndez, A. rallus Menéndez (?Apiculiretusispora riojana), Mirisporites riojanensis Menéndez (=Cristatisporites resolutus) y Nuskoisporites lenticularis Menéndez (? Cannanoropollis mehtae); - se enmienda la diagnósis de Cristatisporites scabiosus Menéndez y Endosporites parvus Menéndez: - se combinan: Cyclogranisporites patelliformis Menéndez al género Verrucosisporites Ibrahim enmend. Smith, Retusotriletes tenuis Menéndez al género Apiculitetusispora Streel, Lycospora brevigranulata Menéndez al género Stenozonotriletes Naumova enmend. Potonié, Densosporites stellatus Azcuy al género Cristatisporites Potonié & Kremp enmend. Butterworth et al., Grandispora vinchinensis Menéndez y G. circumpinosa Menéndez al género Dentatispora Tiwari, Dictyotriletes cortaderensis Césari & Limarino al género Rugospora Neves & Owens y Florinites verrucosus González Amicón al género Caheniasaccites Bose & Maheswari enmend. Archangelsky & Gamarro. - y se discuten el resto de las especies asignadas al género Florinites Schopf, Wilson & Bentall enmend. Millay & Taylor, provenientes de la Cuenca Paganzo: F. krempii Menéndez, F. elongatus Menéndez, F. flaccidus Menéndez & Azcuy, F. sp Menéndez & Azcuy y F. walikalensis Hoeg & Bose; reubicándolas en los géneros Potonieisporites Baradwaj enmend. Baradwaj o Caheniasaccites Bose & Mahesweri enmend. Archangelsky & Gamerro. Para los granos de polen monosacados se propone, sobre la base de su mayor practicidad, la utilización del esquema desarrollado por Hart (1965) y Dibner (1971 y 1973). En el mismo tienen cabida en las diferentes categorías supragenéricas la mayoría de los morfogéneros gondwánicos más utilizados. Para la subinfraturma Apertacorpini Dibner, se propone una serie de caractéres morfológicos a partir de cuya valorización se pueden distinguir los géneros que la misma involucra, proponiendo una clave para su separación. Se discute la validez de los géneros: Punctasaccites Bose & Kar, Varlamoffites Bose & Kar, Bugasaccites Lele & Waithy y Hoffmeisterites Wilson. Para los géneros Plicatipollenites Lele, Potonieisporites Bharadwaj enmend. Bharadwaj y taheniasaccites Bose & Kar enmend, Archangelsky & Gamerro, se proponen claves para una rápida separación de las especies (discutiendo los criterios morfológicos que caracterizan a cada una de éstas). Por otra parte se presenta un análisis cuantitativo de las microfloras, tomando como base el recuento porcentual de las especies en los diferentes niveles identificados en los perfiles levantados. La variación vertical de los diferentes taxa identificados, se representó mediante la utilización de diagramas polínicos; mientras que para el análisis de correlación entre laa microfloras se utilizó la combineción de los índices de similitud de Simpsom(5) y de Jaccard (o Coeficiente de comunidad: J). Teniendo en cuenta una relación tentativa entre los elementos que componen las microfloras descriptas y los grupos de plantas se pretendió caracterizar a la o las paleocomunidades vegetales que le dieron origen. Los análisis cuali y cuantitativos realizados, permitieron tipificar una asociación microfloristica (I) característica de las facias lacustre y glacilacustre (Miembro inferior) y otra (II) de la fluvial (Miembro superior). En este trabajo también se describen e ilustran las megasporas: Calamospora sp A, ?Laevigatisporites sp A, Tuberculatisporites sp A, Sublagenicula braziliensis (Dijkstra) Dybová-Jachowiczs et al., S. sp A, Setosisporitgg sp cf. S. pilatus Spinner, ?Auritolagenicula sp y Lagenoisporites sp A. Se presenta además su distribución vertical en la Formación Agua Colorada. Apartir de un análisis sintético de la composición de otras microfloras descriptas para la Cuenca Paganzo, asi como de las megafloras asociadas y las facies contenedoras de las mismas se plantea una correlación tentativa de las asociaciones micro y megaflorísticas I y II con las unidades litoestratigráficas fosilíferas (formaciones Malanzán, Loma Larga, Lagares, Trampeadero, Guandacol, Tupe, Río Francia, La Deheza, Jejenes, Tuminico, Chancaní y Libertad, y los estratos de Bachongo y de Mascasin) de la cuenca considerada. Teniendo en cuenta el registro estratigráfico (y geográfico) de los elementos que componen las microfloras se diferencias cinco grupo de microesporomorfos, los que permiten vincular a las asociaciones contenidas en la Formación Agua Colorada con otras descriptas para sedimentitas neopaleozóicas de la República Argentina, Brasil, Bolivia, Australia y Africa del Sur (en el ámbito gondwánico), y de Africa del norte, Europa, Iran y Turquía, Además las megafloras contenidas en los miembros inferior y superior son comparadas con otras previamente descriptas para la Cuenca Paganzo. Teniendo en cuenta el centenido paleobilógico analizado y la litología de la Formación Agua Colorada, se acota el lapso de la deposición de las sedimentitas que la integran. Sobre la base de las edades sugeridas para cada asociación florística aquí caracterizadas, el arreglo vertical y lateral de las facies en las unidades litoestratigráficas antes mencionadas, la aceptación de horizontes de correlación cuencal (tillitas, depósitos glacilacustres con "dropatones" y carbones tupenses), se plantea un modelo de recontrucción paleoambiental, paleoclimático y paleoambiental, durante el Carbonífero medio a superior para la Cuenca Paganzo.

El presente trabajo tiene por objetivo generar información acerca de la variabilidad en la salud de las poblaciones cazadoras-recolectoras que habitaron el valle inferior del rio Colorado durante el Holoceno tardío (3000-250 AP). Concretamente, se exploró si los cambios que se generaron en torno a la reorganización sociocultural propuesta para los últimos ca. 1000 años AP por el modelo arqueológico del área (Martínez 2008-2009), produjeron cambios en la salud de esas poblaciones. En esta tesis se analiza toda la muestra bioarqueológica disponible en el área de estudio. Teniendo en cuenta el propósito de la tesis, las muestras fueron divididas en dos bloques temporales: Holoceno tardío inicial (ca. 3000-1000 años AP; sitios La Primavera, El Puma 2 y San Antonio 2) y Holoceno tardío final (ca. 1000-250 años AP; sitios Don Aldo 1, La Petrona y Paso Alsina 1). Se exploraron indicadores de salud bucal, procesos degenerativos, traumáticos, infecciosos y de estrés sistémico (i.e., hipoplasia de esmalte dental, hiperostosis porótica y cribra orbitalia). Los resultados obtenidos permiten proponer que los cambios conductuales que se produjeron en el área de estudio durante el Holoceno tardío final generaron cambios a nivel de la salud bucal, a través de la incorporación de mayores recursos con contenido de carbohidratos, y a nivel degenerativo, debido a un mayor desarrollo e intensidad de las actividades físicas. En cambio, no se registraron diferencias en la frecuencia de traumas, de estrés sistémico ni de procesos infecciosos. En suma, independientemente de los cambios que hayan ocurrido a nivel organizacional y conductual de los grupos humanos en torno a los ca. 1000 años AP, las evidencias disponibles muestran que los cambios a nivel de la salud se vincularon principalmente con la esfera de la subsistencia y las actividades físicas. En este sentido, la información provista hasta el momento indica que los individuos tenían un buen estado de salud.