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Catalizadores para la desoxigenación de compuestos modelo de Bio-Oil

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Autores/as: María Soledad Zanuttini ; María Ariela Peralta ; Luis Cadus ; Mónica Casella ; Ulises Sedran ; Carlos Querini

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2014 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

En este trabajo se estudian catalizadores para la desoxigenación de compuestos característicos de bio-oil obtenido por pirólisis rápida de biomasa, de manera de transformarlos en fracciones valiosas para ser utilizados como combustibles líquidos. Los catalizadores se seleccionaron para activar las reacciones de deshidratación de alcoholes, descarbonilación de aldehídos y cetonas, y descarboxilación de ácidos. Se escogieron catalizadores bifuncionales metal-ácido de platino, paladio, níquel o fierro, soportado en materiales de distinta acidez: alúminas, sílices o zeolitas HBEA, y HBEA modificada. La mayor parte de los resultados reportados hasta el momento sobre desoxigenación de bio-oil no han sido del todo exitosos debiéndose fundamentalmente a dos razones: 1) se usa un alto consumo de hidrógeno, o 2) en condiciones de bajo consumo de hidrógeno (con catalizadores ácidos) no se logra desoxigenar una fracción muy importante del bio-oil como es la fracción fenólica. Basado Es por ello que en este estudio se tomaron como compuestos modelo: m-cresol, fenol y anisol y se trabajó sin sobrepresión. Los resultados mostraron que es posible desoxigenar compuestos aromáticos oxigenados con catalizadores bifuncionales de baja acidez, con hidrógeno a presión atmosférica. El rendimiento hacia el producto deseado se puede regular mediante la carga de metal, la relación H2/reactivo y la temperatura de reacción. La desactivación del catalizador se debe a productos de condensación depositados sobre la superficie del catalizador, con una fracción importante de coque formado sobre las partículas metálicas. Además, se realizó el estudio de diferentes alternativas de regeneración de los catalizadores que presentaron los mejores resultados.

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Catalizadores soportados a base de metales no nobles altamente dispersos para la obtención de gamma-butirolactona a partir de anhídrido maleico

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Autores/as: Matías Ezequiel Bertone ; Alberto Julio Marchi ; Patricia Vázquez ; Gabriela Tonetto ; Sergio de Miguel ; Teresita Francisca Garetto

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No requiere 2016 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias químicas - Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

Por hidrogenación de anhídrido maleico puede producirse gamma-butirolactona, que posee una amplia variedad de usos en la industria química. En trabajos previos, con catalizadores de metales no-nobles preparados por impregnación a humedad incipiente, se logró obtener gamma-butirolactona en fase gas y a presión atmosférica, pero se requirieron temperaturas elevadas. Con el objetivo de lograr una alta actividad y selectividad a gamma-butirolactona a menores temperaturas, en esta tesis se estudiaron catalizadores de metales no-nobles, preparados por precipitación-deposición a pH constante. Se prepararon y caracterizaron muestras monometálicas de cobre, cobalto y níquel sobre sílice, y de níquel sobre sílice-alúmina. Se determinó que utilizando precipitación-deposición se forman hidroxisilicatos, diferentes a los óxidos que se obtienen utilizando impregnación, lo que permite obtener por reducción, una fase metálica compuesta por nanopartículas distribuidas homogéneamente sobre la superficie del soporte. El níquel fue el metal más activo, selectivo y estable de los tres. A su vez, al soportarlo sobre sílice-alúmina mejora notablemente la actividad y selectividad del catalizador, debido a su fase metálica superficialmente diferente y a la presencia de sitios duales metal-ácido que producen selectivamente gamma-butirolactona. Este catalizador se desactivó parcialmente hasta alcanzar un estado estacionario, logrando rendimientos finales de hasta el 81 % a 195 ºC, contra un 55 % a 220 ºC para el mejor monometálico impregnado. Por último se estudió la adición de cobre a este catalizador. Adicionando bajas proporciones de este metal se logró disminuir la desactivación del catalizador y aumentar su actividad, hasta un óptimo observable a 170 ºC.

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Catalysis by Precious Metals, Past and Future

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978-3-03928-723-9 (en línea)

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas - Ingeniería de los materiales  


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Catalysis for the Production of Sustainable Fuels and Chemicals

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978-3-03936-041-3 (en línea)

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas - Ingeniería y tecnología  


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Catalysts Deactivation, Poisoning and Regeneration

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978-3-03921-547-8 (en línea)

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  


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Catalytic Conversion of Energy Resources into High Value-Added Products

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978-3-0365-1075-0 (en línea)

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas - Ingeniería y tecnología  


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Catalytic Hydrogen Generation and Use for Production of Fuels

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978-3-0365-4674-2 (en línea)

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas - Ingeniería y tecnología - Biotecnología industrial  


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Catalytic Processes for CO2 Utilization

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978-3-0365-3604-0 (en línea)

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas - Ingeniería y tecnología  


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Catalytic Transformation of Renewables (Olefin, Bio-sourced, et. al)

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978-3-0365-1069-9 (en línea)

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas - Ingeniería y tecnología - Biotecnología industrial - Medios de comunicación  


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Catalyzed Mizoroki–Heck Reaction or C–H activation

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978-3-03928-139-8 (en línea)

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas