Catálogo de publicaciones

Fil:Monteriolo, Susana A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil:Favre, Roberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

En este trabajo se estudia la determinación del cobre utilizando el reactivo orgánico dietilditiocarbamato de sodio, aplicándolo a su determinación en aluminios y algunas aleaciones. F.W.Haywood y A.R.Wood lo utilizan en la determinación de cobre en aleaciones ferrosas, en aleaciones a base de aluminio y de magnesio, en su libro Metallurgical Analysis, utilizando el Spekker Photo-electric Absorptiometer. En el presente trabajo se utiliza el fotómetro gradual de Pulfrich y se estudia: La influencia que ejerce el agregado de distintas cantidades de dietilditiocarbamato de sodio en los resultados, determinando cual debe ser la cantidad a agregar. La variación en función del tiempo de la intensidad de la luz transmitida y se calculan los errores que se cometen al efectuar las lecturas en diversos tiempos. Se halla la curva de calibración y se calculan los errores cometidos en su determinación y por último se estudian las interferencias de algunos elementos, hasta ciertas concentraciones que puedan estar presentes en los aluminios; ellos son: manganeso; titando; magnesio; manganeso y titanio en presencia; aluminio; manganeso, titanio y aluminio en presencia; hierro; cinc y niquel. De todas estas experdencias se sacan las siguientes conclusiones: Acerca de la influencia de la cantidad de dietilditiocarbamato de sodio, determinando cual debe ser la cantidad a agregar, podemos decir que cuando la reaccion se realiza con el cobre procedente de la aleación, el cual puede llegar a tener un valor de 5x10^(-4) gr., siguiendo el método mencionado se debera utilizar lO ml. de solución de dietilditiocarbamato de sodio al 0,2 por ciento. Acerca de la variación en función del tiempo de la intensidad de la luz transmitida, no encontramos una variación neta a la sensibilidad del Pulfrich, correspondiendo la mayor diferencia encontrada entre el promedio final y el promedio de las lecturas a una hora dada, al 4,8 por ciento de error respecto del cobre que se estaba determinando. Con respecto a la curva de calibración y su error, ésta es una recta bien compensada y su error cae perfectamente dentro del error colorimétrico, siendo el máximo error encontrado del 4 por ciento respecto del cobre. En cuanto a la interferencia de otros elementos, podemos decir que en las condiciones de la experiencia: el Mn estudiado hasta el 6% respecto de la aleacion no interfiere; el Ti estudiado hasta el 0,3% tampoco, lo mismo que el Mg estudiado hasta el 2%. En las experiencias realizadas con manganeso y titanio en conjunto tampoco se observa interferencia. El aluminio considerándolo 100 por ciento, no interfiere. El Mn, el Ti y el Al en conjunto tampoco. El Fe al 0,02 por ciento ya nos empieza a interferir; el Zn al l por ciento, respecto de la aleacion, también lo mismo que el Ni al 0.4 por ciento.

Fil:Noriega, Ricardo José. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

I.- Se ha estudiado la reacción del Cr con la difenilcarbazida y su empleo en el análisis de aceros, pasando revista a las técnicas existentes. Se consideró con mayor detenimiento el metodo de Mal'tsev y Temirenko, estimado como el más conveniente por la sencillez de sus operaciones. II.- Se propone un método colorimétrico (difenilcarbazida) para determinar Cr en aceros luego de la titulación de mncon arsenito. Se estudió la influencia de los aniones y cationes que interfieren en la reacción del Cr con difenilcarbazida y que pueden hallarse presentes en la solución a analizar. Otros factores contemplados son la variación del color con el tiempo y el envejecimiento del reactivo. III. Adicionalmente se han realizado ensayos de determinación colorimétrica de Mn y Cr y de oxidación con peróxido de Ag.

Tesis (Magister en Ciencias Agropecuarias. Mención: Producción Animal)--UNC- Facultad de Ciencias Agropecuarias, 2015.

Tesis (Doctor en Ciencias Agropecuarias) -- UNC- Facultad de Ciencias Agropecuarias, 2017

Se realizaron determinaciones de escualeno en aceites de oliva argentinos y en una muestra de aceite de hígado de tiburón de la costa atlántica, aplicando en todas ellas el método de Fitelson, adoptado como método tentativo por la A.O.A.C. 11 muestras de aceites de oliva fueron examinadas, obteniéndose valores del número de escualeno entre 198 y 526 (promedio 363). Tales valores fueron satisfactoriamente reproducibles, con una diferencia máxima de 7 unidades entre dos determinaciones paralelas. Se comprobó también que, toda la sustancia capaz de fijar halógeno, existente en el insaponificable, pasa con el percolado a través de la columna. Asimismo, se efectuaron en todos los aceites, los índices de yodo, acidez, peróxido, refracción, reacción de Kreiss, y, además, determinaciones del contenido de insaponificable, percolado a través de la columna e índice de yodo del percolado. Los valores obtenidos confirman los hallados por otros autores y señalan el alto contenido en escualeno de los aceites de oliva como un importante factor de identificación de los mismos, también en la Argentina.

Este trabajo está basado en el uso de Algoritmo Genético (AG) para la búsqueda global de estructuras de clusters atómicos. La minimización local de la energía es realizada mediante el método de la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) que combinado con AG conforman una nueva estrategia en la determinación de estructuras de clusters atómicos. Se implementan nuevos operadores de recombinación y mutación restringidos a la definición de Clusters. Se estudian clusters de silicio hidrogenados cuyos resultados no solo muestran excelente acuerdo con geometrías reportadas previamente sino que también se obtienen nuevas conformaciones que incluso resultan más estables que las previas. Se analiza exitosamente la efectividad del método de cálculo de energía mediante sistemas complejos con metales de transición cuyas geometrías se hallan con esta técnica híbrida, AG-DFT, destacándose el hallazgo de estructuras tipo caja con metal de transición endohédrico. Se presentan las propiedades electrónicas de estos sistemas. La búsqueda con optimización global y sin restricciones en el espacio de configuraciones es redituable para clusters pequeños y medianos pero deja de serlo en clusters grandes. Mediante AG y el uso de un método semi-empírico como función objeto se realiza la búsqueda global de estructuras de clusters medianos de silicio oxígeno y se analizan los canales de su fragmentación con sus correspondientes energías de fragmentación, frecuencias vibracionales e invariancia geométrica de determinados motivos presentes en estos sistemas. Se detectan dos fragmentos como posibles bloques constructores de clusters de silicio oxígeno permitiendo en un futuro el armado de los mismos y en especial los de gran tamaño por adición de motivos.

Tesis (Grado Doctor en Ciencias Biológicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Lugar de Trabajo: Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas-IIByT-CONICET, e, Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos-ICTA. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales - Universidad Nacional de Córdoba. 2015 - 138 h. + CD.. tabls.; grafs. Contiene Referencia Bibliográfica y Publicaciones Derivadas de la Tesis. Abstract en español e inglés.