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En el presente trabajo de tesis Doctoral se da a conocer el estudio taxonómico de los conodontes recuperados de las calizas y el estudio petrológico de las mismas, de los niveles correspondientes al límite entre las formaciones San Juan y Gualcamayo con el fin de brindar precisiones sobre las edades y las condiciones paleoambientales verificadas en el extremo norte de la Precordillera de San Juan.Con el objetivo de estudiar y analizar la fauna de conodontes y caracterizar las microfacies carbonáticas de dichos niveles, se seleccionaron tres perfiles ubicados entre los ríos Guandacol y Gualcamayo. De norte a sur las secciones estudiadas corresponden a: quebrada Los Sapitos, quebrada Río de Los Piojos y quebrada El Tropiezo (afluente del río Gualcamayo).En las tres secciones se relevaron perfiles litoestratigráficos de detalle en los tramos cuspidales de la Formación San Juan y niveles basales de la Formación Gualcamayo. En las secciones quebradas Los Sapitos y Río de Los Piojos se describieron para las unidades estudiadas siete litofacies: Mudstone, Mudstone brechoso, Mudstone-Wackestone nodulares, Wackestone masivos, Wackestone lajosas, Wackestone-Mudstone lajosas y Brecha carbonática. A partir del análisis microfacial se definieron seis microfacies carbonáticas: Mudstone bioclástico, Mudstone-Wackestone bioclástico, Mudstone-Wackestone intraclástico, Wackestone-Packstone bioclástico, Microesparita bioclástica, Mudstone-Wackestone bioclástico con cianobacterias. Las litofacies y microfacies carbonáticas de estas secciones se agruparon en tres asociaciones de facies y su interpretación permitió inferir condiciones paleoambientales muy someras, por encima del nivel de base de olas,típicas de rampa interna, con desarrollo de subambientes tipo lagoon. En la sección Río de Los Piojos se reconoce el desarrollo de una clinoforma la cual favorece el deslizamiento de flujos con material carbonático semiconsolidado.De manera selectiva se recolectaron un total de 22 muestras carbonáticas orientadas, para la obtención de elementos conodontales y para la realización de superficies pulidas y láminas delgadas.De las secciones quebradas Los Sapitos y Río de Los Piojos, se recuperaron un total de 1716 elementos conodontales. El registro de la especie Oepikodus intermedius Serpagli y su fauna asociada permite indicar una edad ordovícica inferior (Floiano tardío) para los niveles estudiados, indicando la Zona de Oepikodus intermedius.Los elementos conodontales presentan un índice de alteración de color (CAI) que varía entre 3 y 4. Estos valores indicarían temperaturas de soterramiento de 110 a 300ºC y estarían relacionados con los intrusivos y soluciones hidrotermales que afectan la zona.El análisis de las biofacies de conodontes de la sección quebrada Los Sapitos permiten obtener la abundancia relativa de los géneros Periodon, Oepikodus y Bergstroemognathus. Estableciendo las biofacies de Periodon, Oepikodus y Bergstroemognathus. La abundancia de dichos géneros estaría indicando condiciones favorables para su desarrollo.Se realizó la correlación bioestratigráfica de las secciones quebradas Los Sapitos y Río de Los Piojos, con otras secciones previamente estudiadas en el ámbito de Precordillera Central. A partir de este análisis se considera que para el lapso temporal (Zona de O. intermedius) la cuenca ordovícica desarrolló los depósitos más someros al norte de la Precordillera, siendo el ingreso de clástico más temprano que en otras secciones centrales de la misma (Niquivil y Talacasto). En el sur de la Precordillera (Salagasta) el ingreso de clástico también es temprano, pero el contenido de material grueso (grainstone) indicaría una posición más alejada de la línea de costa.Por otro lado, en la sección quebrada El Tropiezo (afluente del río Gualcamayo) se describieron dos litofacies para la Formación San Juan; Wackestone-Packstone lajosos y Wackestone-Packstone nodulares y tres microfacies; Wackestone-Packstone bioclástico, Packstone peloidal, Grainstone-Packstone bioclástico. Las litofacies y microfacies carbonáticas se agruparon en 2 asociaciones de facies que permitieron inferir el desarrollo de una rampa media, con influencia de olas de tormenta, facies someras de mar abierto y energía moderada a alta para el Ordovícico Medio del área de estudio.En cuanto a los conodontes, se recuperaron un total de 1244 elementos conodontales. El registro de la especie guía Lenodus variabilis (Sergeeva) y su asociación acompañante permite asignar al techo de la Formación San Juan una edad darriwiliana temprana, indicando la Zona de Lenodus variabilis.Los elementos conodontales presentan un índice de alteración de color (CAI) de 4, cuyo valor indicaría temperaturas de soterramiento de hasta 300ºC. Al igual que en las otras secciones, el valor de CAI estaría indicando temperaturas que están relacionadas a la mineralización de la zona.El análisis de las biofacies de conodontes de la sección El Tropiezo muestra un predominio relativo de los géneros Periodon y Erraticodon, lo que ha permitido definir las biofacies de Periodon y Erraticodon.

Este trabajo comprende el estudio paleobotánico de los depósitos de edad pérmica que afloran en la sierra de Los Llanos, Provincia de La Rioja, y su propósito principal es ubicar estratigráficamente la flora en el contexto local y regional. Se realizaron dos viajes de campo al conjunto de las sierras de Los Llanos y se reconocieron los sitios donde afloran las Formaciones Solca y Arroyo Totoral. Se hallaron cinco localidades fosilíferas para la Formación Arroyo Totoral en la pampa de Anzulón, entre las que se incluyen aquellas mencionadas en la literatura y una nueva localidad. Se levantaron perfiles geológicos en cuatro localidades de la pampa de Anzulón, donde fueron detallados los niveles fosilíferos. Los perfiles y niveles fosilíferos fueron correlacionados con el perfil tipo de la Formación Arroyo Totoral. Se obtuvieron cerca de mil ejemplares de plantas fosilizadas como impresiones-compresiones. Los estudios sedimentológicos realizados confirman que la Formación Arroyo Totoral consiste de una secuencia fluvio-lacustre, que inicia con facies de abanico aluvial proximal medio, las cuales retrogradan hasta la generación de un sistema lacustre somero. Posteriormente aparecen barras de desembocadura y se desarrolla un sistema fluvial entrelazado distal, el que pasa en transición a un sistema fluvial meandriforme y culmina en un sistema lacustre somero. La secuencia estudiada comienza por el primer evento lacustre somero, el cual prograda a varios ciclos de sistema fluvial entrelazado. Hacia el Norte, mientras se genera el sistema fluvial mencionado, se desarrolla un sistema fluvial meandriforme con eventos lacustres, donde aparecen los niveles fosilíferos del tope de la secuencia. Esto permite verificar las hipótesis sobre la evolución de la sedimentación en la pampa de Anzulón durante el Pérmico. Se reconocieron nueve niveles fosilíferos repartidos en cinco localidades, tres de los cuales permitieron la integración de los perfiles de las distintas localidades y de éstas con el perfil tipo. El estudio sistemático de la flora permitió identificar 21 taxones. Casi todos los grupos mencionados previamente para la Formación Arroyo Totoral mostraron mayor diversidad que la previamente conocida. A nivel específico, es la primera mención de Paracalamites cf. frigidus, Cruciaetheca patagónica y Arberia cf. madagascariensis. Se describe material que resultará en nuevos taxones, dentro de Asterothecaceae, Glossopteridales y Ferugliocladaceae, y se presentan las bases para la reasignación genérica de Bumbudendron versiforme. Se presenta un análisis preliminar de agrupación basado en la morfografía del género Glossopteris, haciendo hincapié en las características de la venación secundaria. Se presenta una variante en la descripción de las venas secundarias, cuantificando su recorrido a través de una función polinómica. Sobre ésta, se realiza un cluster analysis para verificar si forman grupos. Como resultado, se caracterizan varios grupos morfológicos y se discute la posibilidad de continuar usando esta metodología para clasificar en morfotipos. Para el análisis bioestratigráfico se comparó el contenido paleoflorístico de la Formación Arroyo Totoral con el presente en otras Formaciones de la Cuenca Paganzo, en otras cuencas pérmicas de Argentina, y con los registros en Brasil, Uruguay y el resto de Gondwana. Se tuvieron en consideración las hipótesis de cambio climático postuladas para el Pérmico, y las dataciones radimétricas más recientes. Se pudo correlacionar la flora de Sierra de los Llanos con otras unidades coetáneas de la Cuenca Paganzo. Se ajustó la correlación de la Zona Gangamopteris inferior con la Zona Ginkgoites eximia de la Cuenca Tepuel Genoa, y con la Formación Melo de Uruguay. Se plantean hipótesis de correlación con la Cuenca Paraná de Brasil. Estas comparaciones permiten considerar a la Formación Arroyo Totoral como de edad asseliana o asseliana-sakmariana inferior.

Mediante el presente trabajo se contribuye a ampliar el conocimiento de la fauna marina de moluscos que caracterizó al Mioceno de Argentina. Este objetivo fue alcanzado por medio del estudio sistemático de los bivalvos y gastrópodos contenidos en las sedimentitas de la Formación Puerto Madryn (Haller, 1978) aflorante en la región de los golfos Nuevo, San José y península Valdés (provincia del Chubut). El levantamiento en detalle de 13 perfiles litológicos en la zona de estudio y la exhaustiva recolección de abundante material fósil, junto con su correcta ubicación estratigráfica, permitió proporcionar la primer descripción e ilustración de los moluscos miocenos de Patagonia Septentrional. Este análisis contribuyó a la identificación de 40 géneros y 46 especies, efectuándose una profunda revisión de la distribución geográfica y estratigráfica, como así también de los carácteres morfológicos de los géneros hallados. Se crean dos nuevos subgéneros: Pitar (Fidespitar) n.subgn. y Eurhomalea (Patagomalea) n.subgn., formas que viven actualmente sobre el litoral occidental del océano Atlántico sur. Se describen e ilustran 15 especies nuevas: Glycymeris (Glycymeris) longioriformis n.sp., Glycymeris (Glycymerita) magna n.ep., Amussium paris n.sp., Argopecten insuetus n.sp., Argopecten gratus n.ep., Chesapecten crassus n.sp., Dinocardium novus n.ep., Spisula (Mactromeris) longa n.sp., Pitar (Fidespitar) mutabile n.sp., Dosinia (D.) cuspidata n.sp., Chionopsis (Ch.) australis n.sp., Bothrocorbula (Hexacorbula) caduca n.sp., Calliostoma (C) pseudopunctatulum n.sp., Calliostoma (C.) globosa n.sp. y Epitonium (Gyroscala) gastoni n.sp. Se menciona por primera vez para estos estratos la presencia de Anadara (Rasia) lirata (Philippi), Mytilus trigonius Borchert, Polymesoda(Egeta) salobris (Ihering), Pitar (Pitar) laziarina (Ihering), Panopea (P.) guenadensis (Ihering), Euspira consimilis (Ihering), Euspira ortnanni (Ihering) y Callioatoma (C.) punctatulum Borchert. Asimismo se mejoró y amplió la caracterización morfológica y analizó la distribución estratigráfica de los siguientes taxones: Aequi pecten paranensis (d'Orb.), "Chlamys" actinodes (Sowerby), Anomalocardia (A.) entrerriana Ihering, Dosinia (D.) meridionalis Ihering, Ameghinomya meridionalis (Sowerby), Ameghinomya argentina Ihering, Pitar (P.) laziarina (Ihering), Eurhomalea (Patagomalea) striatolamellata (Ihering) y Panopea (P.) guemadensis Ihering. Por otra parte la revisión genérica efectuada condujo a la primer mención de la aparición, durante el Mioceno medio en Argentina, de los géneros Anadara (Rasia) Gray, 1857, Flabellipecten Sacco, 1897, Aequipecten Fischer, 1887, Argopecten Monterosato, 1889, Chesapecten Ward y Blackwelder, 1975, Dinocardium Dall, 1900, Spisula (Mactromeris) Conrad, 1868, Macoma, Leach. 1819, Polymesoda (Egeta) Adams y Adams. 1854, Pitar (Pitar) Römer, 1857, Chionopsis (Chionopsis) Olsson, 1932, Bothrocorbula (Hexacorbula ) Olsson, 1932, Cyrtopleura (Scobinopholas) Grant y Gale, 1931, Euspira Agassiz, 1838 y Epitonium (Gyroscala) de Boury, 1887. Estas formas, procedentes de las regiones caribeanas, durante el Mioceno medio alcanzaron su maxima extensión latitudinal en el área de península Valdés (42°LS). Fue redefinido el género Ameghinomya Ihering, 1907 y se discutió la evolución de los géneros "Chlamys" y Eurhomalea (Patagomalea) n.subgn. en las regiones subantárticas junto con un profundo análisis de su probable región de origen y de su distribución geográfica y estratigráfica, caracterizando detalladamente los elementos morfológicos que le son propios a estos taxones. Se analizó la validez de la asignación taxonómica de los pectínidos neógenos y recientes de Argentina al género Chlamys Röding, 1798 y el estudio de este grupo en las regiones subantárticas, desde su orígen hasta el Reciente y del desarrollo ontogenético de sus especies, condujo a la separación del mismo del género Chlamys s.str., taxa esta última, perteneciente al hemisferio norte. El análisis estadístico de los carácteres morfológicos de los representantes de Aequipecten Fischer, 1887 permitió identificar, mediante la comparación de rectas de re-gresión, a dos subespecies miocenas: Aequipecten pgranensis s.str. y Aequipecten paranensis pennatus n.subsp. y a una reciente: Aequipecten paranensis tehuelchus (d'Orbigny), como así también determinar las variaciones intrasubespecíficas poblacionales que presenta Aequipecten paranensis s.tr., caracterizando en esta manera, más ampliamente a este abundante taxón de los niveles miocenos de la Argentina. El grupo mejor representado por su abundancia y amplia distribución geográfica lo constituyó el de los pecti nidos, encontrándoselos representados por las típicas formas "gigantes" que caracterizaron al Neógeno en Europa y América del Norte y Central. Este elemento, sumado a las características composicionales de la asociación estudiada, permitió utilizarla como una herramienta cronoestratigráfica. La comparación efectuada entre la malacofauna de península Valdés y aquella contenida en las sedimentitas de los alrededores de Paraná permitió esclarecer la afinidad existente entre dos faunas que durante más de un siglo habían sido consideradas iguales, conclusión sobre la cual se basaron las correlaciones temporales realizadas por varios autores entre los niveles sedimentarios de Patagonia Septentrional y los de la provincia de Entre Ríos. El conocimiento de la composición taxonómica de esta asociación permitió inferir una edad Mioceno medio para la misma, redefiniéndose el Piso Aonikense representado por las sedimentitas de esa edad aflorantes en Patagonia. Por otra parte, se definió la Biozona de Extensión Coincidente Aequipecten paranensis (d'Orbigny) restringida a las sedimentitas denominadas comunmente "entrerrienses", portadoras de la asociación estudiada y presentes en las provincias del Chubut y Rio Negro. Se determinó la existencia de una asociación específica marcadamente endémica de la Patagonia durante el Mioceno, pero, por otra parte, fueron halladas estrechas afinidades a nivel genérico con las asociaciones malacológicas que se desarrollaron en las regiones caribeanas durante el Mioceno medio. Este resultado, sumado a la distribución geografica de los géneros miocenos patagónicos en las actuales bio-provincias de moluscos del continente americano, permitió inferir la presencia de temperaturas tropicales en la latitud de peninsula Valdés, semejantes a las actualmente reinantes en las bioprovincias Caribeana, del Golfo y Panameña. Esto condujo a la confirmación de la ausencia de corrientes frías y superficiales que bañaran el litoral patagónico durante el Mioceno medio debido a que la CCA, si bien ya estaría formada, su influencia en el Atlántico Sur aún se vería impedida por la existencia de barreras parciales en el pasaje de Drake. La implantación de una corriente precursora a la de las Malvinas durante el Mioceno tardío, habría sido la causante directa de la extinción de casi la totalidad de las especies y géneros de la región. Por último se determinó la presencia de elementos cosmopolitas, endémicos, caribeanos, tethianos-indopacíficos y australes (paleoaustrales y neoaustrales) como taxones constitutivos de la malacofauna miocena, considerándose como formas neoaustrales a "Chlamys" y Eurhomalea (Patagomalea) n.subgn.