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Cartography: A Tool for Spatial Analysis

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas - Geografía social y económica  

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Case Studies in Biocultural Diversity from Southeast Asia: Traditional Ecological Calendars, Folk Medicine and Folk Names

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas - Ciencias sociales - Sociología - Geografía social y económica - Lenguas y literatura  

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Caspian Journal of Environmental Sciences

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ISSNs 1735-3033 (impreso) 1735-3866 (en línea)

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

tesis Acceso Abierto
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Catalizadores de platino soportado sobre óxidos reducibles para la eliminación de compuestos orgánicos volátiles

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Autores/as: María Sol Avila ; Teresita Francisca Garetto ; Luis Gambaro ; Fernando Mariño ; Carlos Querini ; Carlos Rodolfo Apesteguía

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No requiere 2012 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias químicas - Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

La importancia de la eliminación de compuestos orgánicos volátiles en efluentes industriales se debe a que éstos son responsables de la degradación ambiental. La oxidación catalítica es utilizada para la eliminación de contaminantes de efluentes gaseosos y líquidos. Este método es uno de los más eficientes, ya que se utilizan bajas temperaturas, con el consecuente ahorro energético y reducción de costos. La eliminación de contaminantes orgánicos en fase gas implementando procesos catalíticos es una línea de trabajo que busca cubrir la falta de investigaciones en nuestro país. La clave para el buen diseño del catalizador es que promueva eficiente y selectivamente la etapa limitante de la reacción. Simultaneamente se desea incrementar la estabilidad de los catalizadores para aumentar su vida útil y hacer posible la reutilización. Una alternativa factible es la incorporación de materiales reducibles a catalizadores de platino, utilizados en la actualidad, que incrementen la reducibilidad del soporte y promuevan la oxidación total de los hidrocarburos. Para el estudio de esta reacción se seleccionaron cuatro hidrocarburos: propano, propileno, benceno y metano. Paralelamente fueron seleccionados diferentes sistemas catalíticos de platino soportado en materiales reducibles tales como: vanadia/titania, vanadia/alúmina, ceria/alúmina con diferentes porcentajes de vanadia y ceria, utilizando también ceria y titania como soportes simples. En primera instancia, cada uno de estos soportes fueron preparados y caracterizados y luego fueron evaluados en actividad catalítica. Los resultados de actividad catalítica dependieron del tipo de sistema catalítico y de las condiciones de reacción.
tesis Acceso Abierto
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Catalizadores estructurados aplicados al control de contaminantes gaseosos y a reacciones de deshidrogenación oxidativa de hidrocarburos

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Autores/as: Juan Pablo Bortolozzi ; María Alicia Ulla ; Bibiana Barbero ; Luis Gambaro ; Sergio De Miguel ; Laura Beatriz Gutiérrez

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No requiere 2014 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias químicas - Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

Los reactores catalíticos de lecho fijo presentan desventajas operativas como distribución de flujo deficiente y perfiles de temperatura no homogéneos. Por ello, la comunidad científica invierte esfuerzos en el estudio de catalizadores estructurados. En este contexto, se planteó como objetivo el desarrollo de catalizadores estructurados sobre diferentes sustratos para oxidación de monóxido de carbono y deshidrogenación oxidativa de etano. Previamente a la deposición de un catalizador sobre un sustrato, es necesario optimizar las condiciones superficiales y encontrar una formulación en polvo adecuada. La aplicación de tratamientos térmicos a sustratos metálicos generó un sistema apropiado para la deposición de un cubrimiento catalítico, con un balance adecuado entre adherencia y rugosidad superficial. Luego se depositó una película de alúmina y, con el agregado de platino, se logró un sistema activo para la oxidación de monóxido de carbono. Posteriormente se evaluaron sólidos basados en óxido de níquel sobre alúmina. El níquel resultó un componente promisorio para producir etileno a partir de etano. El agregado de cobalto como promotor aumentó la productividad de etileno mientras que el vanadio resultó perjudicial. La incorporación de cerio incrementó significativamente la producción y condujo a una disminución en la temperatura de operación. Finalmente se desarrollaron catalizadores estructurados mediante la deposición de las formulaciones seleccionadas en espumas de acero inoxidable y alfa-alúmina y en papeles cerámicos. El rendimiento de estos sistemas, aplicados a la deshidrogenación oxidativa de etano, fue afectado por el nivel de conversión, la distribución de las fases y la presencia de otros componentes en el cubrimiento.
tesis Acceso Abierto
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Catalizadores estructurados para la oxidación preferencial de CO en corriente de H2

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Autores/as: Leticia Ester Gómez ; Alicia Viviana Boix ; Luis Eduardo Cadus ; Graciela Teresita Baronetti ; Sergio Rubén de Miguel ; Eduardo Ernesto Miró

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No requiere 2014 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

En esta tesis doctoral se estudió la reacción de oxidación preferencial de CO como una etapa de purificación en el proceso de producción de hidrógeno de alta pureza. Para el estudio de dicha reacción se analizaron distintos tipo de catalizadores sintetizados mediante diferentes métodos. El objetivo fue el de combinar un elemento activo con buena capacidad redox a bajas temperaturas, con un soporte estable. En primer lugar se prepararon catalizadores Co/ZrO2 y luego se cambió el soporte utilizando CeO2. Posteriormente se agregó Mn como promotor a Co-CeO2 lográndose incrementar la ventana de temperatura de máxima conversión de CO. Finalmente se estudiaron catalizadores Pt-Cu/Al2O3, los cuales mostraron conversiones de CO elevadas y a menores temperaturas que los anteriores. Estos sistemas catalíticos preparados en polvo luego fueron soportados en monolitos cerámicos de cordierita. Estas estructuras permiten mejorar el contacto entre reactivos gaseosos y catalizador, además de reducir considerablemente la pérdida de carga. En general, aunque los resultados catalíticos obtenidos con estos catalizadores fueron muy buenos, no lograron superar a los alcanzados con los catalizadores en polvo. Además, los catalizadores fueron caracterizados mediante diversas técnicas (DRX, TPR, Isotermas de adsorción), espectroscopias (Laser-Raman, XPS y UV-vis Reflectancia difusa), absorción de Rayos X (XANES, EXAFS) y SEM. El análisis conjunto de los resultados catalíticos y los provenientes de las caracterizaciones indicó que en los catalizadores de cobalto soportado la especie activa para la reacción era la espinela Co3O4, mientras que en los PtCu/Al2O3 se halló un efecto sinérgico entre Pt y Cu.
tesis Acceso Abierto
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Catalizadores metálicos soportados para la obtención de gas de síntesis mediante reformado seco de metano

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Autores/as: Silvia Carolina Palmira Maina ; Osvaldo Antonio Scelza ; Manuel Karim Sapag ; Mónica Laura Casella ; María Alicia del Huerto Ulla ; Sergio Rubén de Miguel

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Cobertura temática: Ciencias químicas - Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

Se estudiaron catalizadores de Ru e Ir soportados sobre gamma alúmina pura y modificada con metales alcalinos (Na y K) y alcalinotérreos (Ba, Ca y Mg) a fin de obtener materiales catalíticos con elevada actividad, selectividad y estabilidad en la reacción de reformado seco de metano para la obtención de gas de síntesis (hidrógeno + monóxido de carbono), con una mínima desactivación por deposición de carbón y una prolongada vida útil. Se determinó la superficie específica y volumen de poro de los soportes, se ensayaron en la reacción de deshidratación de 2-propanol y se caracterizaron por DRX y TPD. Los catalizadores se caracterizaron por TPR, XPS y TEM. Todas las formulaciones catalíticas fueron activas en la reacción de reformado de metano con dióxido de carbono a 750°C, previa reducción con hidrógeno a la temperatura de reacción. Las formulaciones catalíticas más promisorias fueron ensayadas durante largos tiempos de reacción (59 h) a fin de evaluar la estabilidad de la fase metálica (TPO) y se analizó el efecto del tamaño de las partículas metálicas por TEM. Por último se realizaron ensayos adicionales para estudiar el posible mecanismo de reacción, analizando el efecto del dióxido de carbono y del metano sobre los soportes y catalizadores ya que, en estos catalizadores de Ir y de Ru soportados sobre alúminas dopadas, existiría un mecanismo continuo de limpieza del carbón que se va formando por la descomposición del metano. Este mecanismo permitiría que el catalizador permanezca libre de coque durante tiempos prolongados de reacción.
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Catalizadores multimetálicos soportados en espinelas para obtención selectiva de olefinas a partir de parafinas livianas

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Autores/as: Sonia Alejandra Bocanegra ; Sergio Rubén de Miguel ; Carmen Victoria Cáceres ; Daniel Eduardo Damiani ; Juan Carlos Yori ; Osvaldo Antonio Scelza

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Cobertura temática: Ciencias químicas - Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

The more important light oleffins (C2 –C5) in petrochemical processes are ethylene, propylene and butenes. These compounds are produced in the industry mainly for thermal cracking of alcanes (ethane, propane, butane), but can be also produced by catalytic dehydrogenation of alcanes. This thesis includes the development of bimetallic and trimetallic catalysts supported on magnesium spinel to be used in the selective dehydrogenation of n-butane to butenes, and follows objectives: 1) Development of different synthesis methods of the magnesium spinel, and characterization of the synthesized materials. 2) Study of the influence of the different synthesized spinels on the catalytic properties of metallic phase of the catalysts employed in butane dehydrogenation. 3) Investigation of the effect of the following metals addition to Pt: first, Sn and Pb, second, In and Ga, on the properties of metallic phase and the catalytic performance in butane dehydrogenation of the different catalysts. 4) Study of the catalytic stability through essays of successive cycles of reaction-regeneration. The modifications of catalytic properties along the cycles of the different catalytic formulations essayed were observed. The characterization of the different supports and catalysts were carried out by different techniques: XRD, TGA, chemical analysis, BET isotherm, hydrogen chemisorption, SEM, acidity analysis, TPR, TEM, XPS and test reactions of metallic phase. Also, the catalysts were essayed in the n-butane dehydrogenation, both in flow and pulse equipments.
tesis Acceso Abierto
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Catalizadores para la desoxigenación de compuestos modelo de Bio-Oil

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Autores/as: María Soledad Zanuttini ; María Ariela Peralta ; Luis Cadus ; Mónica Casella ; Ulises Sedran ; Carlos Querini

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No requiere 2014 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

En este trabajo se estudian catalizadores para la desoxigenación de compuestos característicos de bio-oil obtenido por pirólisis rápida de biomasa, de manera de transformarlos en fracciones valiosas para ser utilizados como combustibles líquidos. Los catalizadores se seleccionaron para activar las reacciones de deshidratación de alcoholes, descarbonilación de aldehídos y cetonas, y descarboxilación de ácidos. Se escogieron catalizadores bifuncionales metal-ácido de platino, paladio, níquel o fierro, soportado en materiales de distinta acidez: alúminas, sílices o zeolitas HBEA, y HBEA modificada. La mayor parte de los resultados reportados hasta el momento sobre desoxigenación de bio-oil no han sido del todo exitosos debiéndose fundamentalmente a dos razones: 1) se usa un alto consumo de hidrógeno, o 2) en condiciones de bajo consumo de hidrógeno (con catalizadores ácidos) no se logra desoxigenar una fracción muy importante del bio-oil como es la fracción fenólica. Basado Es por ello que en este estudio se tomaron como compuestos modelo: m-cresol, fenol y anisol y se trabajó sin sobrepresión. Los resultados mostraron que es posible desoxigenar compuestos aromáticos oxigenados con catalizadores bifuncionales de baja acidez, con hidrógeno a presión atmosférica. El rendimiento hacia el producto deseado se puede regular mediante la carga de metal, la relación H2/reactivo y la temperatura de reacción. La desactivación del catalizador se debe a productos de condensación depositados sobre la superficie del catalizador, con una fracción importante de coque formado sobre las partículas metálicas. Además, se realizó el estudio de diferentes alternativas de regeneración de los catalizadores que presentaron los mejores resultados.
tesis Acceso Abierto
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Catalizadores soportados a base de metales no nobles altamente dispersos para la obtención de gamma-butirolactona a partir de anhídrido maleico

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Autores/as: Matías Ezequiel Bertone ; Alberto Julio Marchi ; Patricia Vázquez ; Gabriela Tonetto ; Sergio de Miguel ; Teresita Francisca Garetto

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2016 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias químicas - Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

Por hidrogenación de anhídrido maleico puede producirse gamma-butirolactona, que posee una amplia variedad de usos en la industria química. En trabajos previos, con catalizadores de metales no-nobles preparados por impregnación a humedad incipiente, se logró obtener gamma-butirolactona en fase gas y a presión atmosférica, pero se requirieron temperaturas elevadas. Con el objetivo de lograr una alta actividad y selectividad a gamma-butirolactona a menores temperaturas, en esta tesis se estudiaron catalizadores de metales no-nobles, preparados por precipitación-deposición a pH constante. Se prepararon y caracterizaron muestras monometálicas de cobre, cobalto y níquel sobre sílice, y de níquel sobre sílice-alúmina. Se determinó que utilizando precipitación-deposición se forman hidroxisilicatos, diferentes a los óxidos que se obtienen utilizando impregnación, lo que permite obtener por reducción, una fase metálica compuesta por nanopartículas distribuidas homogéneamente sobre la superficie del soporte. El níquel fue el metal más activo, selectivo y estable de los tres. A su vez, al soportarlo sobre sílice-alúmina mejora notablemente la actividad y selectividad del catalizador, debido a su fase metálica superficialmente diferente y a la presencia de sitios duales metal-ácido que producen selectivamente gamma-butirolactona. Este catalizador se desactivó parcialmente hasta alcanzar un estado estacionario, logrando rendimientos finales de hasta el 81 % a 195 ºC, contra un 55 % a 220 ºC para el mejor monometálico impregnado. Por último se estudió la adición de cobre a este catalizador. Adicionando bajas proporciones de este metal se logró disminuir la desactivación del catalizador y aumentar su actividad, hasta un óptimo observable a 170 ºC.