Catálogo de publicaciones

Los roedores conforman el Orden más numeroso de mamíferos vivientes. Dentro de este grupo, los caviomorfos representan un clado eminentemente sudamericano con una notable diversidad morfológica y adaptativa. La familia Chinchillidae es un clado de roedores caviomorfos cuyo registro fósil más antiguo proviene del Oligoceno temprano de Chile, y está poco representado en la actualidad, con tres géneros en total: Chinchilla con dos especies, Lagidium con cuatro especies y Lagostomus con una especie. Se reconocen tradicionalmente dos subfamilias: Chinchillinae, incluyendo a Chinchilla y Lagidium, y Lagostominae representada por Lagostomus. El registro fósil de los chinchíllidos es muy abundante y la familia fue en el pasado mucho más diversa que en la actualidad, con tres géneros completamente extintos (Eoviscaccia, Prolagostomus y Pliolagostomus) y numerosas especies descriptas del género viviente Lagostomus. Sin embargo, la sistemática de varios de los taxones fósiles de la familia no ha sido revisada y las relaciones entre los géneros vivientes y fósiles no han sido evaluadas en un contexto filogenético. Además, no hay hasta el momento estudios bioestratigráficos, biogeográficos ni paleobiológicos de esta familia de caviomorfos. En este trabajo de Tesis se abordó el estudio de los chinchíllidos fósiles de Argentina desde un enfoque sistemático, filogenético, bioestratigráfico, biogeográfico y ecológico-evolutivo. Además, con el fin de comparar y evaluar rasgos morfológicos craneanos descriptos para las especies extintas, se realizó un análisis de la variación ontogenética y el dimorfismo sexual en la especie viviente, Lagostomus maximus. Las conclusiones de este trabajo son: • Se reconoce el dimorfismo sexual en el cráneo de la especie viviente, Lagostomus maximus, el cual puede evaluarse cualitativamente y en términos alométricos. • La variación morfológica observada entre hembras y machos actuales de Lagostomus maximus puede reconocerse también en individuos fósiles de Lagostomus, y se infiere que el dimorfismo sexual en el género habría estado presente al menos desde el Plioceno. • El estudio taxonómico de los Chinchillidae fósiles de la Argentina permitió reconocer la validez de veintiún taxones previamente descriptos (gen. et sp. indet. 1, “Eoviscaccia” australis, “Eoviscaccia” sp., Prolagostomus sp. 1, Prolagostomus pusillus, Pr. obliquidens, Pr. rosendoi, “Pliolagostomus” notatus, “Pl.” friasensis, Lagostomus pretrichodactyla, L. antiquus, L. laminosus, L. incisus, L. euplasius, L. compressidens, L. debilis, L. cavifrons, L. egenus y L. maximus, Lagidium sp. y Chinchilla chinchilla), así como una especie nueva (Lagostomus sp. nov. A). • A través del estudio sistemático de los chinchíllidos fósiles surgieron las siguientes novedades nomenclaturales: o “Prolagostomus divisus”, “Pr. profluens”, “Pr. imperialis”, “Lagostomus lateralis” y “L. primigenius” son considerados sinónimos de Prolagostomus pusillus o “Prolagostomus amplus” es considerado sinónimo de “Pliolagostomus” notatus o “Viscaccia indefinita” es considerada un sinónimo de Lagostomus compressidens o “Viscaccia definita”, “V. loberiaense” y “V. chapalmalense” son sinónimos de Lagostomus euplasius o “Lagostomus minimus” y “L. heterogenidens” son sinónimos de Lagostomus debilis • El análisis filogenético indica que “Eoviscaccia” es un taxón parafilético basal al resto de los Chinchillidae, constituyendo el stem Chinchillidae. Las subfamilias Chinchillinae+Lagostominae forman un clado aquí reconocido como el crown Chinchillidae. Dentro de éste se reconocen dos grupos principales, las subfamilias Chinchillinae y Lagostominae. Entre los Lagostominae, Prolagostomus y Lagostomus son grupos monofiléticos, pero las especies de “Pliolagostomus” no conforman un clado. “Lagostomopsis” no es válido como género ni como subgénero de Lagostomus. • El análisis del árbol filogenético obtenido, calibrado estratigráficamente, indica tres eventos principales de diversificación. El primer evento habría comenzado al menos en el Oligoceno temprano, como es evidenciado por la diversificación de las especies de “Eoviscaccia”. El segundo evento se habría producido durante el Mioceno temprano, con la aparición de las subfamilias Chinchilliane y Lagostominae, y con la diversificación de varios taxones dentro de este último clado. El tercer evento se reconoce en el Mioceno tardío, evidenciado por la aparición y diversificación del género Lagostomus. • El análisis de los registros temporales de los géneros fósiles de chinchíllidos permitió reconocer al menos tres episodios de diversificación: desde el Oligoceno temprano hasta el Mioceno temprano (Tinguiririquense-Colhuehuapense) se registra “Eoviscaccia”, desde el Mioceno temprano hasta el Mioceno medio (“Pinturense”-Colloncurense) se registran Prolagostomus y “Pliolagostomus”, desde el Mioceno tardío hasta la Actualidad (Chasiquense-Actualidad) se registra Lagostomus. Estos tres episodios están estrechamente relacionados con los eventos de diversificación mencionados en el punto anterior. • El análisis de los biocrones de las especies de Lagostomus registradas desde el Montehermosense a la actualidad en la provincia de Buenos Aires permitió establecer al menos tres lapsos en el registro del género, reconocidos por especies características: desde el Montehermosense hasta el Chapadmalalense se registran Lagostomus incisus y L. euplasius, desde el Ensenadense hasta el Bonaerense se registra L. cavifrons, y desde el Lujanense hasta la Actualidad Lagostomus maximus. • El estudio de los registros de las especies fósiles de chinchíllidos puede aportar información bioestratigráfica valiosa junto con la fauna acompañante. • El género “Eoviscaccia” estuvo muy ampliamente distribuido en América del Sur durante el Oligoceno temprano-Mioceno temprano. Los géneros Prolagostomus y “Pliolagostomus” en el Mioceno temprano-Mioceno tardío se hallaron ligados a la zona cordillerana y la Patagonia extra-andina. Lagostomus tuvo una distribución más amplia que en la actualidad durante el Mioceno tardío-Plioceno. • Se observa un progresivo aumento de la masa corporal en los chinchíllidos, desde el Oligoceno tardío hasta la actualidad. Entre el Mioceno tardío y el Plioceno temprano el aumento de tamaño fue más abrupto, coincidiendo con el desarrollo de pastizales en el Área Pampeana. • El estudio del poscráneo de especies fósiles de Lagostomus indica que habrían tenido un modo de vida similar al de la especie viviente, Lagostomus maximus, construyendo sistemas de galerías, cavando con los miembros anteriores. • El análisis y comparación de la morfología dentaria de los Chinchillidae indica que la euhipsodoncia y la simplificación dentaria a solo dos láminas con esmalte reducido no coincide con el desarrollo de pastizales y probablemente surgió como respuesta a un aumento de partículas abrasivas en la dieta, como sedimentos o ceniza volcánica. Los resultados de esta Tesis amplían el conocimiento de la familia Chinchillidae desde diferentes y nuevas perspectivas. La información anatómica, filogenética, bioestratigráfica, biogeográfica y paleobiológica brindada constituye un aporte no solo a la comprensión de la historia evolutiva y paleobiología de los caviomorfos, sino también al conocimiento de la bioestratigrafía continental de América del Sur.

El Orden Cingulata comprende los armadillos (con representantes actuales) y gliptodontes (extinctos), agrupados en las superfamilias Dasypodoidea (Peltephilidae y Dasypodidae) y Glyptodontoidea (Pampatheriidae, Palaeopeltidae y Glyptodontidae); su cuya sinapomorfía más conspicua es la presencia de osteodermos articulados que conforman una coraza dorsal. Los restos de cingulados, sobre todo dichos osteodermos de la coraza, son relativamente abundantes en los yacimientos mamalíferos sudamericanos desde el Paleoceno tardío a la actualidad. Dado que la caracterización e identificación de unidades fosilíferas del Cenozoico en Sudamérica depende en gran medida del hallazgo de faunas de mamíferos fósiles, que representan “estados evolutivos” sucesivos, y que para muchas de dichas unidades aún no se han realizado estudios geocronológicos detallados, los mamíferos han sido y continúan siendo de gran utilidad para establecer correlaciones bioestratigráficas. Por lo antedicho, y dado que los osteodermos de los cingulados poseen valor diagnóstico, si se logra una sistemática ajustada de los grupos, éstos se convierten en una adecuada herramienta bioestratigráfica, sobre todo para aquellas localidades que no cuentan con estudios estratigráficos o geocronológicos detallados. En este contexto, el objetivo principal de esta Tesis es estudiar los Cingulata (Dasypodoidea y Glyptodontoidea) desde el punto de vista sistemático, con el fin de discriminar la sucesión de taxones en el lapso Mioceno temprano a medio de la Patagonia central y austral. Más específicamente, comparar los Cingulata del Santacrucense (Formación Pinturas, Formación Santa Cruz y depósitos miocenos del Oeste de la Provincia de Santa Cruz) con los del “Friasense” (Formación Río Frías, Formación Collón Curá, depósitos miocenos del noroeste de la Provincia del Chubut y Formación Río Mayo).

Esta tesis tiene como objetivo dilucidar la naturaleza social y económica de una fracción importante de los sectores dominantes en el Buenos Aires tardo colonial, los comerciantes ligados a Cádiz, a partir de un estudio de caso, de forma tal de determinar las bases materiales (en caso de haberlas) de la contrarrevolución en la capital del virreinato. La Revolución de Mayo ha sido, probablemente, la cuestión más estudiada por la historiografía argentina. No obstante, esta preocupación por uno de los procesos fundamentales de nuestro pasado, no atendió la actuación de sus protagonistas de manera equivalente: mientras que existe una enorme cantidad de investigaciones y ensayos dedicados a los revolucionarios de 1810, son pocos quienes posaron su mirada en aquellos españoles, americanos y rioplatenses que hicieron lo posible por detener su marcha. En ese sentido, hemos decidido dedicar nuestro estudio a la actividad política y económica de uno de los más importantes opositores al proceso de 1810: el comerciante español Diego de Agüero. Como veremos en nuestro trabajo, su actuación y la de sus principales socios, entre los que se destaca particularmente su sobrino, Miguel Fernández de Agüero, es una de las más destacadas de la política colonial tardía y, sorprendentemente, se encuentra ausente de los principales relatos elaborados sobre el período.

Fil:Couget, Adela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Como su título lo deja entrever el tipo de colorantes que se ha utilizado en el presente trabajo funciona de una manera diferente con respecto a los clásicos colorantes comunmente conocidos. El comportamiento de este nuevo grupo consiste en la reacción que se produce alternadamente con los grupos hidroxilos presentes en la celulosa que compone casi exclusivamente al ramio y el grupo reactivo caracteristica que se encuen tra en la molécula del colorante.- Al decir alternadamente se entiende que el gran tamaño de la molécula de colorante impide por razones estericas 1a formación de enlaces consecutivos. En primera instancia parecería un inconveniente pero en algunas ocasiones esto resulta un beneficio,pues permite en la destrucción del colorante, en el desmontado, la retintura con propiedades identicas a las anteriores utilizando los hidroxilos que habían quedado intactos primitivamente.- Cemo consecuencia de la unión formada entre el colorante y la fibra de ramio se obtienen tinturas con matices sumamente vivos, una alta solidez a los tratamientos húmedos, como así también una alta estabilidad a la acción de la luz.- Entre otras propiedades este tipo de colorantes posee un alto valor de penetración entre las fibras, una excelente igualación, dando como resultado final tinturas de gran calidad.- También se suman a las propiedades particulares de estos colorantes, las excelentes propiedades físicas que se acompañan a la fibra de ramio dando como ya se ha mencionado un conjunto de alta calidad.- El método de aplicación en forma general comprende tres fases principales que son: 1) Agotamiento del colorante en el baño de tintura. 2) Fijación del colorante subido sobre la fibra. 3) Eliminación del colorante que no ha reaccionado químicamente con esta. 1) Agotamiento del colorante en el baño. El colorante que se halla presente en el baño luego de introducir la fibra a teñir tiene una escasa afinidad natural por esta, por lo tanto es necesario el uso de electrólitos, tales como el sulfato de modio o cloruro de sodio para que sea posible un desplazamiento máximo hacia ella.- Esto se consigue agregando paulatinamente cantidades iguales de sal a lo largo de un espacio de tiempo de unos 40 minutos y elevando gradualmente la temperatura de manera que en el último agregado que se efectúa cada 10 minutos la temperatura se encuentre alrededor de los 80°C, obteniendose en consecuencia la subida física del mismo, con una distribución perfectamente uniforme. 2)Fijación del colorante subido sobre la fibra. Diez minutos más tarde del último agregado de sulfato de sodio en este caso, es necesaria la modificación del pH existente para que se produzca una variación del potencial electrocinético de la fibra y sea de esta manera, posible la reacción entre el colorante y la fibra celulosica del ramio.- Aquí también este agregado se efectúa en dos etapas con intervalos regulares de tiempo y de 10 minutos como en el caso anterior, manteniendo la temperatura constante en 80°C. La intermitencia se debe a que una elevación brusca del pH traería como consecuencia manchas permanentes, por efecto de reacciones bruscas localizadas.- 3) Eliminación del colorante que no ha reaccionado químicamente. Luego de los 100 minutos totales que dura el proceso de teñido, la fibra se enjuaga repetidas veces, pero con esto no ha concluído la eliminación del colorante retenido sin reaccionar. Es necesario otra operación, llamada jabonado, que consiste en introducir la fibra en un nuevo baño de jabón o detergente sintético durante media hora a la temperatura de ebullición enjuagando luego repetidas veces.- Esta operación permite obtener los verdaderos valores finales dando las correctas solideces en los ensayos textiles comunes.- Cbe hacer notar que en el presente trabajo todos los datos mencionados en el método descripto, fueron rigurosamente determinados practicamente, sacando las conclusiones más apropiadas para obtener los mejores resultados para su aplicación industrial.-

"Los productores agropecuarios argentinos tienden a retener la mercadería (commodities agrícolas) considerándola como un refugio de valor. Sin embargo, mediante este accionar, es posible que estas decisiones no sean racionales desde el punto de vista de la optimización de la relación riesgo-rendimiento. El productor argentino promedio tiene una mentalidad productivista y enfatiza los rendimientos y la productividad física en detrimento de la variable precios que es tan o más importante que la productividad física en los resultados. Este trabajo, también, pretende contribuir a que el riesgo precio tome relevancia en la consideración por parte del sector, así como también los beneficios de la diversificación y el rol del mercado de capitales. En este contexto y dada la anterior caracterización, en este trabajo se calcula el porcentaje de retención de la mercadería (entendido como aquella mercadería cuyo precio no fue fijado) en tres momentos relevantes para cada campaña (Juliot+0, Noviembret+0 y Marzot+1) desde la 2005-2006 hasta la 2014-2015. Luego, se realiza una optimización mediante el modelo de Markowitz (maximizando el Sharpe Ratio) para cada campaña calculado en el período de cosecha y se compara el óptimo asignado a Commodities contra el mencionado porcentaje de retención. De este análisis surge que, de las últimas diez campañas, el productor retuvo en una mayor proporción que el óptimo en nueve de ellas. Además de esto, a pesar de que la venta se realice, muy pocos productores diversifican. La mayoría sigue con el riesgo propio del negocio. Este comportamiento subóptimo puede estar influenciado por las expectativas de devaluación, así como también por diversos aspectos que se estudian desde la rama de behavioural finance. En este sentido, se infiere que los productores no necesariamente obedecen a los axiomas de la teoría tradicional, que no siempre diversifican su portfolio o no siempre son adversos al riesgo y que quizás solamente “satisfagan” en lugar de “maximizar”. Se discuten entonces diversos sesgos psicológicos que podrían estar influyendo en este comportamiento por parte del productor."

Trabajo final de licenciatura