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Het virus der betrokkenheid: Het Internationaal Instituut voor Sociale Geschiedenis 1935-1989

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere Directory of Open access Books acceso abierto

Cobertura temática: Humanidades y artes - Historia y arqueología  

libros Acceso Abierto
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Het wonder van Sint-Maarten: Utrecht een gelukkige stad

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No requiere Directory of Open access Books acceso abierto

Cobertura temática: Humanidades y artes - Historia y arqueología - Filosofía, ética y religión  

tesis Acceso Abierto
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Heteroanálogos de esteroides naturales bioactivos: Síntesis de 6-oxapregnanos

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Autores/as: Daniel Nicoletti ; Gerardo Burton

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1998 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto
Se describen las síntesis estereoselectivas de 6-oxapregnanos con fusión de anillos A/B cis y trans. Como material de partida se utilizó un 5,6-seco-6-norpregnano funcionalizado en C-l9, facilmente obtenible por ruptura de un 5,6-diol esteroidal con OHg/iodo en presencia de luz. Los oxapregnanos con fusión A/B cis se obtuvieron por ciclación reductiva de la unidad de delta-iodocetona presente en el secoesteroide (un 7-iodo-5-cetopregnano) con borohidruro de sodio, mientras que la fusión A/B trans se logró por ciclación oxidativa a través de un iodoso derivado generado in situ con ácido m-cloroperbenzoico. Los 6-oxaesteroides resultantes, funcionalizados en C-l9, fueron convertidos en los análogos 10-metilo mediante la reacción de desoxigenación de Barton-McCombie y posteriormente convertidos en los 6-oxa-análogos de hormonas esteroidales naturales y de neuroesteroides. La obtención de 3alfa-hidroxi-6-oxapregnanos se logró en la serie A/B cis por reducción estereoselectiva de un 3-ceto-derivado con un hidruro impedido (tri-t-butoxihidruro de aluminio y litio), mientras que en la serie A/B trans se utilizó la reacción de Mitsunobu sobre el 3-beta-alcohol. La reacción de formación de iodoso-derivados se aplicó tambien a l8-iodo y 20-iodopregnanos los cuales dieron lugar a reacciones de reordenamiento tipo Wagner-Meerwein y de sustitución (solo 20alfa-iodopregnanos) por un mecanismo concertado y/o através del carbocatión.
revistas Acceso Abierto
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Heteroatom Chemistry

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ISSNs 1042-7163 (impreso) 1098-1071 (en línea)

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No requiere desde dic. 2025 / hasta dic. 2025 Hindawi.com acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias químicas  

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Heterobimetallic [2.2]Paracyclophane Complexes and Their Application in Photoredox Catalysis

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No requiere Directory of Open access Books acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias naturales - Ciencias químicas - Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

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Heterobimetallic [2.2]Paracyclophane Complexes and Their Application in Photoredox Catalysis

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Cobertura temática: Ingeniería química  

libros Acceso Abierto
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Heterocycles: Synthesis and Biological Activities

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere Directory of Open access Books acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias naturales - Ciencias químicas  

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Heterocycles from Carbohydrate Precursors

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ISBNs: 978-3-540-72956-3 (impreso) 978-3-540-72957-0 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2007 SpringerLink

Cobertura temática: Ciencias químicas - Ciencias biológicas  

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Heterocycles from Transition Metal Catalysis: Formation and Functionalization

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ISBNs: 978-1-4020-3624-8 (impreso) 978-1-4020-3692-7 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2005 SpringerLink

Cobertura temática: Ciencias químicas  

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Heterocyclic Antitumor Antibiotics

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ISBNs: 978-3-540-30982-6 (impreso) 978-3-540-37650-7 (en línea)

Disponibilidad
Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2006 SpringerLink

Cobertura temática: Ciencias químicas - Ciencias biológicas