Catálogo de publicaciones

Asumiendo que la existencia humana es corporal, adoptamos una posición que pone énfasis en la condición material- simbólica de los cuerpos y su carácter constituido y constituyente de la vida social, en tanto históricamente atravesados por significantes y, a su vez, como transformadores o creadores de nuevos significantes. Los sentidos han sido históricamente clasificados por Occidente como visión, gusto, tacto, olfato y oído, constituyéndose el primero en el sentido hegemónico. Sin embargo, los estudios sensoriales de la antropología superan la idea de los sentidos como meros sensores físicos, demostrando su carácter cultural en relación a la diversidad de modos sensoriales en diferentes coordenadas espacio- temporales. La percepción, entendida en un sentido amplio, es relacional con el mundo material y con otros, por lo cual se aboga a reemplazar la concepción clásica de cinco sentidos y apostar por una concepción de la percepción como algo extenso; es decir, “multisensual”. Coherente con estas concepciones, los cuerpos discapacitados han sido constituidos a partir del modelo médico hegemónico, de fuerte sesgo biologicista. La persona es reducida a su condición social de “discapacitado/a” desde la “falta” a través de demarcaciones discursivas y no discursivas, propias de un modo de regulación y normalización de cuerpos. El análisis de la discapacidad y los modos perceptuales desde esta perspectiva nos lleva a reflexionar sobre la ideología de la normalidad y la diversidad de modos de habitar y sentir el mundo desde un locus de existencia. Estudiar las modalidades perceptuales permite cuestionar la idea misma de la “falta” para poner el acento en el modo efectivo en que se produce la percepción, partiendo desde un paradigma multisensorial que disputa con el orden sensorial vigente. Que la falta sea lo que convoca a tomar conciencia del uso de los sentidos es tributaria de una exotización de otros modos perceptuales que se encuentran en relación de subalternidad, y que a su vez es reproductora de la hegemonía de la vista y del orden sensorial vigente. El objetivo general de la tesis es conocer y analizar los modos en que las personas ciegas perciben el entorno, habitan el mundo y producen sentidos sobre éste, a partir de sus propias narrativas, alejándonos de posturas que circunscriben la percepción a un proceso natural. Para ello, indagamos las modalidades perceptuales que se ponen en juego y la posición de distintas personas e instituciones en este proceso, adentrándonos en la reflexión acerca de los modos en que las trayectorias y los diversos capitales, en el sentido Bourdieuano del término, moldean y producen este proceso, inscribiendo el análisis dentro del campo de la discapacidad. La necesidad de dar cuenta de fenómenos perceptuales fue construyendo un marco analítico y metodológico que se acerca a la fenomenología, se pregunta por las disposiciones, requiere comprender las interacciones entre cuerpos y cosas, para desentrañar una política de las sensaciones y de las “lecturas” que hacemos de los cuerpos fuertemente atravesados por una ideología de la normalidad, en el marco de un capitalismo transnacional. El trabajo de campo fue realizado en la Biblioteca Braille y Parlante de la Provincia de Buenos Aires, donde se realizaron la mayor parte de las entrevistas y observaciones. El análisis permitió dar cuenta de la manera en se desarrollan las trayectorias de los agentes como producto de sus condiciones objetivas de existencia y sus deseos subjetivos, siendo las instituciones actores claves en el ajuste entre ambas dimensiones. La concepción dominante sobre la ceguera es disputada por las personas ciegas a través de la ratificación de todo aquello que es posible, la reivindicación de sus modos perceptuales y su pertenencia a un colectivo particular. A través de esta tesis buscamos poner en tensión las miradas y prácticas acerca de la “normalidad”, que nos permita analizar microscópicamente la discapacidad como experiencia vital, atravesada por procesos de dominación. Ello nos invita a pensar sobre la posibilidad de delinear un campo más amplio, que contenga al de la discapacidad y que se despliegue en torno a la producción de la a/normalidad, ligado estructuralmente con un modo epocal particular de producción de la percepción.

La cera de Bulnesia retama se cromatografió en columna de silicagel: celite 1:1 a temperatura ambiente, recogiéndose 107 eluídos con los solventes tetracloruro de carbono, tolueno, cloroformo, cloroformo:etanol 2:1, cloroformo:etanol:ácido acético 50:25:1; estos eluídos fueron reunidos en 13 grupos por sus puntos de fusión semejante. Se determinaron los puntos de fusión, índices de ácidos, índices de saponificación, índices de hidroxilo e índices de iodo de las diversas fracciones. En la fracción I se separaron hidrocarburos saturados de cadena lineal y 32 átomos de carbono a los que se les determinó el peso molecular por el método de Rast. La cromatografía en columna de alúmina Brockman grado II de las fracciones II, III, IV, VII, VIII y IX con éter de petroleo, benceno: etanol 1:1 y cloroformo:ácido acético 19:1 demostró la existencia de alcoholes libres de peso molecular medio 457,2. Las determinaciones realizadas permitieron calcular la siguiente composición aproximada de la cera. Hidrocarburos 19,8% Alcoholes libres 7.9% Acidos hidroxilados (libres o esterificados) 9.9% Acidos libres 33.8% Esteres de ácidos y alcoholes superiores 38.5%

Cuando se estudian composiciones en ácidos, de grasas y aceites se recurre, por lo general, al ya difundido método de la destilación fraccionada en vacío de los ésteres metílicos de los llamados ácidos "sólidos" y "líquidos" (previamente logrados por separación de los jabones de plomo en etanol). En la destilación de los ésteres metílicos de los ácidos "sólidos", se obtienen series de fracciones de destilación ordenadas según pesos moleculares medios crecientes, residiendo en la habilidad del operador, el fraccionar en grado suficiente como para que cada fracción de destilación tenga a lo sumo dos ácidos saturados consecutivos y no más de uno no saturado. Esta condición es indispensable para poder resolver la composición de una fracción en sus distintos componentes. En determinadas circunstancias puede ser necesario, además del cálculo de composición de una fracción, reconocer cuales son sus componentes en ácidos saturados. Este problema no es de fácil solución a menos de que se dispongan adecuadas instalaciones para abordar técnicas cromatográficas. Las técnicas corrientes de cristalización fraccionada en distintos solventes son muy poco satisfactorias porque se requiere un gran número de recristalizaciones sucesivas con la consiguiente pérdida de materiales, lo que es tanto más importante si se tiene en cuenta que las fracciones de destilación pueden ser menores de dos gramos. Por este motivo se intentó, en este trabajo, examinar en qué medida las recristalizaciones sucesivas de los aductos de mezclas de ácidos grasos saturados consecutivos o de sus ésteres metílicos, podrían ser de utilidad a los fines de la separación de esos componentes. No registrandose en la bibliografía mayor información acerca de la separación de ácidos grasos saturados consecutivos, a través de la formación de compuestos de inclusión con urea, se llevaron a cabo experiencias basadas en la recristalización sucesiva de los compuestos de inclusión, utilizando metanol como solvente. Se pudo probar: a)Que mediante tres recristalizaciones sucesivas en metanol de un ácido esteárico comercial (45.6% de ácido esteárico) se logra un producto final que contiene 84,3% en ese componente. b)Que mediante tres recristalizaciones sucesivas de una mezcla de ácidos láurico y mirístico técnicos (44,8% de ácido mirístico) se obtiene un producto final conteniendo 93,2% en dicho componente. Se han aplicado estos procedimientos a la identificación de ácidos esteárico, palmítico y mirístico en fracciones de destilación de ésteres metílicos. Las recristalizaciones se realizaron sobre los aductos obtenidos a partir de fracciones de destilación convenientemente elegidas según sus índices de saponificación, es decir, recristalizaciones de aductos de ésteres metílicos. De este modo se aislaron en estado de pureza suficiente estearato, palmitato y miristato de metilo, que fueron identificados a través de sus índices de saponificación, temperaturas de fusión de ésteres y ácidos y por la temperatura de fusión de las correspondientes hidracidas. Se ha establecido que por recristalizaciones sucesivas de los compuestos de inclusión de mezclas de ácidos grasos saturados consecutivos o de sus ésteres metílicos, es posible aislar los componentes de mayor peso molecular. El procedimiento se presta para el aislamiento e identificación de ácidos grasos saturados hasta en C18, no habiendose registrado experiencias para ácidos de mayor número de carbonos.

Fil:Plate, Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

El objetivo de esta tesis es el desarrollo del conocimiento de los aspectos más importantes de la separación de gases por métodos de adsorción. Este es un tópico muy importante, ya que en infinidad de tareas el hombre utiliza gases “puros”, debido a que sus propiedades fisicoquímicas son muy bien conocidas. La razón por la cual el hombre ha obtenido una mejor caracterización de las sustancias puras es que son más fáciles de controlar y estudiar que las mezclas. Para alcanzar este objetivo se estudió la separación de nitrógeno del aire por el método de adsorción por vaivén de presión con carbones de grado tamiz molecular. El estudio fue tanto desde un punto de vista teórico como experimental.

El presente trabajo tiene como objetivo llevar a un mayor detalle, el análisis sobre uno de los Procesos Reorganizativos Empresariales y Fiscales, como lo es la Escisión. Y aún más, abordar uno de los casos más peculiares, que una Escisión puede brindarnos: la separación de Intereses Societarios.

1.Introducción.- El problema de la extracción por solventes de los ticianatos de titanio, niobio y tantalio, ha merecido una atención desigual. El caso del titanio ha sido poco estudiado; el del niobio ha sido objeto de numerosos trabajos, pero casi todos desde el punto de vista de su determinación colorimétrica y no de la extracción en sí; en cuanto al tantalio, se lo ha dado siempre por no extraíble como tiocianato, explicándose esto por su marcada tendencia a la hidrólisis. VANOSSI (1) encontró que pueden lograrse altos coeficientes de extracción para el tantalio si se evita la hidrólisis, lo que se consigue vertiendo una solución de dicho elemento en ácido sulfúrico concentrado, sobre un sistema bifasial constituído por una fase acuosa conteniendo una adecuada concentración de tiocianato de amonio, y una fase orgánica (solvente oxigenado) en equilibrio con la primera. El objeto del presente trabajo fué estudiar con detalle este sistema de extracción, y ensayar su aplicabilidad para la separación cuantitativa de estos tres elementos entre sí, y en especial en cuanto a la separación del titanio de los otros dos. Para la separación del tantalio y niobio entre sí, se ensayó la extracción de sus fluo-complejos. 2.Estudio de variables. El estudio general de variables se hizo, para niobio y tantalio, con trazadores radiactivos; para el titanio se usó un método colorimétrico (ácido cromotrópico). Para las determinaciones en ensayos de separación de mezclasm se utilizaron métodos espectrofotométricos: para el titanio, ácido cromotrópico; para el niobio, tiocianato, y para el tantalio, pirogalol. Estos métodos fueron objeto de un estudio previo para establecer las condiciones óptimas de aplicación. El estudio de variables arrojó los siguientes resultados: a) Solventes: Con solventes no polares, no oxigenados, no hay extracción (cloroformo, benceno); en cambio éste es apreciable, en los tres casos, con solventes oxigenados (Lo que indica un mecanismo tipo oxonio), en especial con alcoholes (amílico) y ésteres (acetatos de etilo e iso-amilo). Con cetonas (metil-isobutil-cetona), éteres (éter etílico), y nitrobenceno, es algo menor. El solvente más apropiado para los fines perseguidos fué el acetato de etilo, con el cual hay una máxima extracción de tantalio y niobio, y mínima de titanio. b)Concentración de reactivos: al aumentar la concentración de tiocianato aumenta la extracción, mientras que al aumentar la de ácido sulfúrico disminuye, para los tres elementos. El comportamiento del tantalio y el niobio es notablemente similar, mostrando alta extracción (mayor de 98-99%) para bajas concentraciones de ácido sulfúrico (1 N), y difiere bastante del titanio, que muestra menores porcentajes de extracción (No más del 60% para el mejor de los casos: SCN(NH4) 5M, SO4H2 0,5 M). La presencia de ácido clorhídrico aumenta la extracción, para los tres elementos, y más marcadamente para el titanio. Para altas concentraciones de ácido clorhídrico y bajas de tiocianato, la extracción disminuye. Los porcentajes de extracción se mantienen constantes al variar entre amplios límites la concentración de los elementos. La presencia de uno de ellos no afecta la extracción de los otros. c)Retroextracción de los elementos: el titanio se retroextrae completamente de la fase orgánica con ácidos diluídos (ej. ClH 0,5 M). En estas mismas condiciones, tanto el niobio como el tantalio permanecen inalterados en la fase orgánica. Con ácido oxálico, cítrico, tartárico y fluorhídrico, los elementos estudiados se retroextraen en diversas proporciones. Con mezclas de ácidos fluorhídrico-clorhídrico se retroextrae preferencialmente el niobio, y en mucho menor grado, el tantalio. 3. Aplicación a la separación de mezclas. Se propone un método de separación que consiste en extraer en concentraciones iniciales de tiocianato de amonio 2 M y ácido sulfúrico 1 M, todo el niobio y el tantalio y parte del titanio. Este se retroextrae con ácido clorhídrico 0,5 M, y luego se retroextrae el niobio con FH 1M - ClH 6M, quedando el tantalio en la fase orgánica. Este procedimiento permite la aplicación de métodos colorimétricos para la determinación de los tres elementos, mediante la evaporación de las respectivas fases líquidas después de las separaciones, seguidas de destrucción, fusión con bisulfato de amonio, disolución en un reactivo adecuado, y desarrollado del color. En las mezclas estudiadas el total de óxidos (TiO2 + Nb2O5 + Ta2O5) fué desde pocos microgramos, hasta 6 miligramos, para volúmenes de fase acuosa y orgánica de 10 ml cada una. Para mezclas de titanio-niobio y titanio-tantalio, se han obtenido resultados satisfactorios con proporciones de hasta 500 a 1 de un elemento con respecto al otro, y viceversa, con pérdidas no mayores del 1-2 %. Para mezclas de los tres elementos, los resultados han sido aceptables con proporciones de hasta a100 a 1 niobio con respecto a tantalio, y viceversa. Las pérdidas fueron menores del 1% para el titanio, del 1 al 2 % para el tantalio, y del 2 al 3% para el niobio. El método propuesto puede aplicarse directamente a mezclas de los tres elementos, y, realizando adecuadas separaciones previas, a muestras complejas.

Fil:Olivera Carrión, Margarita. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Los "cationes poco comunes" talio monovalente y wolframio han sido incluídos en la primera división de cationes por ser precipitables con HCl, reactivo del grupo. Puede considerarse pues formada por plata, plomo, mercurio (oso), talio (oso) y wolframio. La separación de plomo y talio puede hacerse por los métodos del ácido sulfúrico y del tiosulfato de sodio. Otros métodos: l) Oxidación y separación del (HO)3Tl insoluble del Pb02H- soluble mediante: HONa + ClONa; HONa + H2O2; HONa + Fe(CN)6K3. 2) Separación del CO3Pb precipitado en medio EtOH + NO3NH4 + piridina + CO2 3) Separación de la sal insoluble de Tl+++ con 2,4-dinitroalfanaftol + piridina. 4) Separación del (PO4)2Pb3 insoluble en medio sulfosalicílico. 5) Hirviendo ClTl y Cl2Pb con solución de CO3Na2, pasando soluble el Tl y precipitando carbonato básico de plomo. No presentan ventajas sobre la utilización del acetato de amonio basada en la propiedad del I2Pb de ser soluble en dicho acetato. El método sugerido en la bibliografía consiste en extraer el cloruro de plomo y el cloruro de talio del precipitado de la primera división de cationes con agua caliente; de esta solución se precipita I2Pb y ITl con IK al 0,5 N y una vez separado el líquido sobrenadante, se trata el residuo con acetato de amonio al 15% que disuelve el I2Pb. La solubilización del I2Pb se efectúa a temperatura ambiente y el plomo puede reconocerse en la fase líquida con cromato de potasio 0,5 N mientras que el talio se investiga en la parte no soluble en acetato de amonio por su característico color verde a la llama. Se estudió el método en soluciones convenientemente preparadas y en las que la proporción de plomo respecto del talio era cada vez mayor: 50% de plomo : 50% de talio 90% de plomo : 10% de talio 99% de plomo : 1% de talio 99,5% de plomo : 0,5% de talio 99,7% de plomo : 0,3% de talio 99,9% de plomo : 0,1% de talio Para lograr la solubilización se comenzó precipitando los ioduros de plomo y talio y extrayendo el plomo del filtro, primero con acetato de amonio al 15% (solución ligeramente acética) y luego más concentrada (al 30%); Finalmente se estudió la posibilidad de agregar directamente acetato de amonio sólido a la solución que contenía plomo y talio de manera que al precipitar con ioduro sólo lo hiciera el ioduro de talio. La solubilización (extracción sobre filtro) del ioduro de plomo con acetato de amonio de un precipitado que contiene ioduro de talio no es estequiométrica y exige utilizar buen exceso de acetato de amonio. Esto no trae mayores complicaciones mientras el talio no baja de l0% pero ya en esa proporción encontramos dos dificultades: a) necesidad de usar volúmenes grandes de solución de acetato de amonio. b) necesidad de lavar repetidas veces para obtener constancia de peso (0,2 mg). Al llegar a la proporción Pb 99% : Tl 1% se ensayo el método antedicho y además el de incorporar el acetato de amonio sólido antes del ioduro, con lo cual se obtiene un precipitado de ITl muy poco contaminado con plomo, que puede ser pesado luego de pocos lavados. Este método fue el adoptado como el más conveniente y permite dosar cuantitativamente hasta 0,5% de talio en plomo puro. En estas condiciones fué probado el método del sulfato de plomo, no resultando cuantitativo. El método propuesto es el siguiente: A 100 ml de solución que contiene muestra con hasta 99,5% de plomo sin interferencias, 5 g de acetato de amonio sólido y 0,5 ml de ácido acético, calentados a 80°C se agrega solución de IK hasta no más precipitación. El precipitado formado se deja sedimentar durante toda la noche, se filtra por crisol de placa filtrante, lava con una mínima cantidad de IK al 1%, luego con alcohol a1 80%, hasta que el líquido de lavado no dé reacción de ioduros; seca a 110° c durante media hora, enfría y pesa. Fué estudiada también la "sensibilidad" de este método y la de la reacción Tl-HONa-H2O2. Los resultados obtenidos pueden resumirse en los siguientes puntos: 1) Se puede determinar cuantitativamente talio en presencia de grandes cantidades de plomo (hasta 0,5% de talio en plomo puro) precipitando el talio como ioduro en medio acet-acético. Se estudió hasta 0,1% de talio pero los resultado son erráticos. 2) Aplicado cualitativnmente este método tiene la siguiente sensibilidad: L.I. = 49 gammas. C.L. = 16,3x10^(-6) ~ 1 : 61000 P.L. = Tl 1 : 2400 Pb 3) La reacción Tl-HONa-H2O2 es menos sensible y sólo permite separación hasta alrededor de 1% de talio: L.I. = 196 gammas. C.L. = 98x10^(-6) ~ 1 : 10000 P.L. = Tl 1 : 122 Pb 4) Cuando la proporción de plomo es muy grande, el método del sulfato trae por consecuencia errores en los valores de talio, por adsorción y tal vez por formación de sales dobles.

Las tóxicos se dividen desde el punto de vista de la electrodiálisis en: tóxicos rápidos, como son el arseniato de sodio, sulfato de ectricnina y en general los electrolitos fuertes, y en tóxicos lentos, como el Veronal, Luminal y en general los electrolitos dábiles. La velocidad de electrodiálisis del veronal y luminal, puede ser aumentada considerablemente, si ce loa alcaliniza con una base débil, pues de esta manera aumenta su grado de disociación. Cuando se emplea un aparato de tres compartimientos es necesario alcalinizar con gran cantidad de base débil, para de esta manera evitar la eliminación demasiado rápida del catión y el retorno del veronal a ácido poco disociado; además esta variación de pH que se produce en el compartimiento central hace variar por accióh de masa el equilibrio del tóxico y actúa además sobre la permeabilidad de la membrana. Se llegó además al resultado experimental de que la electrodiálisis es el resultado de dos fenómenos opuestos, la electroforesis y la diálisis; pero mientras que la cantidad de sustancia transportada por electroforesis es mayor cuanto mayor es el grado de disociación de la sustancia, la cantidad de sustancia transportada por diálisis es menor, pués esta es proporcional al número de moléculas. La diálisis cuando ella provoca un transporte de sustancia en un sentido opuesto al del transporte eléctrico, alarga el fin de la electrodiálisis y puede hacerla detener, manifestándose este efecto inhibidor a un potencial llamado "potencial mínimo de electrodiálisis", para una sustancia, para una temperatura y una concentración determinada. Cuando se pasa de ln electrodiálisis de soluciones acuosas a la de medios biológicos, aparecen dos fenómenos retardadores; el primero debido e los electrolitod dializables presentes en el tejido o extracto de órganos y segundo las proteínas. Estudiando las curvas de 1 f(t) que se obtiene en estos casos, nos ha permitido aumentar la velocidad de electrodiálisis, efectuando primeramente una experiencia de una duración aproximada de 10 horas, al llegar a este punto se cambia la membrana por una nueva y se renuevan los líquidos anódicos y estódicos, siguiéndose con la operación. De esta manera se eliminan dos causas retardadoras; los electrolitos dializables y laa proteínas por un lado y la diálisis inversa por otro. Los líquidos obtenidos en esta operación son límpidos, ligeramente amarillentos los del compartimiento anódico, y de una pureza tal que al tóxico se le pueda extraer fácilmente. Las reacciones secundarias que pueden tener lugar en los electrodos que traería como consecuencia una destrucción del tóxico, son en general nulos para los derivados estudiados. Las condiciones más importantes que es necesario obeservar para llegar a resultados satisfactorios en el trabajo de electrodiálisis de tóxicos como el Veronal y Luminal son0: 1 ) Alcanilizar el compartimiento central con gran cantidad de una base débil. 2 ) Evitar aumentos de temperatura que se producen en el curso de la operación. 3 ) Renovar por lo menos unn vez la solución anódica, para eliminar en lo posible el fenómeno de la diálisis inversa. Como últimas palabras diremos, que la electrodiálisis es un método bastante conveniente para ser aplicado al análisis químico, teniendo como principal dificultad, en los casos en que se electrodializan iones muy lentos, como son los de Veronal y Luminal, su duración, que es quizá demasiado prolongada.