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Tesis para obtener el grado de Doctor en Ciencias Veterinarias, presentada en el Instituto de Ciencia Animal, Ministerio de Educación Superior, Mayabeque, Cuba en 2011

Es propósito de esta tesis hacer un estudio crítico del método de determinación volumétrica del cobalto, el cual, de acuerdo con las normas de Engle-Gustavson (1), Rosin (2), Sarver (3), podemos formular así: La solución neutra del catión cobaltoso se acidula con 3-4 gotas de SO4H2 concentrado. Concentrar o diluir a unos 10 ml por evaporación. Enfriar. Agregar: 2 g BO3Na; 15 ml. HONa 6N - Hervir 10´. Diluir a unos 25 ml. Enfriar bien. Agregar 2 g IK, 20 ml H2SO4 7N, dejar reposar 5-10´ y titular el yodo liberado con S2O3Na2 0,1 n. y almidón. Hacer blanco. En estas condiciones el método no da resultados reproducibles, unos pocos datos típicos se presentan en el cuadro N°1: (ver cuadro en la tesis). De acuerdo con nuestros trabajos modificamos la técnica anterior solamente en que antes de agregar los 20 ml. de SO4H2 7N, se diluye el sistema a unos 140 ml. Se obtienen así mejores datos, algunos pocos los tenemos en el cuadro N°2: (ver cuadro en la tesis). No obstante esta técnica no es conveniente para cantidades de cobalto mayores de unos 100 mg, esto lo vemos en el cuadro N°3: (ver cuadro en la tesis). Se probó además usando mayores cantidades de IK y de SO4H2 7N, pero se obtuvieron siempre resultados en general altos en 10-20 ‰. Asimismo influye la acidez de la solución inicial de cobalto, a la cual se agrega el perborato de sodio, habiendo comprobado que si dicha solución inicial es demasiado ácida la liberación del yodo se hace muy lentamente y los datos adolecen de serios errores - Unos resultados típicos son los siguientes: Solución inicial de cobalto con acidez libre de 5 ml. H2SO4 7N, misma técnica que la correspondiente al cuadro N°2 (ver cuadro en la tesis). Tiempo de reposo del sistema antes de titular: 80-90´ aproximadamente. Vemos entonces que las mejores condiciones son las correspondientes al cuadro N°2, o sea: La solución neutra de cobalto, con volumen de unos 10 ml, acidez libre de 3-4 gotas H2SO4 concentrado, se adiciona de 2 g perborato de sodio. Agregar 15 ml HONa 6N. Hervir suavemente 10´. Enfriar, agregar 2 g IK, diluir a 140 ml. Disolver bien, el yoduro. Añadir 20 ml. H2SO4 7N. Dejar que la solución se torne bien límpida. Dejar reposar a continuación todavía 5-10´ más y titular con S2O3Na 0,1 n. y almidón. INTERFERENCIA DEL NIQUEL: Con la técnica ya citada se determinó cobalto en presencia de Ni, en el cuadro N°4, tenemos unos pocos de los datos obtenidos. (ver cuadro en la tesis). El Ni pues interfiere originando resultados en general altos en algunas unidades de porcientos. INTERFERENCIA DEL HIERRO: El Fe, aún complejado con exceso de fluoruro ácido de potasio, interfiere porque se obtienen resultados en general bajos, a la vez que la solución era turbia en el punto final. Algunos datos son los del cuadro N°5: (ver cuadro en la tesis). INTERFERENCIA DEL VANADIO, MOLIBDENO, WOLFRAMIO, TITANIO, URANIO: De nuestro estudio experimental se deduce que: a) El V interfiere aún en cantidades del orden de 1 mg. b) El Mo interfiere hasta 90-100 mg. c) El W no interfiere hasta unos 600 mg. d) El Ti interfiere si supera los 0,5 mg. e) El U interfiere en cantidades mayores de 0,8 mg. ELIMINACION DE LA INTERFERENCIA DEL V, Mo, Cr y W: La solución que contiene el Co, V, Mo, Cr y W, en ligera acidez sulfúrica o clorhídrica, con volumen de unos 100 ml. se calienta a ebullición y se vierte lentamente sobre unos 100 ml HONa al 10%, también a ebullición. Agregar 1-2 ml. H2O2 al 30%, previamente diluídos con 20-30 ml. de agua, en pequeñas porciones. Dejar reposar en caliente por -10-15´. Filtrar por papel 42, lavar con HONa al 2-3% hasta eliminación del ión cromato. El precipitado tiene el Co al estado del óxido superior hidratado, el filtrado tiene el Cr, V, Mo, W, al estado de aniones. Poner dicho precipitado, junto con el papel de filtro en un vaso, procurando dejarlo bien, al descubierto. Agregar 10 ml H2SO4 al 5%, 30-40 ml solución concentrada de SO2 y calentar suavemente hasta disolución total del precipitado. Filtrar, lavar con H2O caliente, recoger todos los filtrados y evaporarlos hasta un volumen de unos 10 ml. Enfriar, añadir 2 g de perborato de sodio, 15 ml HONa 6N, hervir 10´. Enfriar, agregar 2 g. IK, diluir a 140 ml, echar 25-30 ml. H2SO4 7N. Dejar reposar hasta tener solución bien límpida. A partir de este instante dejar reposar otros -5-10´ más y titular inmediatamente con S2O3Na2 0,1 n. y almidón. Aplicando este procedimiento obtuvimos valores aceptables, algunos de los cuales figuran en el cuadro N°6 (ver cuadro en la tesis). CONCLUSIONES: 1) El método estudiado, referente a la determinación volumétrica del cobalto por su oxidación con perborato de sodio, posterior reducción del Co trivalente con IK y titulación del yodo liberado con tiosulfato de sodio, solamente es aplicable dentro de una aproximación del orden de 5-10‰, para cantidades de Co entre 30-100 mg, en soluciones puras. 2) Interfieren los siguientes elementos: el Ni, Fe, V aún en cantidades del orden de 1mg, el Mo si supera los 90-100 mg, el Ti y el V si superan los 0,6-0,8 mg. El W no interfiere hasta los 600 mg. 3) Se propone un método para eliminar la interferencia del V, Cr, Mo, W cuando acompañan al Co, basado en que en medio alcalino y en presencia de H2O2 sólo precipita el Co, el cual es disuelto y titulado. El método es aceptable, los errores oscilan alrededor del 6 7 % para cantidades de Co entre 40-100 mg y elementos interferentes hasta 300-400 mg. BIBLIOGRAFIA: 1) Engle-Gustavson-J.Ind.Eng.Chem. 8,901 (1916) 2) Rosin-Reagent chemicals and Standards (libro) N.Y.1937. 3) L.A.Sarver.Ind.Eng.Chem,Anal.Ed. 5, 275 (1933).

Fil:Nogués, Carlos H.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Frente a la creciente hegemonía del trabajo inmaterial y en el contexto de lo que Foucault denominara «era del biopoder», el objetivo del presente trabajo es el de contribuir a una posible teoría política de la producción. Entendemos que, para esto, ante todo deberá identificarse el carácter político de la producción misma, así como sus alcances y sus límites, y precisamente este será nuestro objetivo más concreto. Sin embargo, a tal fin habremos de realizar un recorrido por distintas temáticas e inquietudes, que van desde la pregunta por la naturaleza del capitalismo hasta la pregunta política por excelencia, es decir, «qué hacer». Justamente, estas dos cuestiones serán las que, desde un extremo y otro, articularán la tesis y, entre ellas, dos temáticas funcionarán como los pilares que sostendrán la estructura: el trabajo inmaterial y la propiedad intelectual. Estos ejes deberían permitir el abordaje de los principales cambios introducidos en el aparato productivo desde la década de los años '70, posibilitando a un mismo tiempo el estudio de una de las principales relaciones que hacen a la naturaleza del capitalismo: precisamente, la propia relación entre trabajo y propiedad. En este sentido, nuestro punto de partida es la hipótesis de que las modificaciones acaecidas sobre esta relación han sido lo suficientemente profundas como para exigir un replanteo de la cuestión política. Así, y teniendo en cuenta que la propiedad privada constituye la base material sobre la que se sostiene el capitalismo, que más allá de las especificidades de su forma material o inmaterial, la propiedad privada es una construcción social y que en el seno del trabajo inmaterial han surgido formas alternativas de posible lógica disruptiva, intentaremos mostrar que la producción en el posfordismo puede adquirir una politicidad que, vinculándose con la producción de subjetividades, de objetos y de instituciones, eventualmente permitiría ampliar la esfera de lo político hacia nuevas conceptualizaciones.

1. Se describe una técnica de separación de sólidos coloidales de fase líquida aplicable a la investigación de tungsteno. 2. Se describen 5 nuevas reacciones de investigación de tungsteno, de sensibilidad de 1-10 ɣ por ml, y las interferencias observadas. 3. Se discuten varias posibilidades de extraer compuestos de tungsteno, y se indican 3 métodos satisfactorios. 4. Se discuten las interferencias de los elementos relativamente comunes en las reacciones descritas y se indican varias posibilidades de subsanarlas. 5. Se describe un método que resuelve el problema de la investigación de vestigios de tungsteno en presencia de molibdeno. 6. Se indican los resultados de una investigación sistemática de las posibilidades del etilxantogenato de sodio como reactivo de separación de grupos. 7. Se propone un método para la identificación de tungsteno en materiales de cualquier naturaleza. 8. Se describe un método de determinación cuantitativa gravimétrica del tungsteno mediante el azul de metileno. 9. Se describe una nueva reacción cualitativa para vanadio.

Fil:Ruiz Germain de Saintout, Maruche. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Los ácaros Oribátidos de la familia Hvdrozetidae ,han sido estudiados en pocas oportunidades y en la mayoría de ellas sumamente superficial, llegando esos trabajos a constituirse en un escollo a veces inexpugnable y en lugar de esclarecer el panorama del grupo,lo convierten en un laberinto dificilmente franqueable.La confusión reinante se debe a nuestro entender a las siguientes causas:las descripciones fueron realizedas y aún lo son ,sobre los estados edultos,no utilizando los estadíos juveniles;la utilización de caracteres de gran variabilidad intra-especifica; la no absorvancia en forma minuciosa de series con elevados números de ejemplares; la no utilización de la quetotaxia de las patas y por último ,quizas la más importante,los enormes inconvenientes prácticos,que representa el manipuleo de los ejemplares (adultos y juveniles) para realizar ,los estudios con la profundidad necesaria; esta última causa sin lugar a dudas ,ha sido el inconveniente más grande para la realización de estudios poblecionales, los cuales nunca fueron hechos hasta el presente. Nosotros por lo tanto nos hemos propuesto en la presente Tesis, la realización de los esttudios sistemático y poblacional con la mayor profundidad posible,a pesar de los enormes inconvenientes de índole práctica y la gran cantidad de horas-hombre,gue ha llevado el realizarlo. Por las razones anteriormente expuestas,en el presente trabajo, hemos preferido realizar un estudio de dos de las especies existentes en nuestro país ante el temor de que al realizar un estadio en extensión,repitamos alguno de los errores que han cometido otros investigadores que han tratado de estudiar el grupo.

La familia Diatrypaceae (actualmente, orden Xylariales) incluye a los géneros Eutypella, Eutypa, Diatrype, Cryptosphaeria, Echinomyces, Leploperidia, Dothideovalsa, con ascos octosporados y a los géneros Diatrypella y Cryptovalsa con ascos poliesporados. De los géneros considerados dentro de la familia, estudiaremos en este trabajo, especies pertenecientes a 5 de ellos, siendo estos los más representativos de los géneros octosporados en la familia: Diatrype con 56 especies, Eutypa con 26 , Eutypella con 76, Cryptosphaeria con 5 y Echinomyces con 2. Los objetivos de este estudio, son: -identificar caracteres fenotípicos diagnósticos para cada jerarquía taxonómica, contribuir al conocimiento de la biodiversidad de la familia Diatrypalceae en la República Argentina, -aplicar técnicas numéricas, para elaborar una clasificación genérica e infragenérica que permita el reconocimiento de las especies o grupos taxonómicos afines, -aplicar técnicas cladísticas para analizar las relaciones filogenéticas entre las especies y/o grupos taxonómicos definidos. Se realizaron colecciones en diferentes localidades de las provincias de Jujuy, Salta, Tucumán, Misiones, Mendoza, San Juan, Tierra del Fuego, Entre Ríos, Corrientes y Buenos Aires. Como consecuencia de este trabajo se reconocen 80 entidades taxonómicas (especies y/o complejos taxonómicos), distribuidos en tres géneros: Clavipella nom. nov., Diatrype y Peroneutypa; se proponen 4 especies nuevas y 4 nuevas variedades; l nombre nuevo, l7 nuevas combinaciones y 7 nuevas primeras citas para nuestro país.

El presente estudio tuvo por finalidad principal estudiar la flora fosil de la Serie triásica de Barreal (San Juan), tendiendo a alcanzar un mejor conocimiento de la misma y a definir sus relaciones con otras del Mesozoico bajo argentino. Además de sintetizarse la información geológica de la zona, se aportan nuevos datos sobre la Serie de Barreal y sus niveles plantíferos. Por otra parte, se hizo imprescindible aclarar minuciosamente ciertos problemas de nomenclatura topográfica, a los efectos de ubicar con exactitud los puntos de procedencia de valiosas colecciones floristicas debida a STAPPENBECK, DU TOIT, y FRENGUELLI, cuya dudosa ubicación geográfica y estratigráfica dieron origen a conclusiones y correlaciones erróneas. En ingual sentido, se depuran referencias sobre nomenclatura estratigráfica de la región, la que se había hecho confusa por la repetición de nombres para distintas unidades y la diversificación de denomicaciones para una sola. Se dedica un capitulo a discutir la validez de las correlaciones entre las floras fósiles del Mesozoico bajo argentino, demostrándose y ejemplificando que el número o proporcion de especies comunes no es de por si un factor concluyente para sostener paralelismos Floristicos. Asimismo, se evidencia que varias especies consideradas como tipicas para determinados niveles en realidad no lo son, pues poseen un "biochron" suficientemente extenso como para aparecer en horizontes bien separados en el tiempo (Dicroidium odontopteroides, Dicroidium lancifolium, Dicroidium feistmanteli, etc). Se sintetizan los conceptos seguidos hasta la fecha en cuanto a asignación cronológica de las series triásicas argentinas se refiere, distinguiéndose las distintas tendencias que prevalecieron en nuestro ambiente. El problema de la edad de la Serie de Barreal y de otras aproximadamente sincrónicas se encaró sobre dos haces distintos: a) Los argumentos que brindan las faunas de vertebrados de Ichigualasto y la relación de las mismas con las de Santa María (Brasil), y b) los datos que brinda la sucesión estratigráfica de la costa chilena, en la cual se hace necesario revisar las determinaciones de las amonitas y la edad conferida a las faunas integrantes. Partiendo de esos dos enfoques distintos se llega prácticamente a la misma conclusión: que en el estado actual de nuestros conocimientos, las evidencias mas seguras indican que los niveles que en muchas cuencas triásicas argentinas llevan la tipica "flora de Dicroidium" son keuperianos y muy posiblemente carnenses, puiendo entrar en el Norense los términos mas altos ("Red beds"). Además, resultaría que el denominado "Choiyoilitense" de Chile debería ubicarse en el Ladinense(Mesotriásico), edad que también habría que comunicar a los términos equivalentes de dicha formación en la Argentina, cuyos límites y composición deben ser revisados, pues es posible que la misma comprenda varias unidades de distintas edades. En base a las relaciones litológicas y florísticas, se brinda un ensayo de correlación entre las distintas series triásicas argentinas, el que se concreta en un cuadro. desde el punto de vista paleontológico, se estudiaron los elementos integrantes de la flora fósil de Barreal, resultando necesario ampliar el análisis a la revisión de otras colecciones, como la de Liantenes y Cacheuta (Mendoza) y de Ischigualasto (La Rioja), para dilucidar problemas sobre los límites específicos de algunas formas (p. ej. Dicroidium y Xyloptorio). Se reconocieron 80 entidades vegetales distintas para la flora Barreal, de las cuales 72 no pudieron determinar al nivel específico, quedando las 8 restantes clasificadas al rango teórico. De las 72 especies reconocidas, 52 se determinaron sobre el material de las colecciones disponibles y las 20 restantes responden a clasificaciones o citas de otros autores. El estudio del material de Barreal y del usado para comparación (Llantenes, Cacheuta e Ischigualasto) dio como resultado la creación, combinación o enmienda de varias unidades: 6 especies nuevas para Barreal; 2 para otras series; 3 especies enmendadas para Barreal; 3 variedades nuevas para otras colecciones; 5 combinaciones nuevas para Barreal y 3 para otros puntos. La flora estudiada muestra un neto predominio de representantes de las Dipteridacone, Pteridospermae , Cycadophyta y Ginkgophyta. Dentro de ellas, por su importancia, se prestó especial atención a: a) Las Corystospermaceae, por su dominio en la vegetación del Triásico gondwánico, siguiéndose los conceptos anatómicos de GOTXAN y TOWNROW, que indican la conveniencia de incluir en el género Dicroidium a especies referidas a Zuberia, Dicroidiopsis, Diplasiophyllum y Johnstonia. b) La Cycadophyta, por la aparición de un número remarcable de especies de Pseudoctenis, Pterophyllum, Anomazamites y Taeniepteris, formas poco abundantes o desconocidad en otras floras triásicas argentinas. c) Las Ginkgophyta, por la ocurrencia en Barreal de numerosos individuos asignables al género Saportaea, hasta el presente sólo conocido en el Pérmico inferior de E.U.A. y China, con muy escasos ejemplares. La mayor semejanza de la flora fósil de Barreal se encuentra con las de Ischigualasto-Ischichuca (La Rioja - San Juan); de Hilario (San Juan) y Potrerillo-Cacheuta (Mendoza).