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[es] Durante el siglo XIX el mundo occidental reservó un importante espacio en el “orden de los libros” para los “relatos de viaje”, o mejor, para lo que nosotros hemos denominado los “discursos de (en) viaje”. Estos discursos, en la materialidad del libro impreso, el primer medio moderno de comunicación, dieron cuerpo a la intervención cultural de numerosos viajeros europeos que itineraron y permanecieron en Entre Ríos, participando protagónicamente en la constitución del campo científico y cultural regional y nacional. Viajeros como el inglés Charles Darwin, los franceses Alcide d`Orbigny, Martin de Moussy y Auguste Bravard, y el prusiano Hermann Burmeister intervinieron activa y protagónicamente en la configuración e instalación del discurso científico moderno en Argentina. Otros, como el militar belga Alfred du Graty y el mismo Martin de Moussy, médico y geógrafo, antes mencionado, ocuparon a través de su escritura un lugar protagónico en la red textual a partir de su rol decisivo en los procesos de construcción discursiva del espacio confederal y de la memoria histórica, en una serie en la que los antecede el topógrafo español Félix de Azara y el cónsul británico Woodbine Parish. Su “intervención cartográfica” y el diálogo polémico entre sus discursos generaron “ficciones orientadoras” que fueron condición de posibilidad para la gestación de la “invención histórica” de nuestra nación en el siglo XIX, especialmente durante el período de la Confederación Argentina. En estas cuestiones se centra la primera parte de esta Tesis. Teniendo en cuenta que la experiencia del viaje durante el siglo XIX aparece como un acto de reconocimiento del mundo, del espacio y del “otro”, y que por lo tanto se erige en potente y eficaz tecnología de construcción discursiva de las figuras de la alteridad, en segundo lugar analizamos la construcción discursiva de las figuras del “otro”, notablemente desarrollada en viajeros como el comerciante inglés John A. B. Beaumont, el médico y naturalista prusiano Hermann Burmeister, ya mencionado, y el fisiólogo y antropólogo italiano Paolo Mantegazza.

El discurso del viaje, cuyo origen y características indago como necesario soporte de mi tema, se produce exactamente en esta tensión entre experiencia y escritura, entre acción y natación. En el fin de siglo el relato se torna más objetivo, el yo abandona la pretensión autobiográfica, por lo tanto su resolución deja de lado la fórmula del diario íntimo o la carta, donde siempre se establece un circuito de la confidencia, ya sea con uno mismo o con otro y adopta, en cambio, la norma de la crónica periodística que establece un interlocutor múltiple y público. Por otra parte, la decadencia de lo pintoresco altera la morfología del relato, que presta poca atención a la descripción del espacio físico o a la tipología costumbrista. A su vez, la narración pierde cohesión en manos del fragmento y la elipsis. La resolución se torna más laxa en un discurso que caracterizo como marcadamente episódico.

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Se desarrollaron prototipos de catalizadores para maximizar el rendimiento y mejorar la calidad del corte de destilados medios (LCO) en el craqueo catalítico de hidrocarburos (FCC), y mejorar el procesamiento de otras alimentaciones complejas que contengan moléculas voluminosas. Se generó mesoporosidad sobre zeolita Y (principal componente en catalizadores de FCC) mediante tratamiento con NaOH para mejorar el acceso de las moléculas voluminosas de la alimentación a los sitios catalíticos. La evaluación catalítica consistió en el craqueo de 1,3,5-tri-isopropilbenceno (reactivo modelo) y gasoil de vacío (alimentación típica de FCC). En ambos casos, la mesoporosidad mejoró la actividad y selectividades observadas hacia los productos intermedios (di-isopropilbencenos y LCO, respectivamente). En el upgrading catalítico de bio-oil (alimentación renovable, oxigenada) la mesoporosidad mejoró la desoxigenación y se obtuvieron hidrocarburos de mejor calidad. También se atenuó la acidez Brönsted de otra serie de zeolitas Y, mediante intercambios iónicos con NaNO3, con lo que se logró moderar su actividad y mejorar la selectividad a LCO y su calidad. Además, la menor acidez desfavoreció las reacciones de transferencia de hidrógeno, que conducen a la formación de aromáticos que disminuyen la calidad del LCO; esto fue corroborado en experimentos de craqueo de n-hexadecano (reactivo modelo). Finalmente, se desarrolló un modelo riguroso aplicable al análisis de reacciones consecutivas (A→B→C), que describe los procesos simultáneos de difusión, adsorción y reacción química en partículas de catalizador poroso, en un reactor discontinuo de mezcla perfecta. Las simulaciones realizadas permiten definir estrategias para maximizar la selectividad observada hacia productos intermedios de interés.

Fil:Jerusalinsky, Diana Alicia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Mammalian cell division, is a highly complex process, regulated and coordinated by mechanisms that are conserved through most species. The physiological control of eucariotic cell proliferation initiation is external, and it is excerted by humoral factors, made by the same or other cells, under certain requirements of the organism. Progression through the different phases of the cell cycle, is governed by a regulatory machinery conserved through most species, that not only coordinates the various events that made up the cell cycle, but also connects the cell cycle with extracellular signals, that regulates cell proliferation. Beginning with a given mitogenic stimulus acting through a specific receptor in a target cell, signalling mechanisms cascades are generated in the membrane and in the citosol of that cell. These early events, act on the cell cycle machinery, finally leading to cell division. The expression of proteins that regulate the cell cycle is in part induced by mitogen-stimulated signalling mechanisms. The passage from G0 to S phase, depends on the activity of cyclin-dependent kinases (CDKs). These kinases are CDK4 and CDK6, and they are activated when they form complexes with cyclins D (D1, D2 and D3), induced in the G1 phase. Cyclins D are considered as "sensors" of the extracellular medium, since their induction is triggered by mitogenic stimuli. The activated complexes cyclin D-CDK4 and cyclin D-CDKG catalyse the phosphorilation of the Rb protein. In Swiss 3T3 cells, PGF2α is capable of inducing DNA synthesis, by means of multiple signalling mechanisms, in the absence of other factors. However its mitogenic effect is potentiated by TGFβ1 addition. We have shown that PGF2α triggers cyclin D1 mRNA/protein expression prior to cellular entry into the S phase, but fails to raise CDK4 or cyclin D3 levels, while 1-oleoyl-2acetyllglycerol (OAG), a protein kinase C (PKC) and tyrosine kinase (TK) activator, induces only cyclin D1 expression with no mitogenic response. In contrast, in PKC-depleted or -inhibited cells, PGF2α, but not OAG, increases cyclin D1 expression with no mitogenic response. Finally, OAG, in the presence of orthovanadate (Na3VO4)or TGFβ1, induces DNA synthesis. Thus, it appears that PGF2α triggers cyclin D1 expression via two independent signalling events that complement with TGFβ1-triggered events to induce DNA synthesis. TGFβ1 cannot trigger cyclin D1 expression, but, stabilise cyclin D1 mRNA, after PGF2α-triggered its expression. Leukaemia inhibitory factor (LIF) was originally described on the basis of its ability to stimulate the differentiation of murine M1 leukemic cells into granulocytes and macrophages. In Swiss 3T3 cells, both LIF and prostaglandin F2α (PGF2α) trigger initiation of DNA synthesis and cell proliferation. LIF appears to exert its action through signals and processes markedly different from those elicited by PGF2α. While pre-treatment the cell culture with either GF 109203 (bysoindolmalemide), a specific PKC inhibitor, or 12-tetradecanoyl-13-phorbolacetate, which causes PKC down modulation, or lovastatin, known to block mevalonic acid synthesis and protein isoprenylation, totally impairs PGF2α mitogenic action. None of these treatments inhibited LIF-induced DNA replication. Agents capable of rising intracellular cAMP, enhanced both LIF and PGF2α ability to cause cellular entry into the S phase. However, H89 and PKI, both PKA inhibitors, prevented cAMP-mediated potentiation, but did not affect LIF induction of cellular entry into S phase. PD98059, a MEK (MAPKK)inhibitor, prevents PGF2α-mitogenic response but does not block LIF-induced initiation of DNA synthesis. Immunofluorescence studies revealed that LIF and PGF2α responses exhibit marked differences in STAT cytoplasmic-nuclear translocation. After 15 to 30 min, LIF causes STAT1 but not STAT3 or STAT5 translocation. In contrast, PGF2α failed to induce translocation of any of those transcriptional factors. Thus, it appears that LIF triggers mitogenic action through independent signalling events such as those involving PKC, PKA, MEK, p38MAPK and protein isoprenilation. In addition, its mitogenic effect is markedly potentiated by PKC, PKA, and probably PTK mediated signalling mechanisms. Western blot analyses of cyclin D1, D2 and D3 expression (implicated in most mitogen actions), revealed that PGF2α, after 7-9 h, caused an increase in cyclin D1 protein levels, and a later increase in cyclin D2 levels. In contrast, LIF failed to increase either cyclin D1, D2, D3, CDK4 or CDK6 protein levels. Finally, oncostatin M(OSM), a cytokine closely related to LIF, exerts its action through signals and processes markedly similar to those elicited by LIF. This conclusion is based in the following facts: both cytokines causes STAT1 tranlocation; the effect of Prostaglandin E1 and insulin, when added separately or in combination, enhances the effect of either LIF or OSM; PGF2α enhances the effect of LIF or OSM on DNA synthesis, both at subsaturant or saturant concentration. Moreover, LIF and OSM added together at subsaturating concentrations had an additive effect on DNA synthesis. LIF and OSM added together at saturating concentration had an similar effect to that of these same cytokines when added separately. Interleukin -6 and CNTF, fail to cause either cyclin D expression or mitogenic response. The results obtained suggest that the PGF2α-stimulated mitogenesis would occur through cyclin D1 expression, mediated by DAG/PKC and TK dependent mechanisms, while calcium dependent mechanisms would be involved in other processes. Finally, the LlF stimulated mitogenesis is not depend on signalling mechanisms such as those that act through PKC, PKA, MEK, p38MAPK and isoprenilated proteins, and also independently of the expression of cyclins D, CDK4 and CDK6.

La presente tesis trata sobre la novedosa aplicación de materiales funcionalmente graduados (-FGM- Functionally Graded Materials) en el diseño de estructuras tipo viga. Como es sabido, los estudios de rigidización dinámica, se llevan a cabo para evitar resonancias y/o reducir tensiones dinámicas. La forma tradicional que se emplea para optimizar la rigidez de la viga, es variando su sección transversal; ya sea reduciéndola de forma discontinua (multi-steps beams tal como se las conoce en inglés), ahusada (tapered beams tal como se las denomina en inglés) o bien empleando combinaciones de ambas. Surge la originalidad, desde el punto vista de la optimización dinámica, de adicionar una nueva solución al problema de la rigidización. La misma consiste en hacer variar las propiedades de estos modernos materiales en la dirección axial de las vigas (-AFGM-Axially Funtionally Graded Materials).El problema de vibraciones libres para las vigas AFG, se estudia implementando las teorías clásicas de Bernoulli-Euler y de Timoshenko, mediante tres enfoques aproximados; el método energético de Rayleigh-Ritz, el método de cuadratura diferencial generalizada (GDQM, por sus siglas en inglés) y el método de elementos finitos (FEM, por sus siglas en inglés). Los resultados obtenidos se comparan con valores disponibles en la literatura. La muy buena correlación de los mismos, permite dar certezas de que el método de Rayleigh-Ritz, GDQM y FEM, son herramientas de gran precisión y eficiencia para la resolución de esta clase de problemas.Los casos de vigas propuestos se modelan con condiciones de bordes clásicas y con extremos elásticamente restringidos. Para la modelación numérica de los problemas, se implementa el software Wolfram Mathematica 9.0.En el estudio se tratan leyes de distribución del tipo axial asimétrica y axial simétrica; para varias composiciones y distintos materiales AFG. En particular, se da especial énfasis al material compuesto por alúmina (Alum) y acero (Ac), ya que desde el punto de vista ingenieril presenta propiedades atractivas para la rigidización dinámica de vigas.Se analiza el efecto dinámico que tiene adosar una o varias masas a la viga. Evidenciando que su presencia disminuye, en todos los casos, a los coeficientes de frecuencias naturales de la viga sin masa adosada. Y además, constituye un factor importante, desde el punto de vista del diseño, en la elección de la composición del material AFG a implementar.Para las vigas AFG cantiléver con características asimétricas del material, la composición a) Ac-Alum rigidiza más que la composición b) Alum-Ac, cuando el exponente n (de las leyes de variación) es menor a 1, exista o no masa adosada en el extremo libre. En cambio, para la composición b) es quien optimiza la solución. El caso es particular, ya que la composición a) rigidiza levemente más que b) cuando la viga no tiene masa adosada. Pero, cuando se adosa la masa, se aprecia que el coeficiente de frecuencia fundamental aumenta más para la composición b).Para vigas AFG con características simétricas, se evidencia que la composición c) Ac-Alum-Ac optimiza la rigidización haya o no masa adosada, frente a la composición d) Alum-Ac-Alum.