Catálogo de publicaciones

Se estudió la influencia de factores metodológicos y biológicos sobre los patrones altitudinales en la diversidad de artrópodos, con énfasis en coleópteros y hormigas. A escala global, un meta-análisis de 109 gradientes publicados mostró que el patrón altitudinal en la riqueza de especies de artrópodos tiene múltiples formas, aunque la percepción del patrón puede estar influida por el método empleado para identificar la forma y la calidad de los datos. A escala local, un estudio de campo realizado en cinco montañas, en el noroeste de la Patagonia argentina, mostró cambios altitudinales en la composición de ensambles de especies de coleópteros y hormigas asociados a distintas variables ambientales y una subdivisión fina de los ambientes. Los patrones altitudinales en la riqueza de especies y abundancia de individuos difirieron sustancialmente entre coleópteros y hormigas. Se confirmó la alta diversidad de coleópteros, y la baja diversidad de hormigas. Ambos taxa mostraron la dominancia de pocas especies muy abundantes y muchas especies raras. Distintos factores ambientales explicaron variaciones locales en la diversidad en distintos ambientes del gradiente altitudinal, y afectaron de manera diferencial a coleópteros y hormigas.

Trabajo Final (Especialización en Producción de Cultivos Extensivos) – UNC- Facultad de Ciencias Agropecuarias ; INTA Manfredi, 2019

El objetivo general de esta Tesis es estudiar los patrones de abundancia de los componentes del bucle microbiano en lagunas pampeanas, utilizando como marco de referencia la Teoría de Estados Estables Alternativos (Scheffer et. al.; 1993) y el modelo de Gasol (1994). En la laguna El Triunfo (aguas claras) la abundancia de bacterias heterótrofas (BH) y flagelados heterótrofos (FH) se encuentran sobre el extremo más productivo del modelo de Gasol (1994), y el grado de acople entre estos componentes es débil; concordando con las predicciones de Perntahler (2005) quienes utilizan el model de Gasol (1994) como marco de referencia. Desde el punto de vista de la teoría de estados alternativos, esta laguna constituye un caso en el que parecen cumplirse sus predicciones. No obstante, uno esperaría que en un cuerpo de agua dominado por macrófitas, el metazooplancton se caracterice por ser abundante y con una alta eficiencia de filtración, lo cual implicaría también un débil acoplamiento entre BH y FH; sin embargo, no se encontró evidencia de este tipo de zooplancton. En la laguna Chascomús (aguas turbias), las abundancias de BH exceden el límite máximo contemplado en el modelo de Gasol (1994), lo que constituye un aporte en sí mismo. El grado de acople observado entre FH y BH resultó levemente superior a las predicciones del modelo. Desde la perspectiva de la teoría de estados alternativos, se esperaría que el metazooplancton de una laguna turbia estuviese dominado por rotíferos y/o copépodos ciclopoideos. Durante el estudio se pudo distinguir dos períodos que difieren marcadamente en la composición del zooplancton: el año 2008 dominado por pequeños cladóceros y copépodos, y el año 2009 dominado por rotíferos y copépodos. Estas diferencias no modificaron el grado de trofismo general de la laguna, pero sí se tradujeron en un distinto grado de acople entre FH y BH: el dasacople (D) resultó significativamente menor durante el primer período que en la segunda mitad del estudio. Ni el modelo original de Gasol (1994) ni sus desarrollos posteriores proveen elementos para interpretar estos resultados. Los patrones de abundancia de BH y FH en 40 lagunas pampeanas confirman la existencia de una gran diversidad de ambientes. Este estudio permite completar el modelo de Gasol (1994), ya que muchas de estas lagunas proporcionan valores que exceden los límites de abundancia del modelo y resultan comparables, o superiores, a los valores más altos reportados en la literatura. Desde el punto de vista de la teoría de estados alternativos, no se encontró evidencia de que la población de lagunas pampeanas se segreguen en dos estados alternativos discretos, sino que se encontró un gradiente de condiciones, tanto de indicadores de estado trófico, como de transparencia. Por otra parte, el grado de acople entre FH y BH no mostró ninguna tendencia ni con los indicadores de estado trófico, ni con los de transparencia. Por lo tanto esta teoría no parece ser de utilidad para evaluar los patrones de abundancia de FH y BH en el conjunto de las lagunas pampeanas, dado que no se cumplen ni sus supuestos ni sus predicciones.

Tesis (Grado Doctor en Ciencias Biológicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Lugar de Trabajo: Instituto de Biología Subtropical (IBS) - nodo Iguazú. Universidad Nacional de Misiones-UNaM- CONICET - Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Universidad Nacional de Córdoba. 2015 - 157 h. + CD. ils.; tabls.; maps.; figus. Contiene Referencia Bibliográfica y Publicaciones Derivadas de la Tesis. Abstract en español e inglés.

En la presente tesis se generaron modelos alométricos de estimación de biomasa para dos especies características de las marismas de la Provincia de Buenos Aires: Spartina densiflora en Mar Chiquita y Spartina alterniflora en Bahía Blanca. Se utilizó un método no destructivo aplicado a parcelas permanentes basado en esos modelos para determinar los valores de biomasa y productividad primaria en los dos sitios. Asimismo se registraron a campo los perfiles espectrales para distintos niveles de biomasa en esas mismas comunidades mediante la utilización de un radiómetro de campo, se generaron modelos de regresión de biomasa basados en índices sintéticos derivados de datos hiperespectrales. Finalmente se aplicaron estos modelos de biomasa generados a una serie de tiempo de datos Landsat TM y se compararon con los datos de biomasa medidos a campo.

Existen distintas clasificaciones de las conductas respecto del consumo de alcohol. En este trabajo, se exploraron relaciones entre dos de las más importantes, patrones de consumo y trastornos por uso de alcohol, con consecuencias adversas y otras características relevantes en una población de riesgo: los estudiantes universitarios. se trató de dos estudios correlacionales en las siguientes muestras: 1) aleatoria de 1708 estudiantes de la Univerisidad nacional de Mar del Plata; 2) dos sistemáticas de estudiantes de Psicología de Argentina (N=472), España (N=320), y una por conveniencia de Brasil (N=154). Se utilizó un cuestionario estructurado con preguntas sobre el patrón habitual de consumo de alcohol (cantidad/frecuencia), criterios diagnósticos según los sistemas DSM 5 e ICD-10, aspectos socio-demográficos, características socio-ambientales y consumo de otras sustancias psicoactivas. Los patrones de consumo de alta cantidad/frecuencia se asociaron a los trastornos por uso de alcohol más severos. Estos grupos tuvieron mayor probabilidad de presentar consecuencias adversas del consumo de alcohol. Las características socio-demográficas 8edad, género y estrato socioeconómico) se relacionaron con distintas consecuencias adversas. Los resultados permitirían establecer que los patrones de consumo de alcohol predijeron por sí mismos las consecuencias adversas del consumo, tanto como los sistemas de diagnóstico. La relación entre los patrones de consumo de alcohol y el trastorno por uso sería más clara en el DSM 5, que mostraría un mejor desempeño que la ICD-10. Se hallaron diferencias que indicarían que los patrones culturales de consumo de los universitarios se mantienen a pesar de la homogenización en cuanto al consumo excesivo episódico. se identificaron grupos de consumo de alcohol de riesgo, y se plantearon posibles predictores para una rápida identificación e intervención.

La producción ovina en Patagonia Sur se realiza sobre extensos cuadros de 1000 a más de 5000 ha. En ese contexto, los animales seleccionan libremente los sitios de pastoreo generando a veces áreas sobrepastoreadas y subutilizadas, lo cual afecta la sustentabilidad del pastizal y su uso eficiente. Por ello, se realizó una encuesta a productores con el fin de interpretar como perciben la problemática del pastoreo heterogéneo. Se encontró que los productores detectan la problemática, aunque no dimensionan totalmente el impacto sobre la sustentabilidad ecológica del sistema. Además, presentan diversas limitaciones para la aplicación de tecnologías de remediación. Por otro lado, para abordar la problemática del pastoreo heterogéneo, se buscó identificar los elementos del ambiente que definen los patrones naturales de distribución en sistemas extensivos. Para ello, se determinó un modelo predictivo de la distribución espacial de ovinos, basado en el análisis de 8 cuadros de pastoreo del sur de Santa Cruz. En cada cuadro se equiparon ovinos con collares GPS y se analizó la selección de sitios en relación a variables forrajeras, antrópicas y geomorfológicas. Se encontró que la distribución de los ovinos responde fundamentalmente a la interacción de la altura del terreno con la disponibilidad forrajera y la distancia a alambrados. También, se analizaron patrones de distribución de ovinos bajo diferentes manejos del pastoreo (Holístico vs Continuo) y se evaluó el uso de atractivos (bloques multinutricionales) para mejorar la distribución de los animales en los cuadros. Al contrastar manejos, no se obtuvieron diferencias que expliquen las variaciones en la respuesta productiva, por lo que se considera posible que las eventuales diferencias se manifiesten bajo otras escalas de observación. El uso de los bloques atractivos mejoró la homogeneidad de uso de los cuadros, lo cual significa una importante herramienta de manejo del pastoreo en estos sistemas. Esta tesis aporta información práctica y de base para desarrollar nuevas tecnologías de uso y conservación del pastizal natural.

This dissertation is focused on the study of implications of spatial patterns on survival of eggs and larvae and subseguent recruitment of the SW Atlantic anchovy, Engraulis anchoita. The study of distribution patterns is encompassed within the conceptual framework of the analysis of reproductive strategies of marine bony fish, as adaptations that enable them to cope with and active y exploit environmental variability, regulating their abundance and avording extinction. The Southwest Atlantic anchovy, is ideally suitable for studies on reproductive biology and recruitment on a comparative basis. Its spawning and nursery grounds are located in very diverse ecosystems. This variety refers to their physico-chemical properties, carrying capacity, the influence of several water masses, and the contribution of fresh water runoffs from different origins. Important physical features are seasonal thermocline formation, and the presence of transitional regions such as oceanic, shelf-break and tidal shelf fronts, an upwelling areas. The aim of this dissertation was to study the biological response to that environmental heterogeneity. The central issue of the discussion was the implication of that apparent lack of association between reproductive activity and environmental conditions, on the rates of growth and mortality during the early developmental stages, and subsequent recruitment. As a working hypothesis we postulated the existence of some egree of dependence between those opulation attributes and the evolution of the distributional patterns during the early ontogeny. To prove this assumption we studied distributions not only in their usual connotation (i.e. spatial arrangement, geographic location),but also in their ecological and statistical sense, in a variety of time-space scales, from the Eulerian and Lagrangian perspectives. The final outcome, based on the identification of factors influencing the survival of the early developmental stages of the species, was the derivation of models that could describe mechanisms o demographrc regulation. Chapter I introduces notions which compound the theoretical basis of this dissertation. Among them are such concepts as: reproductive strategies, marine fish recruitment and population regulation, distributional patterns, time-space scales, and the comparative approach as an alternative to the experimental application of the scientific method. A synthesis on the existing information about reproductive biology and early life history of the species is included. A glossary including terms used frequent y along this dissertation has been prepared, with the aim to clarify their origin meaning and equivalencies, particularly in the case of personal translations. Chapter II contains all the basic details about the samples analyzed, with information on the time-space location of the cruises and stations, on the samplers utilized, on the sampling and laboratory techniques applied, on the statistical handling of information and data processing. The present taxonomic status of the genus Engraulis is discussed in Chapter III. Spawning and nursery grounds of all the Engraulis species are reviewed on a comparative basis. A detail analysis is presented on the current knowledge about the spawning grounds of E. anchoita in the SW Atlantic, including a seasonal composite of environmental conditions prevailing in the spawning grounds of the species of the Argentine Sea and Common Fishing Area with Uruguay. Chapter IV is devoted to the analysis of the monthly evolution of spawning patterns based on a historical data series, covering the period 1966-1989. The methodology involved includes the pooling of available information into 30’ latitude x 30’ longitude statistical rectangles. Monthly maps were constructed representing average spawning, percent incidence by rectangle, identification of reproduction nuclei and location of nursery grounds. Monthly vanation of reproductive intensity is analyzed as a function of temperature, latitude, depth, distance from shore and the abundance of zooplankton an other ichthyoplankton. Monthly regional census of egg and larvae production were calculated on the basis of monthly variations in mean productions an geographical extensions of the spawning and nursery grounds. Patterns of eggs and larvae distributions are statistically analyzed in Chapter V through the application of several indexes and ecological models to our historical data series. A simulation exercise is used to discuss the efficiency of two models for the estimation of population parameters from an increasing number of samples. Also included is a practical application resulting from the fitting of these statistical distributions is the estimation of the sampling effort required in order to detect variation in the population abundance with different degrees of precision. Some characteristics of the spatial pattern of distribution of anchovy eggs, such as patch size and aggregation are studied. A comparative analysis is presented on the ecological implications and adaptive advantages of the evolution of distributional pattern in the course of ontogeny. Growth during the anchovy early life history is the subject of Chapter VI. A model is developed for the age determination of anchovy eggs developed at four different experimental temperatures. Results are reported on the experimental growth of yolk sac larvae. The first results are presented on the daily growth of the species during the larval and post-larval stages from countings of otolith rings. Length-weight functions representing larval growth from hatching to metamorphosis were fitted. Multiple regression analysis was used to derive a model to predict larval growth from morphometric measurements. A detailed comparative analysis is presented on egg and larval growth of related species. Chapter VII deals with mortality during the anchovy early life stages. Major causes or embryonic and larval in marine fish are analyzed. The methodology for the calculation of field estimates of egg and larval mortality is developed. Results are presented on the embryonic mortality during the spring spawning peak on the continental shelf off Buenos Aires Province during the period 1967-1970. Planktonic eggs were grouped into age classes following the methods developed in the previous chapter. The weighted negative binomial distribution was applied for the calculation of larval length class frequencies, covering the period 1973-1989. Instantaneous estimates of egg and larval mortality were obtained applying a model of constant exponential extinction. A detailed analysis is presented on the procedure followed for the calculation of weighting factors for sampler efficiency, mesh selectivity and diurnal avoidance, and corrections for pre and post-mortem larval shrinkage and for the variable duration of each size class. The validity of exponential extinction curves to model early ontogeny mortality by means of log-linear and non-linear fitting procedures is discussed. An attempt to estimate embryonic and larval mortality by Eulerian re-sampling of a plankton patch is reported. Based on the concept of saltatory ontogeny the pre-metamorphic phase was divided into four developmental stages, modeling the evolution of instantaneous mortality estimates through that phase by means of the Weibull function. A detailed comparative analysis is presented on egg and larval mortality of related species. Chapter VIII is devoted to the study of reproductive strategies of marine fish from an analysis of spawning behaviour of the anchovy under variable environmental conditions. Chronologically arranged maps with the distribution of eggs, larvae and atitudinal changes in larval size frequency distributions are reported. Seasonal variations of early life history stages vertical distribution, in both regions, are analyzed. Current knowledge on hydrographical structures and Circulation over the continental shelf and slope is use to infer the final fate larvae at metamorphosis. Based on a comparative analysis of embryonic and larval growth and mortality, larval feeding activity and condition and reproductive parameters a discussion is presented on the potential of the two areas as spawning and nursery grounds. Research detailed in Chapter IX is based on a survey designed to reduce the time-space observational scales and to alter of perspective in the study of egg and larval pattern and survival. Lagrangian changes in distribution and survival within an anchovy egg and larvae patch were studied by means of multiple opening/closing sampling following a free drifting buoy. The drifter was launched on the Buenos Aires continental shelf, off Necochea during the spring spawning peak of 1983. Three discrete depths (within, below and above the thermocline) were repeatedly sampled close to the drogue were monitored at 3/4 hour intervals for a period of three days. The efficiency of the drogue as a Lagrangian marker was examined by means of the application of multifactorial ANOVA to test the significance of variability between days, light regime, sampling depths, population structure and their interactions. Wind drag on the surface unit did not significantly affect the trajectory of the drogue. Patterns of embryonic and larval vertical distribution are discussed by means of the variations in the centre of mass, in the vertical dispersion and patchiness indexes for each developmental stage analyzed. There is evidence of diel bvertical migration in larvae larger than 8 mm SL. Although the incidence of feeding based on observations of the presence of undigested food in the gut content of larvae was low, a daily feeding pattern over a l4-hour period starting after sunrise, was evident. Evening ascent of larger larvae was not related to feeding activity. a single equation two-stage model, assuming age dependent mortality in the embryonic and post- larval period is derived and compared to standard models based on constant exponential decay during each developmental phase. The concepts of recruitment, demographic regulation, reproductive strategies and saltatory ontogeny are revisited in Chapter X, with the aim to develop a stock-recruitment model for the anchovy. A review is presented of the derivation of the main schools of thought and current knowledge on the causes of abundance fluctuations in marine fish populations. The stages where recruitment is controlled were evaluated by means of the elaboration of a life-table using empirical or reasonable values for vital or population parameters. Marked fluctuations in population abundance could be originated by changes in the reproductive parameters and survival rates during the early stages. Density-dependent mortality during the egg, larval and post-larval phases, comprised significant percentages of total mortality at those stages. The magnitude of the density-independent component was found to be related to the processes controlling the distributional pattern or early life history stages. A stock-recruitment Curve for each spring spawning population was constructed by means of a multiple-life-history-stage model, graphically represented by a Paulik diagram. as a result of strong density-dependent mortality operating during the egg and larval stages, a dome-shape curve may be inferred for the northern spawning stock, whereas in the Patagonian region, with less intense regulatory forces, the model generates an asymptotic stock-recruitment curve.

En el presente trabajo se determinó la distribución geográfica de la biodiversidad de condrictios en el Atlántico Sudoccidental (ASO). Posteriormente, sobre los patrones hallados se identificó ensambles de especies. Por último, se evaluó el grado de solapamiento del esfuerzo pesquero de Argentina, y el grado de cobertura por áreas de veda (AV), áreas marinas protegidas (AMP) y áreas relevantes para la conservación (ARC) de Argentina, Uruguay y Brasil, con la biodiversidad de condrictios de los ensamble hallados. El área de estudio comprendió el sector del Atlántico Sudoccidental (ASO) desde los 24°45´ S hasta los 57°15 S entre la línea de costa y 2500 m de profundidad. El rango de distribución geográfica de 101 especies de condrictios (2 holocéfalos, 50 tiburones y 49 batoideos) se determinó utilizando el modelo de distribución de especies MaxLike, que involucra el ajuste por máxima verosimilitud de ocurrencias de especies en función de predictores ambientales, para determinar probabilidades de ocurrencia geográfica de especies. Los registros de ocurrencia fueron obtenidos de colecciones ictiológicas, registros publicados en artículos, libros, informes técnicos, registros de buques de investigación, ocurrencia en bases web, fotos y vídeos. Se plantearon 64 combinaciones de modelos iniciales en función de cinco predictores ambientales (temperatura, salinidad, concentración de clorofila, concentración de oxígeno disuelto y profundidad). El método de modelado de múltiples hipótesis fue adoptado para identificar el modelo que mejor explica la distribución de cada especie. Luego, a partir de los mapas de probabilidad de ocurrencia de cada especie, se obtuvo un mapa binario (presencia-ausencia) aplicando un umbral a la probabilidad de ocurrencia hallada. Con base en los mapas binarios, se realizó la suma de todas las especies por celdas para determinar los patrones de biodiversidad geográfica de condrictios. Se construyeron mapas de riqueza para cuatro niveles taxonómicos: (1) Clase Chondrichthyes (condrictios), (2) subclase Holocephali, (holocéfalos), (3) División Selachii (tiburones) y (4) División Batomorphi (batoideos). Se realizaron análisis de clasificación e identidad con el fin de identificar ensambles de especies. Posteriormente se evaluó el solapamiento de la biodiversidad de condrictios en general, y de cada ensamble detectado con el esfuerzo pesquero por arrastre de fondo, por red tangonera y por palangre en la Zona Económica Exclusiva de Argentina (ZEEA). Para su evaluación, se construyeron modelos ordinales multinomiales. Se evaluó el porcentaje de cobertura por AV, AMP y la propuesta de ARC con la biodiversidad de condrictios en general y de cada ensamble en particular. Para su evaluación, se construyeron modelos lineales generalizados (GLM). La plataforma continental de Uruguay y sur de Brasil, entre los 29° S y 36° S, desde la costa hasta los 200 m, presentó los mayores niveles de riqueza de condrictios. Los tiburones se concentraron en el sur de Brasil, con un modo de riqueza al norte de la Laogo dos Patos y uno menor en El Rincón. En tanto, los batoideos mostraron los mayores niveles de riqueza sobre la costa de Uruguay y frente al Río de la Plata por fuera de los 50 m, con modos de riqueza en El Rincón, el Golfo San Jorge y talud de plataforma argentina. Como resultado de los análisis clasificatorios se identificaron tres ensambles principales de especies (A, B y C), estructurados internamente en ocho ensambles menores (A1, A2, A3, B1, B2, B3, C1 y C2). En su relación con el esquema biogeográfico aceptado el ensamble A coincidió con la Provincia Argentina, el ensamble C con la Magallánica y el ensamble B correspondió a una nueva provincia denominada Talud Patagónico. Internamente el ensamble A se dividió en tres regiones: (A1) plataforma interna y costa de Brasil de fauna costera tropical y subtropical, (A2) plataforma externa y talud de Brasil de fauna oceánica y profunda y (A3) plataforma interna del norte de Argentina y Uruguay con convergencia de faunas templado cálidas y templado frías. El ensamble B también se dividió en tres: (B1) talud sur de Patagonia, con especies propias de aguas profundas, (B2) quiebre de plataforma Patagónica, con la presencia de especies de los ensambles aledaños, y (B3) talud norte de Patagonia, también con fauna de profundidad propia. Finalmente el ensamble C se dividió en dos regiones: (C1) costera y plataforma interna de Patagonia y (C2) plataforma externa de Patagonia, ambas con especies templado frías propias. El solapamiento con el esfuerzo pesquero evidenció que los siete ensambles que se encuentran dentro de la ZEEA tuvieron probabilidad de contener algún tipo de esfuerzo pesquero. El arte por arrastre de fondo fue el de mayor solapamiento con las regiones de los ensambles A y C. El arrastre por tangón cubrió ampliamente el ensamble C1. El palangre se solapó en gran medida con las regiones de la provincia de Talud Patagónico. En general, se detectaron probabilidades de solapamiento del orden del 80 % para toda la ZEEA y sobre los sitios de mayor riqueza de condrictios. Las AV presentaron porcentajes de cobertura entre un 5 % y 30 % en seis ensambles menores, exceptuando a B3. Los mayores porcentajes de cobertura correspondieron al área de veda permanente para juveniles de merluza en el centro de la plataforma argentina. Continuaron las AV estacionales al norte, frente al Río de la Plata, y al sur en los alrededores de Islas Malvinas. A pesar de contar con altos niveles de cobertura, la pesca se sigue practicando en el interior de las áreas, ya sea en alguna época del año en las vedas estacionales, o por permiso a flotas y/o artes particulares en las AV permanentes. Por tanto, el efecto de protección por AV es muy limitado. Las AMP tuvieron porcentajes de cobertura en los mismos seis ensamble que las AV. Los porcentajes de cobertura en cada ensamble fueron muy bajos, con máximos del 7 % y un mínimo de 1 %. En todos los caso las AMP se ubicaron en los sectores de menor riqueza de los ensambles. En contrapartida las ARC tuvieron porcentajes de cobertura con máximo del 50 % y mínimos del 2 %. En todos los casos sus coberturas abarcaron los sitios con mayor riqueza de condrictios para cada ensamble. El análisis desarrollado sobre el solapamiento del esfuerzo pesquero y de coberturas por AV, AMP y ARC evidencia la falta de implementación del conocimiento biogeográfico en la planificación de medidas de manejo, control y conservación. La ecorregionalización obtenida para el ASO es un paso inicial hacia el ordenamiento biogeográfico basado en ecorregiones. Cuantos más taxa sean evaluados más completa será la regionalización del ambiente permitiendo un mejor uso de los recursos protegiendo, al unísono, sus comunidades.

Desde las últimas décadas, la región del Delta del Paraná está sometida a crecientes impactos antrópicos, producto de obras hidrotécnicas y actividades productivas como la ganadería y la forestación con salicáceas, sin que haya sido evaluado aún su impacto sobre las comunidades de peces. El objetivo general de esta tesis es evaluar el efecto que estas intervenciones productivas del Bajo Delta generan sobre la estructura y composición de los ensambles de peces. Para conseguir ese objetivo se realizaron muestreos bimensuales estandarizados con trampas para peces en canales con diferentes grados de intervención ubicados en dos sitios del Bajo Delta del río Paraná (Villa Paranacito y Campana), entre los meses de agosto de 2013 y noviembre de 2015. En total se colectaron 4705 individuos, pertenecientes a 58 especies. Los resultados fueron desarrollados en 3 secciones. En la primera sección se estudiaron los ensambles de peces a partir del pool de especies total (regional), y a nivel de canal individual (local). A nivel regional el ensamble fue estudiado utilizando la biodiversidad taxonómica y, para determinar la variación temporal de especies, se usó la ocurrencia espacial y temporal. A nivel local el ensamble se estudió mediante análisis descriptivos (riqueza, rarefacción, abundancia, representatividad, diversidad, equitatividad y dominancia) y análisis de similitud entre los canales mediante agrupamientos jerárquicos (jaccard y cluster). Adicionalmente, se exploraron 4 factores de intervención antrópica mediante métodos multivariados: sistemas de manejo del agua (No regulado o Regulado); tipo de canal (natural, artificial); uso productivo (forestal, ganadero o silvopastoril) y nivel de disturbio (nulo, bajo, alto). Los resultados mostraron diferencias significativas en la composición y estructura del ensamble, observándose la presencia de un gradiente que combina el sistema y el uso productivo, ubicándose en un extremo los canales sin manejo y los de las forestaciones no reguladas, y en el otro los de producciones bajo dique y de mayor intensidad. Este resultado indica que las alteraciones y el tipo de intervención antrópica determinan composiciones particulares de ensambles de peces para distintas modalidades productivas. En la segunda sección se analizó la relación entre los factores ambientales (físico-químico-hidrológicos) y los ensambles de peces en canales con distintas modalidades productivas. En una primera instancia se caracterizaron los canales de acuerdo a sus parámetros ambientales, concluyéndose qué el principal factor discriminante fue la conductividad, seguido de la profundidad. En relación a las modalidades productivas agrupadas, se encontraron diferencias significativas presentando los sistemas No regulados una mayor variabilidad que los Regulados. Los resultados indican que los ensambles de peces están influenciados por la conectividad de los canales, ya que separan claramente dos grupos; sistemas No regulados y Regulados. Los sistemas No regulados incluyen canales cuya conexión es directa, totalmente integrados al paisaje, manteniéndose una dinámica hidrológica natural y que presentaron un mínimo de agua en todas las campañas. Los sistemas Regulados incluyen canales bajo dique que se caracterizan por recibir agua solo de una entrada principal. Éstos pueden presentar, eventualmente, pérdida de conexión con el curso principal, o incluso secarse. Posteriormente, se analizó la relación entre los factores físico-químicos y la riqueza/abundancia de especies, buscando detectar grupos de especies más o menos tolerantes a las condiciones ambientales. De acuerdo a los resultados obtenidos, los ensambles de peces varían entre los diferentes ambientes de cada modalidad productiva, en función de su plasticidad fisiológica para adaptarse a ciertos parámetros extremos y del grado de la conectividad entre los canales. En la tercera sección se evaluó la integridad biótica de los canales en función del impacto de las diferentes modalidades productivas presentes. Se aplicaron y compararon dos índices: el índice de íntegridad biótica (Karr, 1991) y un índice basado en la presencia de familias como indicadoras de la calidad del sitio (adaptado USEPA, 2000). Los resultados, en concordancia con los registrados en los capítulos anteriores, demostraron que los cambios en el ensamble de peces fueron correctamente interpretados por ambos índices, siendo capaces de distinguir los canales más disturbados respecto a los sitios de referencia, permitiendo a su vez distinguir situaciones intermedias del gradiente. La implementación de estos índices constituye la primera experiencia en la aplicación de índices multimétricos para la evaluación de impactos antrópicos en los ensambles de peces en el Bajo Delta. Como conclusión, se demostró que el manejo de los sistemas productivos representa un factor crítico para conservar o mejorar las condiciones de la biodiversidad de peces y, que la sustentabilidad de los agroecosistemas debe ser estudiada integralmente. En ese sentido, los resultados alcanzados contribuyen a formar criterios en buenas prácticas de manejo del predio productivo en el Bajo Delta, entendiendo como tales a un conjunto de principios, normas y recomendaciones que se aplican a las diversas etapas de la actividad productiva, de forma de garantizar la protección ambiental y la sustentabilidad de los bienes y servicios ecosistémicos.