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El presente trabajo ha tenido como objetivo explorar las propiedades de modelos cuánticos bidimensionales de nidos sobre dos tipos de espacios de fase no-conmutativos: el primero de ellos con parámetros de no-conmutatividad constantes en el espacio de fases, lo que rompe la invariancia de Lorentz, mientras que en el segundo caso la no-conmutatividad es inducida por el corrimiento de las variables canónicas mediante la suma directa de generadores de una representación unitaria irreducible del grupo de Lorentz, preservando así esa simetría.

Se estudiaron durante 2 años los ecto y los endoparásitos de Galaxias maculatus y de Percichthys trucha en un ambiente andino oligotrófico, el lago Escondido, para caracterizar comunidades de parásitos en peces autóctonos de Patagonia. Los peces presentaron buen estado sanitario y características tales como sexo, peso, talla y edad fueron similares a las registradas en otras poblaciones de estas especies en lagos andinos. Se registraron un total de 26 taxones, de los cuales 16 parasitaron al puyen y 17 a la perca. Diplodon chilensis (Mollusca). Ergasilus síeboldi (Crustacea), Derogenes patagonicus, Tylodelphys barilochensis (Digenea) y Camallanus corderoí (Nematoda) se encontraron en ambos; Phílureter trigonopsis, Gymdactylus sp (Monogenea), Posthodiplostomum sp, metacercarias de Acanthostomoídes apophalliformis (Digenea), Contracaecum sp (Nematoda) y Nippotaenia sp (Cestoda) en puyen y adultos de Acanthostomoídes apophalliformis, Polylekithum sp (Digenea). Philonema percihthydis, Hysterothylacium patagonense (Nematoda), Acolpenteron sp y Tetracleídus sp (Monogenea) en perca. El gloquidio de D. chilensis ocupó el mayor número de localizaciones en ambos peces y la branquia fue el órgano con el mayor número de especies parásitas. De un total de 8 gremios, reconocidos en el presente trabajo, los parásitos del puyen conformaron 7 y los de las percas, 6. Las distribuciones presentaron un buen ajuste a la Binomial Negativa y las especies mayoritariamente endoparásitas y autogénicas. tienen ciclos heteroxenos. Los reclutamientos presentaron 2 máximos y uno de ellos se produjo durante los meses más cálidos. La abundancia y la intensidad media presentaron diferencias significativas en todas las especies. Las variaciones de la edad fueron importantes para las variables infrapoblacionales, infracomunitarias y de las comunidades componentes. La presencia de especies centrales fue escasa. Los valores de la dominancia, la riqueza, la diversidad, la equitabilidad, la similitud y la estabilidad fueron intermedios. Las características analizadas indicaron que los parásitos de peces del lago Escondido estarían en el continuo entre comunidades aislacionistas e interactivas, de modo que sus patrones no son totalmente estructurados ni totalmente estocásticos.

El objetivo general de este trabajo es el identificar los efectos de la inflación sobre la estructura de capital de las empresas. Para tal fin se utilizará evidencia empírica de Argentina entre los años 2003 y 2015. En este trabajo se planteará la hipótesis de que, para la explicación de la estructura de capital de las empresas argentinas, entre los años 2003 y 2015 importan, no solo los factores propios de cada firma sino también la inflación, siendo esta última positivamente correlacionada con el apalancamiento.

Fil:Baggio, Sergio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Los miARNs son moléculas de ARN pequeñas que están involucradas en la regulación de procesos fundamentales como el desarrollo, resistencia a estrés y respuestas a hormonas. Su biogénesis comienza con la transcripción de fragmentos más largos que son procesados en forma precisa por la maquinaria de procesamiento. Estos precursores son sumamente heterogéneos en plantas y el modo de reconocimiento de la maquinaria de procesamiento aún no ha sido resuelto. Por ello resulta interesante estudiar, desde una perspectiva estructural, la participación de las proteínas que forman parte del complejo. En particular, este trabajo de Tesis se centra en la proteína de procesamiento de miARN HYL1 de Arabidopsis thaliana. HYL1 posee dos dominios de unión a ARN doble hebra (dsRBD) unidos por un linker. A partir de una búsqueda bioinformática se analizó la conservación de tamaño y de secuencia del linker en proteínas que contienen dobles dsRBDs en distintas especies. Se pudo concluir que el largo del linker está muy conservado en especies plantas, en contraste con lo que se observa en especies del reino animal. Para comprender el rol de HYL1 dentro del complejo se planteó estudiar la distribución espacial que podrían presentar sus dominios de unión a ARN cuando están libres y/o unidos a ARN. En forma experimental se llevaron a cabo estudios que dan medidas de distancia en escala de nanómetros, en el rango de distancias que separan los dominios. Estas medidas se utilizaron luego en la selección de estructuras probables dentro de un conjunto de estructuras posibles generadas in silico. Las medidas fueron obtenidas a partir de técnicas de resonancia magnética sobre muestras que contienen la etiqueta LBT (Lanthanide Binding Tag). Se midió Pulsed Electron DOuble Resonance (PELDOR) entre las sondas para estimar la distancia entre dominios, tanto en forma libre como unida a ARN. La calidad de los datos obtenidos no permitió modelar con precisión la posible distribución de distancias. Por otro lado, se realizaron experimentos de Relajación Paramagnética Electrónica (PRE) midiendo la relajación producida en cada núcleo, la cual está relacionada con la distancia entre dichos núcleos y la sonda. Para la generación de estructuras posibles se trabajó con los programas Modeller y Rosetta, utilizando como molde estructuras cristalográficas disponibles en bases de datos. Con las medidas experimentales se seleccionó una subpoblación de estructuras que ilustra la dinámica entre los dominios cuando están libres utilizando código generado con el lenguaje Python. Las estructuras seleccionadas mostraron una notable cercanía entre sí, en donde los dos dominios se acercan por una de sus caras. Los experimentos sugieren que los dos dominios dsRBDs de HYL1 se mueven libremente, y que la longitud y posición del linker producen una asimetría en la libertad conformacional que estaría dada por restricciones geométricas simples.

El objetivo original de este trabajo fue la preparación, caracterización y determinación de las estructuras cristalinas de nuevos compuestos de coordinación de metales de transición con el ion tiosulfato y moléculas orgánicas nitrogenadas como ligandos. Entre estas últimas, el estudio se centró particularmente en aquellas que actúan como ligandos polidentados a través del nitrógeno como átomo donor (bipiridina, terpiridina, fenantrolina y otros). Los oxoaniones de azufre son buenos ligandos de metales de transición. El ion tiosulfato (S2O32-) en particular, había sido poco estudiado al momento de comenzar de este trabajo. La presencia en su estructura de átomos donores "duros" y "blandos", de acuerdo con la clasificación de Pearson, hace que pueda coordinarse a una amplia gama de iones metálicos mostrando una gran versatilidad en sus modos de coordinación. Prueba de ello es que entre los veintidós compuestos estudiados, se encontraron además de las coordinaciones más esperables (monodentado a través del azufre y bidentado por azufre y oxígeno) otras no reportadas anteriormente donde el anión se presenta como polidentado y puente, utilizando para tal fin el azufre y/o los oxígenos. En muchos casos la coordinación afecta muy significativamente los parámetros estructurales del anión (distancias y ángulos) corroborando lo encontrado en estudios anteriores. En algunos casos particulares (Ni(II) y Mn(II) como cationes, biquinolina y terpiridina ligandos orgánicos), además de obtenerse complejos con el ión tiosulfato se produjeron reacciones colaterales tipo redox que llevaron a la formación de especies del tipo [O3S-(S)n-SO3]2'con n 2 ó 3. El estudio de este nuevo grupo de compuestos, que no es muy común en la literatura, permitió ampliar el objetivo inicial del trabajo. En todos los casos, se estudiaron las propiedades y caracteristicas de los ligandos poliatómicos intervinientes en lo que hace tanto al tipo de unión como a los eventuales efectos debidos a la coordinación, aportando abundante información sobre un terreno hasta el momento poco explorado. El estudio estructural incluyó el análisis de los poliedros de coordinación, así como el de las fuerzas secundarias determinantes del empaquetarniento cristalino, tales como las uniones puente hidrógeno y las interacciones tipo van der Waals.

Calyptratae (Diptera: Brachycera) constituye uno de los grupos más diversos biológicamente y en riqueza de especies del orden Diptera, cuya distribución abarca la mayoría de las regiones biogeográficas del mundo. Entre los caliptrados se destacan las familias Anthomyiidae, Calliphoridae, Fanniidae, Muscidae y Sarcophagidae, dado que son las que presentan mayor cantidad de especies con estadios larvales implicados en la descomposición de materia orgánica, constituyendo el principal componente de las comunidades de dipteros sarcosaprófagos. Estos dipteros cumplen un rol importante como descomponedores, y se encuentran implicados en procesos de gran importancia medica-veterinaria y forense. El area de muestreo fue el Parque Nacional Lanín (PNL) y el Parque Nacional Lago Puelo (PNLP) y áreas urbanas aledañas, en las que se identificó el elenco específico de las comunidades de caliptrados sarcosaprófagos. El análisis inicial fue evaluar si el método de trampa cebada es el más adecuado para la captura de dipteros caliptrados sarcosaprófagos. Se evaluó la diversidad, tanto a escala de parques nacionales y en los distintos sectores del bosque andino-patagónico (PNL Norte, PNL sur y PNLP). Se estableció la relación entre la composición faunística y variables ambientales seleccionadas. Las comunidades son segregadas principalmente por las variables de cobertura arbórea y grado de urbanización; secundariamente por un gradiente latitudinal. Por ultimo, se analizaron particularmente las dos variables de mayor relevancia sobre los dipteros (cobertura y grado de urbanización), para caracterizar como influyen las mismas sobre los distintos taxa. Esta tesis constituye el primer estudio que de manera conjunta analiza la ecología de dipteros caliptrados sarcosaprófagos en los bosques andino patagónicos, permitiendo constituir una base de información para estudios aplicados y aplicación de estrategias de conservación adecuadas.

Fil:Cristallini, Ernesto Osvaldo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

En la llanura pampeana se han descripto tres tipos de lagunas, clasificadas según sus características ópticas: claras vegetadas, turbias orgánicas (con elevada biomasa fitoplanctónica) y turbias inorgánicas (alta concentración de abioseston). Las lagunas claras vegetadas y las turbias orgánicas representan estados opuestos de equilibrios alternativos en este tipo de sistemas. En esta tesis se estudió a través de variadas aproximaciones al perifiton desarrollado bajo estos distintos escenarios, analizándose su estructura y sus interacciones con el fitoplancton, evaluándose sus posibles implicancias en el pasaje de un estado de equilibrio al otro. Se describió la composición algal perifítica resultando dominantes las diatomeas, clorofitas y cianobacterias en los tres tipos de lagunas. Se analizó la composición pigmentaria por HPLC para ambas comunidades, registrándose una variación de los pigmentos acorde a la disponibilidad lumínica en las lagunas. Se estudió la composición bacteriana planctónica y perifítica mediante la técnica molecular CARD-FISH, siendo el grupo de las alfaproteobacterias dominante en ambas comunidades y en los tres tipos de lagunas. Se midió en forma comparativa la producción primaria fitoplanctónica y perifítica, resultando las lagunas turbias orgánicas las más productivas. Además, se estudiaron experimentalmente las interacciones entre las comunidades algales, encontrándose el perifiton mejor adaptado a condiciones limitantes de nutrientes y el fitoplancton a condiciones de limitación lumínica.

A- Parte general l)—Se ha efectuado una revisión de los métodos de síntesis, de las propiedades físicas y de la reactividad química del núcleo cumarínico. 2)—Se ha puesto al día una tabla con todas las cumarinas aisladas de la naturaleza hasta la fecha, con sus fórmulas, puntos de fusión y referencias bibliográficas. 3)-Se ha escrito un resumen de los conocimientos actuales sobre biosíntesis de cumarinas. B- Parte especial 1)-Se ha determinado la estructura de una nueva cumarina (Cuspidatina) aislada de la corteza de Helietta longinfolita Britt, una Rutácaa que crece en la provincia de Misiones. Esta determinación se ha hecho en base a datos espectroscopicos, reacciones químicas y síntesis de productos de degradación parcial. Los puntos más importantes en el estudio de la molécula de Cumarina son los siguientes fórmula molecular C19H22O4, punto de fusión 165,5—166°C [α]28D +l4,5° (CHCl3).Presenta una fluorescencia violeta, se disuelve en álcali en caliente y precipita al acidificar, indicando la posibilidad de ser una Cumarina. Su espectro de absorción en el ultravioleta, en etanol, es del tipo de los de cumarinas con sustituyentes oxigenados en posición 7. El espectro de absorción en el infrarrojo indicaba la presencia de un grupo hidroxilo y del sistema de dobles ligaduras y del carbonilo de la cumarina. Por reducción con paladio sobre carbón como catalizador, a presión atmosférica y temperatura ambiente se absorbe un mol de hidrógeno obteniéndose dihidrocuspidatina, pf 150,5-151° cuyo análisis, espectros de absorción en el ultravioleta y en el infrarrojo y espectro de resonancia magnética nuclear indicaban la desaparición de una doble ligadura extranuclear, no conjugada con el núcleo cumarínico. Ensayos de oxidación realizados sobre cuspidatina y dihidrocuspidatina indicaban que el grupo hidroxilo presente en ellas correspondía a un alcohol terciario. Teniendo en cuenta consideraciones biogenéticas podían suponerse para esta sustancia dos estructuras parciales posibles. C5H8 (una doble unión) *Ver figuras en la tesis* La disposición lineal de los anillos se confirmó mediante deshidratación con pentóxido de fósforo a dihidroanhidrocuspidatina de pf 94-95°C, cuyo espectro de absorción en el ultravioleta es similar al del psoraleno, de estructura lineal. El estudio de los espectros de resonancia magnética nuclear de cuspidatina, dihidrocuspidatina y del acetato de dihidrocuspidatina confirmaba la disposición lineal de los anillos, así como la presencia del grupo l-α-hidroxiisopropildihidrofuránico. Indicaba además la presencia de una cadena lateral ter-amilénica en la posición 3 de la cuspidatina (confirmado por oxidación de Lemieux y Rudloff) que se reduce a ter-anílica en la dihidrocuspidatina. Los resultados anteriores permitieron formular las siguientes estructuras (I) y (II) para cuspidatina y dihidrocuspidatina respectivamente. *Ver figuras en la tesis* El espectro de masa de la cuspidatina confirma el peso molecular de 314 para la misma y los picos más importantes del mismo en el rango hasta m/e = 200 pueden racionalizarse facilmente en base a esquemas de fragmentación aceptados. La confirmación de la existencia de la cadena ter-amilénica en la posición 3 del núcleo de dihidrocuspidatina se obtuvo por dos líneas de evidencia. Por oxidación de esta sustancia con permanganato de potasio en medio alcaiino, se obtuvo el ácido α-ceto—β,β—dimetilvalérico (III) como ester metíiico, el cual se identificó por comparación directa con una muestra auténtica del mismo, obtenida por oxidación de p-ter-amilfenol (IV) con permanganato de potasio y subsiguiente esterificación del ácido. *Ver reacción en tesis* Por otra parte la dihidroanhidrocuspidatina (V) por oxidación con ácido crómico en ácido acético y descarboxilación del producto obtenido dió 3-ter-amil-7-hidroxicumarina (VI), cuyos Rf en cromatografía en placa delgada en gel de sílice, espectros de absorción en el infrarrojo y en el ultravioleta *Ver figuras en la tesis* coincidían con los de una muestra de la misma sustancia obtenida por síntesis. Hay dos aspectos singulares en la estructura de la cuspidatina que merecen ser notados y son: a) la sustitución por un grupo alquilo en el carbono 3, pues hasta el presente solo hay otras dos cumarinas naturales con sustituyente alquílico en dicho carbono y ambas son 4-hidroxicumarinas cuyas propiedades son bastante diferentes de las otras, cumarinas, y b) la presencia de un resto ter-amilénico en la molécula que se halló por primera vez en un producto fenólico vegetal en la cuspidatina y posteriormente por Wolfrom y col. en la molécula de macluroxantona. 2)—Enia preparación del acetato de dihidrocuspidatina se ha encontrado una discrepancia con los resuitados obtenidos por Rapoport y Holden con el alcaloide balfourodina (VII), pués cuando tratan esta sustancia con anhídrido acético y piridina obtienen un acetato de estructura (VIII). Cuando la dihidrocuspidatina se somete a la misma reacción se obtiene un acetato idéntico al obtenido por tratamiento de la misma sustancia con anhídrido trifluoracético en ácido acético a temperatura ambiente. Cuando ambos acetatos son hidrolizados se recupera la dihidrocuspidatina, de manera que en este caso no se produce reordenamiento del resto α-hidroxiisopropildihiarofuránico a 2,2-dimetil-dihidropiránico. *Ver figura en tesis*