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Diseño, modelado y optimización de foto-bioreactores destinados al cultivo de microalgas para diferentes aplicaciones tecnológicas

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Autores/as: Ignacio Niizawa ; Horacio Antonio Irazoqui ; Sebastián Fernando Cavalitto ; Ester Chamorro ; Cristina Susana Zalazar

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2015 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto
La biotecnología aplicada al cultivo de algas representa un importante campo de estudio en la actualidad. Los productos y aplicaciones que pueden desarrollarse a partir de ellas son muy diversos: producción de biodiesel a partir de sus aceites; bio-remediación de efluentes líquidos y gaseosos; la utilización de la propia biomasa para consumo humano o animal; obtención de productos bio-activos para la industria farmacéutica; obtención de aceites omega 3; etc. Las microalgas unicelulares se encuentran entre los organismos autotróficos más productivos de la naturaleza debido a su elevada eficiencia fotosintética. Sin embargo, actualmente las eficiencias y productividades alcanzadas en grandes reactores son dos o tres órdenes de magnitud menores que el valor teórico esperado. Debido a esto, es importante lograr la optimización tanto de la intensidad de energía que reciben los cultivos de microalgas, como del perfil de longitudes de onda de dicha radiación. Es por ello que se propone en la presente tesis llevar adelante un estudio integral acerca de la influencia del perfil de radiación recibido por un cultivo sobre el crecimiento de las microalgas a través del modelado del campo de energía radiante en los foto-bio-reactores a fin generar modelos intrínsecos que permitan proponer y verificar herramientas aptas para el diseño, optimización y cambio de escala de foto-bio-reactores, destinados a la propagación de microalgas y producción de metabolitos derivados de ellas con diferentes aplicaciones de interés tecnológico.
tesis Acceso Abierto
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Diseño, modelado y optimización de un proceso integrado de producción de un doble insecticida biológico viral-bacteriano

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Autores/as: Gabriela Analía Micheloud ; Juan Daniel Claus ; Pablo Daniel Ghiringhelli ; Horacio Antonio Irazoqui ; Víctor Romanowski ; Gustavo Alberto Pérez

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2010 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Agricultura, silvicultura y pesca  

Anticarsia gemmatalis Hübner (Lepidoptera: Noctuidae), una de las principales plagas de los cultivos de soja, puede ser controlada mediante la utilización de insecticidas de origen biológico. Entre ellos, se encuentran el virus de la poliedrosis nuclear múltiple de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) y las entomotoxinas producidas por la bacteria Bacillus thuringiensis var. kurstaki (Btk). A pesar de sus innegables ventajas ambientales, la aceptación de estos plaguicidas, y la expansión de su aplicación, están condicionadas por sus propiedades insecticidas menos notables que las de los pesticidas químicos y, por otro lado, por una relación actividad/precio menos ventajosa. Con el objetivo de contribuir a superar estas limitaciones, se propuso estudiar la factibilidad de desarrollar un proceso combinado para obtener un co-producto constituido por ambos bio-insecticidas. Con tal fin se desarrolló una estrategia experimental en cuatro etapas: establecimiento del sistema de cultivo de la línea celular saUFL-AG-286 en frascos con agitación orbital; estudio de la influencia de las condiciones de infección, modelado y optimización de la producción del insecticida viral; escalado de la producción viral en reactores de diseño estándar; y estudio de la factibilidad de obtención del co-producto viral bacteriano. En nuestro conocimiento, esta es la primera descripción de un proceso que permite producir dos insecticidas biológicos en una misma fermentación, y es también la primera descripción de un proceso que combina, en un mismo reactor, la multiplicación de un virus y la propagación de una bacteria. Estos resultados pueden constituir un aporte al desarrollo de procesos fermentativos económicamente factibles de producción de agentes bio-insecticidas.
tesis Acceso Abierto
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Diseño, preparación y aseguramiento de la calidad de formulaciones farmacéuticas para uso oftalmológico no disponibles como especialidades medicinales en Argentina

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Autores/as: Silvina Mabel Vilarrubi ; Daniela Alejandra Quinteros ; Cecilia Sobrero ; María Cecilia Sánchez ; Noelia L. González Vidal

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No requiere 2020 Repositorio Digital Universitario (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica  

Tesis (Magister en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2020
tesis Acceso Abierto
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Diseño, preparación y caracterización de materiales dendronizados con aplicación en sensores electroquímicos

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Autores/as: Eliana Desireé Farias ; Veronica Brunetti ; Mario César Guillermo Paseggi ; Nancy Fabiana Ferreyra ; Gerardo Daniel Fidelio ; María Elena Vela

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2015 Repositorio Digital Universitario (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias químicas  

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2015
tesis Acceso Abierto
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Diseño, síntesis y actividad biológica de nuevos difluorometilcinamilos: Estrategias de bioisosterismo no clásico

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Autores/as: Mario David Martínez ; Gerardo Burton

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2015 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto
Este trabajo de tesis doctoral describe algunas características estructurales que deben presentar los compuestos de tipo difluorometil arilos para actuar como bioisósteros de compuestos fenólicos. Estos últimos se encuentran ampliamente distribuidos en el reino vegetal y presentan una amplia variedad de actividades farmacológicas de relevancia para los seres humanos, pese a esto, la mala b1odisponib1l1dad que los mismos presentan resulta en una baja incidencia en drogas aprobadas con aplicaciones clínicas. El uso de la funcionalidad difluorometilo en reemplazo de hidroxilos fenólicos de un determinado compuesto supone una mejora en la biod1sponibilidad y en las propiedades ADME. Esta estrategia de bioisosterismo se aplicó sobre el núcleo de los ácidos h1droxicinámicos donde, en una primera instancia se sintetizaron ésteres metílicos, a los cuales se les analizó el perfil antioxidante. En una segunda etapa se preparó una serie de amidas, que fueron evaluadas en su actividad antibacteriana frente a una gran variedad de microorganismos salvajes, resistentes y multires1stentes de suma relevancia. En el contexto del diseño y síntesis de antioxidantes se buscó mimetizar a los ésteres metílicos de los ácidos ferúlico, iso-ferúlico y caféico, los cuales presentan una excelente actividad antioxidante in vitro. Los análogos fluorados sintetizados mostraron un perfil semejante cuando se los ensayó en un entorno lipofílico y resultaron superiores a los compuestos naturales en un sistema de células enteras. La actividad antioxidante que presentaron los ácidos c1nám1cos sustituidos con difluorometilo en este último caso validó la hipótesis de bioisosterismo. En el contexto de la síntesis de difluoromet1lcinamil amidas se desarrolló una metodología robusta y versátil, empleando una doble deoxofluorac1ón seguida de condensación en tándem como paso clave, con la cual se logró obtener con sencillez un número considerable de compuestos a evaluar. De los compuestos que presentaron una buena actividad antibacteriana frente a Mycobacterium smegmatis se seleccionó uno como líder y se lo sometió a diversos ciclos de modificaciones estructurales que perm 1tieron establecer ciertas características estructurales indispensables para la actividad antibacteriana y la selectividad, siendo una de ellas la presencia del grupo difluorometilo. En una etapa posterior se identificó un segundo compuesto con buena actividad frente a Mycobacterium tuberculosis. Sobre dicho compuesto se iniciaron ensayos para elucidar el mecanismo acción frente a este patógeno. Como conclusión, el reemplazo b1oisostér1co ensayado condujo a la obtención de antioxidantes novedosos y a amidas con actividad antimicobactenana de estructura simple.
tesis Acceso Abierto
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Diseño, síntesis y aplicación de catalizadores a base de polioxometalatos soportados en sistemas oxídicos de tipo natural y sintético

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Autores/as: Mercedes Muñoz ; Carmen Inés Cabello ; Irma L. Botto

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2010 SEDICI: Repositorio Institucional de la UNLP (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias químicas  

El trabajo aborda el estudio de sistemas oxídicos con potencialidad catalítica comprendiendo etapas de síntesis inorgánica, de caracterización fisicoquímica y de aplicación de los materiales obtenidos, siendo tanto de origen sintético como especies naturales modificadas, que signifiquen un aporte al conocimiento en el campo de procesos catalíticos que involucren reacciones de interés petroquímico y de bajo impacto ambiental. En primer lugar (Capítulo 1, 1er y 2da parte) se procedió a la descripción del estado de arte respecto a sistemas oxídicos condensados (iso y heteropolioxo aniones y cationes), su comportamiento estructural; los procesos de combinación que facilitan la generación de fases de mayor complejidad, sus propiedades específicas y las posibilidades de aplicación de dichas sustancias en diferentes áreas de la catálisis. Asimismo se hace referencia al empleo de sistemas condensados naturales y modificados químicamente, como posibles vehículos de especies activas que conduzcan a nuevos materiales de interés en la catálisis. En el Capítulo 2 se hace mención a las técnicas de síntesis y caracterización fisicoquímica empleadas para el estudio de las especies obtenidas como precursores catalíticos, así como los catalizadores propiamente dichos. En este sentido se ha profundizado el estudio de diferentes fases tipo Anderson de fórmula general: [XMo6O24H6]n- con X = Co, Rh, Al, Te, y su interacción con soportes como alúmina. De la misma manera se presentan también los resultados de la combinación de estos heteropolianiones con el isopolicatión Al13 puro y sustituido con un metal activo (iso y heteropolianiones). Por otro lado, se analiza la interacción de iso y heteropolianiones en matrices de aluminosilicatos naturales funcionalizados por diferentes métodos. En la misma sección experimental, se detallan los tests catalíticos utilizados considerando las propiedades de los materiales obtenidos. En los Capítulos 3, 4 y 5, se presentan en forma detallada los resultados caracterización de todos los materiales en estudio mediante la aplicación de diversas técnicas de análisis: difracción por Rayos X (XRD); espectroscópicas como vibracionales, de Infrarrojo por Transformada de Fourier (FT-IR) y Microanálisis Raman; Reflectancia Difusa por UV-visible (DRS); de Resonancia Magnética Nuclear (27Al y 31P-NMR); la estabilidad térmica en diferentes atmósferas (TG-DTA, TPR); morfológica por Microscopía de Barrido SEM-EDS y textural por el método BET, así como el análisis químico por diferentes técnicas como Absorción Atómica (AAS) y Plasma Inductivamente Acoplado (ICP.AES) para elementos mayoritarios y traza. La tercera parte del trabajo (Capítulos 6, 7 y 8) comprende la evaluación catalítica de los materiales obtenidos en algunos procesos como: Hidrotratamiento de cortes livianos del petróleo (como hidrodesulfurización de tiofeno e hidrogenación de ciclohexeno); reacciones “limpias” de oxidación selectiva de difenilsulfuro a difenilsulfóxido/sulfona y de oxi-desulfurización de dibenzotiofeno. En el capítulo de conclusiones se destacan los principales resultados, correlacionando las propiedades observadas para cada uno de los sistemas, con la performance catalítica. En particular el estudio de las propiedades moleculares ha contribuido a la optimización de aspectos relacionados a la síntesis y uso de materiales, que determinan la eficiencia de los mismos atendiendo a la presencia de la especie activa, su localización en una matriz inerte, así como las interacciones posibles, factores de importancia en otros potenciales sistemas con los que puedan relacionarse estructuralmente.
tesis Acceso Abierto
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Diseño, síntesis y caracterización de derivados de bases de Tröger como potenciales ligandos en complejos luminiscentes de iones lantánidos

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Autores/as: Leandro Julián Trupp ; Beatriz Carmen Barja ; Andrea Claudia Bruttomesso

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No requiere 2019 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto
En el presente trabajo de Tesis se exploraron diversas estrategias con el objetivo de sintetizar potenciales ligandos multipodales construidos en torno al núcleo de la Base de Tröger como arquitectura central, con miras a la preparación de complejos luminiscentes de lantánidos. Se diseñaron y obtuvieron diversos compuestos con entre dos y diez grupos carboxilato como unidad coordinante y con derivados de aminobenzoatos o anilinas como antena. Las técnicas sintéticas empleadas fueron escogidas para cada familia de ligandos en particular, comenzando todas ellas con la construcción del esqueleto dibenzodiazocínico en forma de “V” de la base de Tröger. Posteriormente, y una vez sintetizados también los precursores restantes necesarios, se obtuvieron los potenciales ligandos empleando como paso clave ya sea reacciones de alquilación directa, de formación de amida con agentes activantes o bien reacciones multicomponente de Ugi. Se extendió además el estudio a ligandos con esqueleto fenhomacínico derivados de la base de Tröger. Los compuestos obtenidos se caracterizaron estructuralmente por vías tanto experimentales (RMN, EM, espectroscopías de absorción y emisión) como teóricas (DFT), incluyendo análisis conformacionales cuando fuera necesario. Finalmente, se evaluó la factibilidad del uso de los potenciales ligandos sintetizados para la formación de complejos luminiscentes de iones lantánidos, los cuales fueron caracterizados desde el punto de vista espectroscópico.
tesis Acceso Abierto
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Diseño, síntesis y evaluación biológica de 1,1-bisfosfonatos como agentes antiparasitarios

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Autores/as: Mariana Ferrer Casal ; Juan Bautista Rodríguez ; Sergio Hernán Szajnman

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No requiere 2017 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias de la salud  

Fil:Ferrer Casal, Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
tesis Acceso Abierto
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Diseño, síntesis y evaluación biológica de inhibidores de la proliferación de Trypanosoma Cruzi

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Autores/as: Andrea Judith Schvartzapel ; Eduardo Gervasio Gros

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1997 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina básica  

El objetivo del presente trabajo fue encontrar nuevas drogas para ser utilizadas como potenciales agentes terapéuticos para el tratamento de la enfermedad de Chagas. Para establecer una relación entre la estructura química y la actividad biológica, se sintetizaron compuestos relacionados estructuralmente al conocido regulador de crecimiento de insectos Fenoxicarb y otros relacionados estructuralmente a las hormonas juveniles de insectos sobre la base de estructuras líderes con actividad biológica conocida. Se evaluaron estas nuevas drogas como inhibidoras de crecimiento del parásito responsable de esa enfermedad, el protozoario Trypanosoma cruzi. Se diseñaron y sintetizaron nuevos compuestos tomando como drogas líderes a 4-fenoxifenil alil éter, 4-fenoxifenoxi etil tetrahidropiranil éter y 4-fenoxifenoxi etil t-butil carbonato. Se realizaron modificaciones estructurales tanto en la cadena alifática como en los anillos aromáticos empleando grupos alil y tetrahidropiranil éteres, N-etil carbamatos, propargil éteres y carbonatos como extremos polares. Las modificaciones en el esqueleto aromático involucraron sustituciones electrofílicas, cambio de sustituyentes entre los anillos y reemplazo del grupo fenilo terminal por un metilo. En la parte alifática se incrementó la longitud de cadena y también se prepararon derivados ramificados. Finalmente, se sintetizaron compuestos isoprénicos, tomando como droga líder al compuesto S-etil (3,7,11-trimetil-10,11-epoxi-dodeca-2,6-dien-1-il) tiolcarbonato empleando como fuente isoprénica a geraniol y trans, trans-farnesol y utilizando a los éteres alílicos y de tetrahidropiranilo como grupos polares.
tesis Acceso Abierto
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Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos derivados de α-hidroxiamidas como agentes anticonvulsivos

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Autores/as: Laureano Leonel Sabatier ; Luciana Gavernet ; Pablo Hernán Palestro

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2020 SEDICI: Repositorio Institucional de la UNLP (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias naturales  

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, existen más de 50 millones de personas en el mundo con Epilepsia, concentrándose la mayor proporción en países en vías de desarrollo. En Argentina, particularmente, se estima que 1 de cada 100 personas padece esta enfermedad.El tratamiento de primera elección para controlar la Epilepsia es la farmacoterapia, la cual es sólo eficiente en el 70% de los pacientes. Esta resistencia a fármacos, y los efectos adversos asociados a las drogas antiepilépticas en pacientes responsivos, son problemas de difícil abordaje que no han podido resolverse completamente con la incorporación de nuevas generaciones de compuestos activos. En consecuencia, el descubrimiento de anticonvulsivos más seguros y eficaces constituye un desafío tanto para sectores de la industria como de la academia. En este contexto, la presente tesis doctoral tiene como objetivo general aportar nuevas estructuras activas que surgen del empleo exitoso de metodologías de diseño de fármacos, síntesis y evaluación biológica. Para ello se generó una familia de ɑ-hidroxiamidas N-sustituidas, las cuales fueron el punto de partida para la construcción de derivados cíclicos y también otras estructuras que incorporan grupos halógenos o éteres.Se han aportado 18 estructuras, pertenecientes a diversas familias de compuestos, cuyas evaluaciones preclínicas resultaron ser exitosas y promisorias como anticonvulsivos. Adicionalmente, se ha avanzado en la identificación del mecanismo de acción de las estructuras activas, partiendo del uso de herramientas in silico y luego corroborando los resultados in vitro.