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revistas Acceso Abierto

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Atatürk Üniversitesi Ziraat Fakültesi Dergisi

ISSNs 2651-5016 (en línea)

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No requiere	desde ene. 2021 / hasta nov. 2024	Directory of Open Access Journals

Cobertura temática: Ciencias agrícolas y veterinarias

revistas Acceso Abierto

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Atavisme

ISSNs 1410-900X (impreso) 2503-5215 (en línea)

Disponibilidad

Institución detectada	Período	Navegá	Descargá	Solicitá
No requiere	desde nov. 2024 / hasta nov. 2024	Directory of Open Access Journals

Cobertura temática: Lenguas y literatura

tesis Acceso Abierto

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Ataxias espinocerebelosas de herencia autosómica dominante: nueva clasificación clínica y desarrollo de una herramienta informática para la orientación y predicción diagnóstica

Autores/as: Malco Damián Rossi ; Marcelo Merello ; Santiago Pérez Lloret

Disponibilidad

Institución detectada	Año de publicación	Navegá	Descargá	Solicitá
No requiere	2016	Repositorio Institucional UCA (SNRD)

Cobertura temática: Medicina clínica

Resumen disponible

Introducción: Las ataxias espinocerebelosas (SCA) son un grupo de trastornos neurodegenerativos y heterogéneos desde el punto de vista clínico y genético que se caracterizan por la presencia de ataxia progresiva como manifestación clínica principal, asociada en mayor o menor medida de otros signos y síntomas cerebelosos y extracerebelosos. Se clasifican desde el punto de vista genético en diferentes subtipos. Esta clasificación genética, al no incluir información de las manifestaciones clínicas, no es útil en la práctica clínica diaria para orientar el diagnóstico del subtipo genético. Por otro lado, la clasificación clínica propuesta por Harding en el año 1984 ha quedado desactualizada y no fue diseñada de manera rigurosa y sistemática. La determinación del subtipo genético en la práctica clínica diaria y previo a la selección del test genético basándose únicamente en las manifestaciones clínicas del paciente es difícil, debido a varios factores, como la heterogeneidad clínica entre y dentro de las familias de un determinado subtipo genético, la ausencia en algunos casos de antecedentes familiares, la presencia de determinadas manifestaciones clínicas al inicio de la enfermedad en ausencia de ataxia, y el desconocimiento de la frecuencia real de las diversas manifestaciones clínicas asociadas a los subtipos genéticos. Diferencias en la frecuencia de las manifestaciones clínicas podrían tener un rol importante para orientar la sospecha del subtipo genético que podría estar involucrado en un paciente determinado. Objetivos: Mejorar y facilitar la predicción del subtipo genético involucrado en pacientes con SCA a través del fenotipo clínico.

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