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La mayoría de los decápodos braquiuros y anomuros atraviesan una fase larvaria planctónica en las etapas tempranas de su ciclo de vida. Esta fase es una etapa crítica para la dinámica de las poblaciones básicamente por dos razones: 1) las mayores mortalidades de todo el ciclo de vida de los decápodos ocurren durante esta fase, y 2) las larvas son transportadas durante su vida planctónica, potencialmente lejos del ambiente parental. Una interacción entre el comportamiento de las larvas y procesos físicos determina el resultado de ese transporte y puede ser el factor responsable de buena parte de la variabilidad en la abundancia de las poblaciones. El conocimiento acerca del transporte larvario y la comprensión de los procesos que lo controlan tiene una importancia central en el diseño de estrategias de manejo y/o restauración de las especies de decápodos. En este trabajo se investigaron diferentes aspectos de la ecología larvaria de decápodos braquiuros y anomuros de la costa Atlántica de la región Patagónica, con énfasis en los braquiuros Platyxanthus patagonicus y Ovalipes trimaculatus, y el anomuro Munida gregaria, tres de las especies con potencial pesquero de la región. La vida larvaria puede dividirse en tres etapas cuyas características las hacen objeto de diferentes presiones ambientales: 1) la generación de la larva; 2) la vida larvaria estrictamente planctónica y 3) el asentamiento del último estadio larvario (megalopa), previo a la muda de metamorfosis, que transforma el último estadio larvario en el primer estadio juvenil estrictamente bentónico. En el Capítulo I se resuelven patrones estacionales de desove y eclosión de las tres especies objetivo. El Capítulo II describe y analiza algunos patrones espacio-temporales de distribución de las larvas de braquiuros y anomuros en el golfo Nuevo. El Capítulo III estudia las variaciones en diferentes escalas temporales, del asentamiento de megalopas y juveniles de braquiuros y anomuros sobre colectores artificiales en el golfo Nuevo. El Capítulo IV describe y analiza series temporales de datos meteorológicos y oceanográficos, y define una serie de procesos de importancia para el transporte larvario. En el Capítulo V se relacionan las variaciones temporales de distribución larvaria y el asentamiento con los patrones hidrodinámicos descriptos, en el marco de hipótesis alternativas sobre los mecanismos de transporte. Las tres especies con potencial pesquero estudiadas, presentan una estacionalidad marcada en sus ciclos reproductivos. Las hembras de M. gregaria comienzan a desovar en junio y se encuentran hembras incubando huevos hasta diciembre. En el laboratorio, el desarrollo embrionario demora aproximadamente un mes a la temperatura del ambiente (11ºC) y las hembras son capaces de producir puestas sucesivas dentro de una misma temporada. Las eclosiones secuenciales ocurren mayormente entre julio y diciembre. Las hembras de O. trimaculatus presentan un período reproductivo extenso con dos picos de desove consecutivos, seguidos por el desarrollo embrionario que concluye en períodos de eclosión en diciembre y febrero. El desarrollo embrionario en laboratorio demora aproximadamente 70 días a un régimen constante de temperatura de 11ºC. Las hembras de P. patagonicus desovan entre abril y mayo y la eclosión se produce entre octubre y diciembre. La estacionalidad de la presencia de larvas de estas tres especies en el plancton se corresponde con la estacionalidad reproductiva. Las larvas de P. patagonicus presenton máximos de abundancia entre octubre y noviembre, las de O. trimaculatus presentan dos picos de abundancia de zoeas, uno entre noviembre y diciembre y el otro en febrero, y las larvas de M. gregaria son muy abundantes entre julio y octubre. Se describe además, la estacionalidad de la abundancia de los diferentes estadios larvarios de otras 6 especies de braquiuros y anomuros: Pachycheles chubutensis, Leurocyclus tuberculosus, Leucippa pentagona, Halicarcinus planatus, Peltarion spinosulum y el género Cyrtograpsus. La distribución vertical de las zoeas de las nueve especies antes citadas no es homogénea en la mayoría de los casos. Las larvas de M. gregaria y P. spinosulum (que presentan grandes abundancias en invierno) se distribuyen cerca de la superficie durante el día y una pequeña fracción de sus larvas migra hacia aguas profundas durante la noche. Las zoeas de P. patagonicus se distribuyen en estratos intermedios y profundos de la columna de agua durante el día y migran hacia la superficie en proporciones variables durante la noche. Los estadios iniciales de Zoea (I y II) de O. trimaculatus se distribuyen en aguas profundas durante el día, mientras que los estadios más avanzados (Zoea III y IV) se concentran en aguas superficiales. En horas nocturnas todos los estadios de Zoea de la especie se concentran en la superficie manteniendo pequeñas proporciones en aguas profundas. Se propone que algunas especies costeras como P. chubutensis desarrollarían estrategias de retención ubicándose -al menos durante parte del día- en aguas profundas para no ser advectadas lejos del ambiente parental, mientras que otras como O. trimaculatus y Cyrtograpsus spp se concentrarían en aguas superficiales para desarrollarse en aguas abiertas con menor presión de predación y regresar a la costa en el estadio megalopa. Varias especies se asentaron sobre los colectores artificiales, algunas durante la primavera (P. spinosulum y M. gregaria) y otras durante el verano (P. chubutensis y Cyrtograpsus spp.). En todas ellas el asentamiento fue marcadamente estacional, con picos de intensidad diferentes en años consecutivos. Las series temporales de asentamiento alternaron períodos en los que las variaciones fueron abruptas y períodos con variaciones graduales, y la correlación entre las densidades de las especies que se asentaron simultáneamente fue muy baja en todos los casos. Se probaron tres diseños diferentes de colectores (uno de ellos el utilizado en el resto del trabajo) colocados en diferentes sitios y en diferentes momentos del año para capturar megalopas de O. trimaculatus y P. patagonicus sin obtener resultados positivos. Se registró y analizó información de diferentes variables meteorológicas y oceanográficas, a saber: intensidad y dirección de la corriente en diferentes estratos de la columna de agua, temperatura del agua en la superficie y el fondo en un área litoral de 15 m de profundidad, intensidad y dirección del viento, intensidad de la radiación solar, altura de marea y fases lunares. Se identificaron cuatro procesos costeros con potencial para transportar larvas de decápodos hacia la costa: 1) surgencias de aguas profundas generalmente asociado a vientos fuertes del oeste, 2) hundimiento de aguas superficiales generalmente asociado a vientos fuertes del este, 3) ondas internas de marea (oscilaciones de la termoclina), asociadas a mareas amplias y gran estratificación térmica de la columna de agua, y evidenciadas por fuertes fluctuaciones de la temperatura del fondo, y 4) ondas internas forzadas por la brisa, con período diurno y asociadas a la estratificación térmica de la columna de agua y a la persistencia de la brisa marina. La relación entre la intensidad del asentamiento de las cuatro especies más abundantes y las variables ambientales estudiadas sugirió un efecto de estos cuatro procesos costeros en el transporte de las megalopas hacia la costa. El asentamiento de M. gregaria varió significativamente en relación con la fase lunar y la amplitud de marea, y en menor medida con la brisa marina. Se propone que sus larvas se concentrarían en aguas profundas y serían transportadas por ondas internas de marea o de brisa. El asentamiento de P. spinosulum se vió fuertemente incrementado en períodos con incidencia de la brisa marina y amplitudes intermedias de marea. Se propone que las megalopas de esta especie serían concentradas en la superficie y transportadas por la brisa hacia la costa. Las especies con hábitos litorales asentadas en los colectores (P. chubutensis y Cyrtograpsus spp) no parecieron afectadas por los procesos costeros de alta frecuencia (brisa y marea), y se propone que las megalopas de ambas especies se concentrarían en aguas intermedias o profundas, transportándose hacia la costa en períodos de surgencias.

Trabajo Final para optar al título de Especialista en Frutos Secos presentado en la Universidad Nacional del Comahue. Centro Universitario Regional Zona Atlántica. Especialización en Frutos Secos en 2016

En los arroyos pampeanos, las abundantes y diversas plantas acuáticas constituyen la principal fuente de heterogeneidad ambiental. La hipótesis de trabajo fue que la heterogeneidad de diferentes especies de macrófitas, cuantificada por la dimensión fractal (DF), tiene un efecto positivo sobre la abundancia y diversidad de macroinvertebrados que viven sobre ellas, debido a la influencia positiva de la complejidad sobre el espacio habitable por organismos pequeños y la heterogeneidad del hábitat. Se realizaron tres muestreos estacionales de seis parches mixtos con distintas macrófitas sumergidas (Ceratophyllum demersum, Egeria densa, Elodea ernstae, Stuckenia striata) en un tramo del arroyo Las Flores (NE de pcia. Buenos Aires). En cada ocasión, se estimaron las DF de las macrófitas, la biomasa de algas epífitas, así como la abundancia, biomasa, diversidad y tamaño de los invertebrados asociados. La DF de las macrófitas se encontró relacionada positivamente con la densidad de macroinvertebrados pero no con su biomasa, riqueza o diversidad. La relación entre la DF y la abundancia relativa de invertebrados por clase de tamaño, fue positiva para los organismos pequeños y negativa para los organismos grandes. Se realizaron varios experimentos de campo y laboratorio con E. densa, E. ernstae y análogos plásticos, encontrándose una correlación significativa y positiva entre la DF y la densidad de macroinvertebrados, independientemente del tamaño de los organismos. En los arroyos pampeanos, la complejidad de la arquitectura de las macrófitas afecta positivamente a la abundancia de invertebrados pero no a su biomasa ni diversidad.

La teleobservación proporciona información invaluable acerca de diferentes ecosistemas. La evapotranspiración (ET) y por consiguiente la fracción evaporable (FE), forman parte del balance de energía utilizable para cualquier ecosistema terrestre. La metodología propuesta recientemente por Jiang e Islam (2001, 2003), estima FE espacialmente distribuida usando una interpretación contextual de la relación entre dos variables fácilmente teleobservadas: temperatura superficial radiométrica (T) e índice de vegetación diferencial normalizado (NDVI). Es común observar que el espacio generado con ambas variables tiene una forma triangular, con borde inferior (Tmin) y otro superior. En esta tesis, se usaron dos estimaciones diferentes de T con imágenes del sensor MODIS. La primer estimación se realizó con una sola banda, la 31 y la temperatura obtenida se denominó T31. La segunda consistió en usar el producto MOD11 que aplica un método split window (Ts). En ambos casos se analizó la influencia del tamaño del píxel de las imágenes de T en el espacio contextual NDVI-T. Se observó que la característica espacial de T31 y Ts original no cambia notablemente con las diferentes resoluciones espaciales. En lo que respecta al modelo desarrollado por Jiang e Islam, este es aplicable con diferentes tamaños de píxeles siempre que se adopte Tmin como la temperatura media del agua para una resolución de 1x1 km. Si no es posible calcular Tmin con imágenes cuya resolución es 1x1 km por no estar disponible o por que la contaminación con nubes lo impide, los resultados solo podrían considerarse como aproximaciones y deben ser cuidadosamente analizados.

En esta tesis se evaluó el efecto de fluctuaciones climáticas ocurridas en la cuenca del Plata durante los últimos 100 años sobre las pesquerías comerciales en el tramo medio del río Paraná. Se estableció la significación de la componente hidroclimática comparada con la de otras variables de origen esencialmente antrópico, sobre los cambios poblacionales del ensamble de peces de importancia comercial. Los resultados permitieron inferir la influencia probable sobre esas especies de diversos escenarios climáticos futuros propuestos para la cuenca. Se analizaron más de 8 décadas de información (1934-2016) de las especies comerciales más frecuentes y abundantes, proveniente tanto del cauce principal del rio Paraná como de su extensa planicie de inundación. Los diversos atributos examinados (biomasa, talla, factor de condición), variaron a lo largo del tiempo. Sus aumentos/disminuciones a largo y corto plazo se produjeron en íntima relación con las fluctuaciones hidroclimáticas cuantificadas mediante un total de 18 variables. Se determinaron efectos positivos sobre la ictiofauna durante períodos húmedos (1900-1940 y 1970-2000), cuando se incrementó la frecuencia de ocurrencia de las inundaciones de primavera-verano de gran intensidad y duración (frecuencia media de 4-6 años para el período completo). Se registró un incremento durante las últimas 2 décadas de la incidencia de la componente antrópica (cuantificada mediante 9 variables). Las condiciones hidroclimáticas futuras predichas por modelos disponibles, serían desfavorables para el ensamble comercial ya que disminuirían caudales y conectividad y, con ello, el éxito reproductivo de las especies con sus consecuentes capturas (en particular de los grandes migradores).

Desde un principio me ha llamado la atención el estudio de la dependencia que guardan los vegetales, y en especial, la vid con relación al medio donde se desarrollan: la tierra y el agua que sirve de riego. Con este objeto he emprendido el presente estudio que no es sino su principio para continuarlo en lo sucesivo. Al estudio de la acción que los componentes de las tierras y aguas ejercen en la vid especialmente, he querido unir la de otros elementos que pueden encontrarse en cantidades pequeñísimas, como ser el magneso y zinc; estudiando su empleo, ya solo ó asociados. Otros elementos de esta misma categoría me preocupan, pero que su resolución hacen más necesaria una mayor experimentación. Con los resultados que presento no tengo la pretención de haber resuelto todos los problemas que con este asunto se relacionan; mucho falta aún por hacer, pero, si, iniciado ya el conocimiento de dichas acciones, su continuidad es más fácil, proseguirlo resulta necesario. Si con las conclusiones á que llego y con problemas que planteo consiguiera se iniciaran nuevas experiencias habría logrado en parte mis propósitos. El presente trabajo consta de tres partes: En la primera hago un estudio teórico de los componentes de los suelos, aguas de riego y del vino, determinando sus variaciones; en la segunda presento los análisis de una tierra, del agua del Zanjón rio Mendoza, del producto obtenido por la vid en medio conocido y al mismo tiempo que estudio prácticamente la acción que sales de zinc y manganeso ejercen en la vid; y por fin, en la tercera, presento las conclusiones generales que obtengo de este estudio.

El presente trabajo de tesis doctoral, enmarcado dentro de un proyecto interdisciplinario más amplio, tiene como objetivo general analizar la influencia que los témpanos pueden ejercer sobre la composición y abundancia de la comunidad fitoplanctónica en aguas abiertas antárticas durante dos estaciones del año diferentes, con especial énfasis en el grupo de las diatomeas (Bacillariophyceae). Cabe resaltar la permanente intención de este trabajo de determinar y explicar las posibles relaciones existentes entre las diferentes variables analizadas, de manera que se puedan establecer relaciones causa-efecto entre las mismas. No obstante, tratándose de un tema u objeto de estudio casi desconocido para la ciencia, se reconoce en cierta parte, el carácter exploratorio de esta investigación. Los objetivos específicos de este estudio son: • Caracterizar taxonómicamente la flora diatomológica adherida a los flancos sumergidos de los témpanos, así como aquellos taxa más relevantes encontrados en aguas adyacentes. • Determinar y comparar la composición de la comunidad fitoplanctónica, con especial énfasis en las diatomeas, en cada sitio y estación anual de muestreo. • Analizar comparativamente la estructura de la comunidad fitoplanctónica en relación a la presencia-ausencia de témpanos, la distancia a los mismos y la época del año. • Determinar el efecto de los témpanos sobre las propiedades fisicoquímicas de la columna de agua, considerando el tamaño de los témpanos y la época del año. • Analizar comparativamente la estructura de la comunidad fitoplanctónica en relación a las propiedades físicas, químicas y biológicas imperantes en cada sitio de muestreo. • Establecer la importancia del hierro para el fitoplancton antártico a través de experiencias de cultivo, teniendo en cuenta el posible aporte de nutrientes por parte de los témpanos.

El uso de portainjertos en la vid se ha difundido por su resistencia a filoxera y nemátodos, pero también por su tolerancia a condiciones adversas del suelo. Por otro lado, los portainjertos modifican las relaciones fuente-destino, influyendo en el comportamiento vegetativo y reproductivo de las plantas y en la composición de la uva, lo cuál puede ser utilizado como una herramienta de manejo agronómico. A fin de evaluar si existe un comportamiento diferencial de los portainjertos en cuanto a expresión vegetativa, vigor, rendimiento y composición de la uva, y explicar dichas diferencias en términos de exploración radical, relaciones hídricas, asimilación de carbono, eficiencia en el uso del agua y partición de asimilados se realizó un ensa-yo a campo de cv. Malbec sobre seis portainjertos (3309 C, 1103 P, 140 Ru, SO4, Harmony y Cereza) y a pie franco. Los portainjertos 140 Ru, 1103 P y SO4 tuvieron una mayor tendencia a la producción de uva (mayor Índice de Ravaz), y Franco, Cereza y 3309 C a vegetar, mostrando Harmony una situación intermedia. Las ba-yas sobre el pie Cereza tuvieron un mayor peso (1,96 g) que sobre Harmony (1,75 g). No se encontraron diferencias en los polifenoles de las bayas entre portainjertos. La fotosíntesis de la planta entera (Amax) de Franco, 1103 P y SO4 fue mayor que la de Harmony. La conductancia hidráulica foliar específica (kL) de Harmony fue me-nor que la de Cereza, y su conductancia hidráulica (kH) fue menor que la de Franco, Cereza y SO4. El número de raíces totales de 140 Ru fue mayor que el de 1103 P, SO4 y Harmony. El portainjerto 140 Ru se destacó por privilegiar el desarrollo radi-cal y reproductivo sobre el vegetativo, y por su mayor eficiencia en el uso del agua (EUA). Las diferencias entre portainjertos pueden ser explicadas en parte por dife-rencias en la kL que a su vez incide en el estado hídrico de las plantas (ΨL). De ma-nera que cuando la kL es más baja, el ΨL es menor (i.e., Harmony), y cuando la kL es más alta, el ΨL es mayor (i.e., Franco y Cereza). Mayores ΨL se asocian con mayores superficies foliares.

La planicie de inundación del río Paraná en Argentina rivaliza dentro de las más grandes del mundo. El régimen de inundación y las temperaturas son generalmente consideradas como variables claves, gobernando los procesos ecológicos a través de diversas escalas espaciales y temporales. De forma general, la variación del nivel del agua, conectando y desconectando numerosas vías de acceso hacia nuevos hábitats, interviene en las estrategias alimenticias, reproductivas y en la búsqueda de refugio de los organismos acuáticos. Los peces, siendo organismos ectotermos, ven su actividad estrechamente relacionada a los cambios de temperatura. Estas dos variables claves generan cambios en la composición de la vegetación, la calidad fisicoquímica del agua, modifican la distribución espacial y las características morfológicas de los cuerpos de agua, etc. Los fenómenos determinísticos, tal como las interacciones bióticas inter e intra-específicas, responden también a las fluctuaciones del ambiente, siendo más o menos importantes según las características y condiciones propias del ecosistema. Dentro de este contexto, cabe resaltar dos cuestiones importantes. Por un lado, es notable el grado de interacción entre los factores generadores de cambios en la estructuración de los organismos acuáticos de planicies de inundación. La interpretación de las variaciones dentro del ecosistema depende entonces de una consideración de las interacciones interfactoriales. Por otro lado, dependiendo de la escala de trabajo, la percepción de los procesos que ocurren en un río es diferente. La capacidad de inferencia del investigador depende entonces en gran medida de cómo las escalas de muestreo y análisis se ajustan a la dimensión espacial real del fenómeno ecológico estudiado. El presente estudio se focaliza en definir los principales factores ambientales que podrían explicar las diferencias espaciales y temporales de los ensambles de peces en la planicie de inundación del Paraná Medio. Se consideraron distintas escalas de estudio, partiendo de un enfoque a mayor escala espacio-temporal con el fin de considerar los aspectos ecológicos que responden a esta misma, y luego se redujeron las escalas de análisis para definir cambios ecológicos más específicos que no se observarían necesariamente a una escala más grande. Se consideraron las variaciones interanuales durante siete años, considerando como escala espacial mayor el sector de la planicie de inundación del Paraná Medio a partir de seis ambientes muestreados en dicha zona. El primer enfoque, considerando las variaciones interanuales de la fauna íctica del sector de estudio, llevó al resultado que la diversidad de historias de vida de los peces responde principalmente a las fluctuaciones térmicas e hidrológicas, o fluctuaciones hidroclimáticas. Estas fluctuaciones afectan el reclutamiento de las especies de maneras distintas, de acuerdo con las estrategias reproductivas adoptadas. Se observó que las condiciones hidroclimáticas del Paraná Medio pueden considerarse según tres principales escenarios que conducen a las especies a adoptar cuatro principales tipos de estrategia reproductiva: (i) once especies (Siluriformes y Characiformes) de estrategia periódica típica, mostraron una relación de dependencia con las grandes inundaciones de primavera-verano. Cuando ocurrieron tales condiciones, los juveniles predominaron considerablemente sobre los juveniles de las demás especies; (ii) tres carácidos (genero Astyanax), a los cuales se les acreditó una estrategia de tipo periódica-oportunista, se relacionaron a inundaciones ocurridas en verano, otoño e incluso invierno; (iii) nueve especies con estrategia compartida entre periódica y equilibrada (familias Auchenipteridae y Serrasalmidae) fueron favorecidas por las inundaciones de primavera-verano, sin revelar relación con la intensidad y duración de los mencionados eventos; y (iv) cuatro especies de estrategia equilibrada (familias Loricariidae y Erythrinidae) revelaron tener una dependencia menor con las inundaciones y sus respectivos reclutamientos en la planicie de inundación fueron más estables año tras año. Estos resultados brindan una primera visión abarcadora acerca de las historias de vida de los peces del tramo medio del río Paraná. Los diferentes grados de comportamiento relacionados al tipo periódico (periódico típico, periódico-equilibrado, periódico-oportunista) reflejan el carácter poco común del régimen de inundación del río Paraná en su tramo medio, y evidencian la importancia de analizar las variaciones tanto hidrológicas como de las temperaturas en los estudios relacionados con estos tópicos. Cabe resaltar dos cuestiones en relación con el papel clave de las inundaciones para la conservación de la diversidad íctica del Paraná Medio. La primera se refiere al desfasaje frecuente de las inundaciones respecto del período de mayores temperaturas, y su influencia sobre el éxito reproductivo de la fauna íctica. Las inundaciones de otoño e invierno resultaron muy poco exitosas para la reproducción de la fauna íctica en general. Surge entonces la pregunta: hasta qué punto las inundaciones pueden atrasarse en el verano y otoño, sin por ello afectar significativamente el éxito reproductivo de las especies? Otra interrogante nació de la diferencia significativa de abundancia de juveniles entre las dos grandes inundaciones de verano con características aparentemente similares. Este resultado deja dubitativo en cuanto al hecho de focalizar exclusivamente en el momento de ocurrencia, la intensidad y duración de las crecidas cuando se analizan los patrones de reclutamiento. Aparentemente, otros factores, como por ejemplo las pendientes de las ramas de crecidas, podrían ser determinantes para resolver tales cuestiones en el Paraná Medio. Considerando procesos ecológicos en una escala de estudio intra-anual, la interpretación de la interacción de varios factores ambientales fue necesaria para explicar las variaciones espacio-temporales de la estructura de los ensambles ícticos. Se identificaron tres principales factores: la influencia estacional, medida a partir de muestreos de invierno, verano y otoño, fue significativa; la altura del río, influyendo sobre el grado de conectividad en la planicie, tuvo igualmente importancia significativa; y las características ambientales propias de los ambientes lénticos y lóticos actuaron también como factor de estructuración significativo. El estudio profundizado de la influencia de la conectividad en la zona de estudio reveló informaciones de importancia ecológica. Antes del represamiento del tramo superior del río Paraná, los fenómenos de aislamiento en el Paraná Medio eran frecuentes y descriptos por generar altas mortandades de peces debido a la desecación de las lagunas y al aumento de la depredación. Luego de ese período, el aumento pronunciado de los niveles bajos, debido al manejo de las represas para la optimización de la producción de energía, generó un cambio notable en el ecosistema. En la zona de estudio, los registros de menor conectividad no presentaron importantes desconexiones de los ambientes lénticos. Esto es, la superficie de lagunas conectadas fue siempre mayor a la de los ambientes lóticos de la planicie. Este factor se relacionaría a la ausencia de migraciones laterales hacia los ambientes lóticos en búsqueda de refugios, fenómeno que no se observó dentro del rango de fluctuaciones hidrológicas analizado durante el estudio. Con foco en un arroyo de la planicie, no se encontraron diferencias significativas en la estructuración espacial de los ensambles ícticos, si bien los ambientes fueron hidráulicamente y morfológicamente diferenciados. Sin embargo, unas tendencias revelaron una relación entre los peces de pequeño tamaño que se orientan con la vista del orden Characiformes y las márgenes vegetadas de los cauces rectos con lecho regular. Por otro lado, varias especies del orden Siluriformes, de mayor tamaño y con hábitos relacionados al fondo del río, se encontraron con mayor frecuencia en las zonas de pozos de erosión. Estas tendencias dan a suponer la existencia de zonas funcionalmente diferenciadas en los arroyos de la planicie, relacionadas con el uso del hábitat. Sin embargo, la falta de réplicas (cuatro ambientes muestreados) no permitió investigar en profundidad estas tendencias. Este trabajo aporta una síntesis acerca de las variaciones espacio-temporales de los ensambles de peces de la planicie de inundación del Paraná Medio. Resalta los principales factores ambientales a tomar en cuenta en cada una de las escalas consideradas, y sus implicaciones sobre la ecología íctica. Brinda así una base de conocimiento que puede ser aprovechada como herramienta para apoyar las decisiones respecto de los temas de conservación y uso sostenible de la planicie de inundación del Paraná Medio.

Tesis para obtener el grado de Magister Scientiae en Riego y Drenaje, presentada en la Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional de Cuyo en diciembre de 2016