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Human Mutation
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Disponibilidad
| Institución detectada | Período | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No detectada | desde ene. 1992 / hasta dic. 2022 | Wiley Online Library |
Información
Tipo de recurso:
revistas
ISSN impreso
1059-7794
ISSN electrónico
1098-1004
País de edición
Estados Unidos
Cobertura temática
Tabla de contenidos
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doi: 10.1002/humu.24247
Myopathy can be a key phenotype of membrin (GOSR2) deficiency
Mads G. Stemmerik
; Josefine de S. Borch; Morten Dunø; Thomas Krag; John Vissing
Palabras clave: Genetics (clinical); Genetics.
Pp. 1101-1106