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Título de Acceso Abierto
Síntesis de N-arilglicinas-C-sustituídas
María Susana Di Bernardo Jorge A. Brieux
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
Se han sintetizado una serie de N-fenilglicinas sustituídas no descriptas previamente en la literatura. Los compuestos nuevos preparados son los siguietes: N-(2-nitro-4-etoxifenil) glicina; N-(2-nitro-4-terbutilfenil) glicina; N-(2-nitro-4-metilfenil) glicina; N-(2-nitro- 4-trifluormetilfenil) glicina; N-(2,3-diclorofenil) glicina; N-(2,5-diclorofenil) glicina; N-(2-metil-4-clorofenil) glicina; N-(2-metil-5-clorofenil) glicina; 2-metil-6-clorofenil) glicina; N-(2-etoxi-4-nitrofenil) glicina; N-(2-metoxi-4-nitrofenil) glicina; N-(2-cloro-5- nitrofenil) glicina; N-(2-metoxi-5-nitrofenil) glicina; N-(2-bromo-4-metilfenil) glicina. También se han sintetizado los siguientes ésteres etilicos e hidracidas de N-fenilglicinas que son compuestos nuevos: N-(2-nitro-4-etoxifenil) glícocolato de etilo; hidracida de la N-(2-nitro-4-etoxifenil) glicina; N-(2-nitro-4-metilfenil) glicocolato de etilo; hidracida de 1a N-(2-nitro- 4-metilfenil) glicina; N-(2-nitro-4-trifluormetilfeni1) glicocolato de etilo; hidracida de la N-(2-nitro-4-trifluormetilfenil) glicina; hidracida de la N-(2,3-diclorofenil) glicina; hidracida de 1a N-(2,4-diclorofenil) glicinn; N-(2-c1aro-5-nitrofenil) glicina; N-(2-metoxi-5- nitrofenil) glicina; N-(2-bromo-4-metilfenil)glicina, hidracida de la N-(2,4-dinitrofenil) glicina. Las N-fenilglicinas son isoelectrónicas con los respectivos ácidos fenoxiacéticos y, a fin de poder probar su acción fitotéxica, se sintetizaron las siguientes hidracidas de N-fenilglicinas cloradas en el núcleo aromático: hidracidas de: N-(2,4-diclorofenil) glicina; N-(2,3-d1clofenil) glicina y N-(2,5-diclorofeni1) glicina. Se han determinado los espectros de absorción en el ultravioleta de diversas arilglicinas mono y disustituídas en el núclro aromático, empleando etanol de 96° como solvente, y se los ha comparado con los espectros de absorción en el mismo solvente de las anilinas homólogas. Mediante una aplicación de 1a ecuación de Hammett modificada (log λmax VS r*) y de la relación λB/λE2 11.25 de Doub y Vandenbelt, se han correlacionado las respectivas bandas de absorción aislando los efectos de excitación electrónica determinantes de las misma en las N-arilglicinas estudiadas.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1962 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1962
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