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Dermatology Practical and Conceptual

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ISSNs 2160-9381 (impreso)

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No requiere desde ene. 2011 / hasta dic. 2023 Directory of Open Access Journals acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica  

revistas Acceso Abierto
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Dermatology Reports

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ISSNs 2036-7392 (impreso) 2036-7406 (en línea)

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Institución detectada Período Navegá Descargá Solicitá
No requiere desde ene. 2009 / hasta dic. 2023 PAGEPress acceso abierto
No requiere desde ene. 2009 / hasta dic. 2023 PubMed Central acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica  

revistas Acceso Abierto
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Dermatology Research and Practice

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ISSNs 1687-6105 (impreso) 1687-6113 (en línea)

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Institución detectada Período Navegá Descargá Solicitá
No requiere desde ene. 2009 / hasta dic. 2023 Hindawi.com acceso abierto
No requiere desde ene. 2009 / hasta dic. 2023 PubMed Central acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica  

libros
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Dermatology Skills for Primary Care

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ISBNs: 978-1-58829-489-0 (impreso) 978-1-59259-906-6 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2006 SpringerLink

Cobertura temática: Medicina clínica  

revistas Acceso Abierto
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Dermatopathology

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ISSNs 2296-3529 (en línea)

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Institución detectada Período Navegá Descargá Solicitá
No requiere desde dic. 2023 / hasta dic. 2023 Directory of Open Access Journals acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica  

libros
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Dermatopathology

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ISBNs: 978-3-540-30245-2 (impreso) 978-3-540-30244-5 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2006 SpringerLink

Cobertura temática: Matemáticas - Medicina clínica  

libros Acceso Abierto
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Dermatoscopy

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No requiere Directory of Open access Books acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias médicas y de la salud - Medicina clínica  

tesis Acceso Abierto
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Dermatosis sugestivas de estadio temprano de linfoma cutáneo de células T

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Autores/as: Alejandro Ruiz Lascano ; Alberto Woscoff

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No requiere 2003 Producción Académica (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica  

El diagnóstico temprano del Linfoma Cutáneo de Células T Primario (LCCT) representa un grupo heterogéneo de neoplasias, con diferentes cuadros clínicos, histopatológicos, inmunofenotípicos y pronósticos. Estas enfermedades se presentan primariamente en la piel y sus manifestaciones extracutáneas son posteriores. El diagnóstico temprano del LCCT es un factor pronóstico de enorme importancia, hoy se conoce que los pacientes con micosis fungoide que son tratados en estadios iniciales tienen una sobrevida igual a la de la población normal, mientras que los casos más avanzados solo viven pocos años a pesar de los tratamientos realizados. Em resumen, la ausencia de un cuadro clínico específico y de criterios histopatológicos universalmente aceptados para los estudios iniciales del LCCT, demoran el diagnóstico, el cual sigue siendo aún muy tardío. Por ello, en la actualidad esta patología presenta tres problemas principales a investigar y evaluar: a) Es posible el diagnóstico del LCCT en estado inicial?, b)Cuál o cuáles son los cuadros clínicos e histopatológicos del LCCT incipiente?, Se pueden establecer criterios que permitan diferenciarlos de las dermatosis simuladoras de esta patología?, c)Cuál es la utilidad en el diagnóstico del LCCT incipiente de métodos complementarios como inmunohistoquímica y la biología molecular? Este es un trabajo prospectivo de seguimiento y diagnóstico, realizado a lo largo de 5 años que intenta responder a las preguntas planteadas.
tesis Acceso Abierto
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Desarrollo de herramientas moleculares para el estudio metabólico de Drosophila melanogaster

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Autores/as: Lautaro Gándara ; Pablo Wappner ; Pablo Cerdán

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No requiere 2019 CONICET Digital (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica  

La biología del desarrollo ha comenzado a describir diversas maneras a través de las cuales el perfil metabólico de las células que componen los diferentes tejidos interactúa con mecanismos ontogenéticos. Sin embargo, hasta el momento las estrategias utilizadas no estuvieron basadas en la detección de cambios metabólicos a nivel de célula única. En este trabajo hemos desarrollado herramientas moleculares en la mosca del vinagre, Drosophila melanogaster, que permitirán estudiar, mediante técnicas de microscopía, el perfil bioenergético de células individuales in vivo, en distintos tejidos durante el desarrollo. Estas herramientas consisten en una serie de líneas transgénicas de Drosophila que expresan biosensores basados en el fenómeno de FRET, capaces de monitorear niveles de metabolitos o co‐factores del metabolismo energético a nivel de célula única. Estos son: LACONIC, sensor de lactato, PYRONIC, sensor de piruvato y OGSOR, sensor de 2‐oxoglutarato citosólico. También se generó un reportero transcripcional de la enzima piruvato deshidrogenasa kinasa (PDHK), el cual permite identificar células que podrían estar dependiendo de un metabolismo esencialmente glucolítico. Con estas herramientas intentaremos identificar reprogramaciones del metabolismo energético durante el desarrollo de Drosophila.
tesis Acceso Abierto
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Desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de la neuritis óptica experimental

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Autores/as: Marcos Luis Aranda ; Ruth Estela Rosenstein

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No requiere 2018 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica  

La neuritis óptica (NO), una enfermedad inflamatoria y desmielinizante del nervio óptico que puede provocar ceguera irreversible, es una de las neuropatías más frecuentes en la práctica oftalmológica. Al presente, no se dispone de estrategias terapéuticas suficientemente eficaces para el tratamiento de esta enfermedad. En este trabajo de tesis, desarrollamos un nuevo modelo de NO experimental (NOE) primaria a través de la microinyección de lipopolisacárido bacteriano (LPS) en el nervio óptico, que reproduce características centrales de esta enfermedad. Las consecuencias funcionales e histológicas de la NOE inducida por LPS podrían dividirse en una fase temprana caracterizada por alteraciones funcionales, reactividad de microglía/macrófagos y transporte anterógrado alterado; seguida de una fase tardía en la que se evidenció gliosis, desmielinización, pérdida de axones y de células ganglionares retinianas. Utilizando este modelo, evaluamos el potencial terapéutico de la melatonina y de un paradigma no invasivo, la exposición a ambiente enriquecido (AE) en el tratamiento de la NOE. Por primera vez, los resultados obtenidos demuestran que ambas estrategias son capaces de prevenir y reducir la progresión del daño funcional e histológico inducido por NOE. Finalmente, se analizó la contribución de la pérdida de integridad de la barrera hemato-encefálica y se demostró que el reclutamiento de monocitos desempeña un rol clave en etapas tempranas de daño de la vía visual inducida por NOE. En suma, estos resultados aportan información novedosa para la comprensión de los mecanismos involucrados en el daño inducido por NO y sugieren que tanto la melatonina, como la exposición a AE u otras estrategias destinadas a reducir el reclutamiento de monocitos en el nervio óptico podrían constituir nuevas estrategias terapéuticas para mejorar la función visual y consecuentemente la calidad de vida de pacientes con NO.