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Identificación y análisis molecular de una cepa hipervirulenta de PVX, PVX MS y estudio de las modificaciones postraduccionales de la proteína de Capside de PVX
Alejandro Carlos Tozzini Horacio Esteban Hopp
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
Hasta el momento sólo una cepa de PVX capaz de replicar en genotipos portadores de algunos de los genes de resistencia extrema Rx ha sido descripta, esta el la cepa HB. En el presente trabajo describimos la identificación de una nueva cepa con características de hipervirulencia aislada en Argentina; esta cepa, PVX MS, es capaz de replicar en genotipos Rxacl. La detección inmunológica con anticuerpos monoclonales mostró que la cepa MS pertenece al serotipo PVX° (común o europeo) mientras que la cepa HB corresponde al serotipo PVXᴬ(andino). El análisis comparativo por western blotting de las proteínas de cápside (CP) de diferentes cepas mostró que PVX MS se distingue por su movilidad electroforética, lo cual fue confirmado por secuenciación nucleotídica. Debido a que la CP está involucrada en varios aspectos de la interacción virus-planta, incluída la virulencia, se estudió el gen de la CP de la cepa MS. Este gen no contiene los mismos determinantes de virulencia presentes en PVX HB. Estos resultados sugieren que otras regiones virales están también involucradas en la virulencia. El análisis del genoma completo de PVX MS, respecto de otras cepas, mostró que éste presenta tres regiones exclusivas localizadas en los ORFs 1, 2 y 3, candidatas a ser responsables de la hipervirulencia de PVX MS. Por otro lado, el estudio de la CP condujo a descubrir que esta proteína es una glicoproteína. El gen de la CP de todas las cepas de PVX codifica para una proteína de 25 kDa. El análisis de las CPs por SDS-PAGE muestra un peso molecular aparente de 27 a 30 kDa, dependiendo de la cepa, pero la identidad amino acídica entre algunas cepas es muy alta como para explicar las diferencias de movilidad entre ellas. La CP de seis cepas fueron analizadas mediante oxidación con periodato, tratamiento con ácido trifluometano-sulfónico, digestión con glicosidasas, reconocimiento por lectinas, tratamiento alcalino suave (β-eliminación) y por espetroscopía de masa de las regiones amíno y carboxi terminales, indicando la presencia de O-glicosilaciones en ambos extremos. Sin embargo, estas modificaciones post-traduccionales no parecen determinar diferencias de virulencia entre cepas de PVX.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1997 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1997
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