Catálogo de publicaciones - tesis
Título de Acceso Abierto
Factores que afectan el desarrollo de metástasis: Modelo experimental en el ratón
Ricardo Daniel Bonfil Christiane Dosne Pasqualini
publishedVersion.
Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
Se ha utilizado un modelo experimental en el raton BALB que consiste en comparar dos carcinomas mamarios con diferente capacidad metastatizante en pulmón: el tumor M3, que surgió espontáneamente en una hembra BALB en el Instituto de Oncología, posee bajo poder metastasico; el MMB,seleccionado a partir del primero, es altamente metastatizante. El objetivo de esta Tesis fue analizar diferentes factores que pudiesen de alguna manera explicar la distinta capacidad metastásica de ambos tumores. Los resultados obtenidos indican que M3 y MM3 poseen una similar baja inmunogenicidad y que ni los linfocitos T, las celulas NK, los macrófagos o los anticuerpos actuan de manera diferencial sobre los mismos como para justificar sus diferentes patrones metastasicos. Sin embargo, se ha observado una alta frecuencia de receptores para Fc de inmunoglobulinas en M3y una ausencia total de ellos en MM3; si bien esta diferencia tan notoria podría tener alguna relacion con el potencial metastásico, no se ha hallado aun una explicación satisfactoria. Se ha analizado la resistencia concomitante inducida por ambos tumores frente a inoculos secundarios endovenosos, observándose en M3 una fuerte resistencia concomitante que MM3 no mostro: El analisis histológico de ambos tumores muestra que la resistencia concomitante no estaría mediada por células linfoides del huésped, al menos localmente, y que actuaría retardando el crecimiento de las células tumorales establecidas en el pulmón. Por otro lado se observó en MM3 una mayor necrosis tumoral respecto de M3 y una distribución en forma alternada con areas no necróticas. El tratamiento de M3 con extractos de material necrotico condujo a la formación de metástasis espontáneas, que nunca se observaron en los controles, y a un mayor desprendimiento celular "in vitro“. En MM3 los extractos de material necrotico no aumentaron la liberacion celular “in vitro", por lo que se postula que en dicho tumor ésta sería máxima. En base a los resultados obtenidos se concluye que, la presencia de algún factor en las areas necróticas favorecería el desprendimiento celular a partir del tumor primario y luego las metástasis. Por otra parte, se considera que la resistencia concomitante podría ser importante en el control de las metástasis en ratones con M3 s.c. Así, MM3 daría metastasis debido a su menor resistencia concomitante y a su mayor desprendimiento celular.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
No disponibles.
Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1986 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
|
Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1986
Información sobre licencias CC