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Título de Acceso Abierto

Estudios estructurales y bioquímicos sobre C-21 esteroides 18 hidroxilados: Biosíntesis, aislamiento, purificación propiedades y estructura de C-21 esteroides 18 hidroxilados

Alcira Aragones Carlos P. Lantos

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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
1.Se describen los métodos de aislamiento,caracterización y purificación de las distintas formas o derivados de 18 OH B. 2.Se estudia la reacción de conversión de la forma más polar a la menos polar en metanol. 3.Se hallaron condiciones bajo las cuales éstas son estables. 4.Se estudió la reacción de conversión de la forma menos polar en la más polar en agua. 5.Se ensayaron interconversiones en distintos solventes orgánicos. 6.Se determinó la concentración óptima de CLH para obtener formas menos polares en soluciones acuosas. 7.Se describe la aparición de numerosas formas menos polares, en medios orgánicos y acuosos acidificados. 8.Se estudió la formación de los derivados arriba mencionados. 9.Por espectrometría de masa por impacto electrónico se determinó la estructura de diversas formas menos polares encontrándose un metoxiderivado para la forma menos polar obtenida en metanol y un producto de deshidratación para la obtenida en medio acuoso acidifícado. lO.Utilizando técnicas de marcación doble se demostró la incorporación de 3H2O en la forma más polar de 18 OH B y la incorporación de 14 CH3OH en la forma menos polar producida en este alcohol. 11.Se estudiaron las capacidades precursoras de aldosterona de varias formas de 18 OH B respecto de la de corticosterona. 12.Se estudió la interconversión entre la forma menos polar obtenida en medios acuosos acidificados y el compuesto polar que la origina. 13.Con el objeto de intentar elucidar un esquema general de propiedades de esteroides 18 hidroxilados, se realizaron estudios de obtención de derivados de otros compuestos análogos, como 18 OH Progesterona y 18 OH Desoxicorticosterona, y se los comparó con los de 18 OH B. 14.Se determinó por espectrometria de masa por impacto electrónico 1a estructura de varias formas menos polares de 18 OH Progesterona y 18 OH Desoxicorticosterona.
Palabras clave – provistas por el repositorio digital

No disponibles.

Disponibilidad
Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1978 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Información

Tipo de recurso:

tesis

Idiomas de la publicación

  • español castellano

País de edición

Argentina

Fecha de publicación

Información sobre licencias CC

https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/