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Título de Acceso Abierto

Efectos del antibiótico cicloheximida sobre el metabolismo de Saccharomyces cerevisiae var. ellipsoideus

Isaac Widuczynski Andrés O. M. Stoppani

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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
La acción de la ciolohezimida sobre células de levadura en reposo establece que la respiración, estudiada por el Qo2 y el anhídrido carbónico desprendido por consumo de sustratos de D-glucosa-6-c^14 y acetato-2-C^14, disminuye en un 20% con concentraciones mínimas inhibitorias del antibiótico (l a 2,5 μg/ml) y en una tercera parte con 10,μg/ml. Ambos sustratos son asimilados por la levadura en presencia de cicloheximida, observándose una acumulación de C^14 en la fracción de los metabolitos solubles en metanol-agua cuando se aplica en sus concentraciones minimas inhibitorias; la incorporación de radiactividad en la fracción insoluble se inhibe en un 50%. La distribución de la radiactividad entre los metabolitos solubles en metanol-agua se modifica por efecto del antibiótico: disminuye fuertemente la marcación de trehalosa y en un grado menor glutamina y ácido aspártico, aumenta la marcación de ácido glutámico y glicina-serina. El anhidrido carbónico desprendido contiene el doble de cantidad de C^14 cuando se oxida acetato-2 C^14 y en la fracción insoluble ocurre lo mismo al oxidarse D-glucosa-6-C^14 , aunque ambos sustratos se emplearon con acvidades especificas equivalentes. La cicloheximida determina tanto en células proliferativas como en reposo una acumulación de P^32 de 3 a 4 veces más en relación a lo que incorporan las células no tratadas, sin que se evidencien modificaciones en la cantidad de fosfato dcsado y en su distribución dentro de las diversas fracciones celulares. La ciolcheximida en sus concentraciones minimas inhibitorias impide casi totalmente la incorporación de los aminoácidos L-valina-C^14 (G), glicina-1-C^14 y L-ácido glutámico-C^14 (G) en las proteínas de levadura. Los aminoácidcs son asimilados por la levadura y la radiactividad total presente en los metabolitos solubles en metanol-sgua se altera en escasa medida e incluso llega a acumularse, por lo menos durante la primer hora de incubación, cuando está presente el antibiótico. En células proliferativas cultivadas en presencia de glicina-1-C^14 la cicloheximida modifica la interconversión glicina-serina, aminoácidos que se hallan como metabolitos solubles, determinando el aumento de la radiactividad dentro de la serina. Cuando se cultiva células proliferativas levadura junto con L-ácido glutámico-C^14 (G), el antibiótico también altera la distribución de C^14 dentro de los metabolitos solubles en metanol- agua: disminuye la cantidad de ácido glutámico y prolina marcados y se incrementa la glutamina rotulada. Cultivos de células proliferativas en presencia de glicina-1-C^14 y otros con adenina-8-C^14 señalan inhibición de la síntesis de novo de los ácidos nucleicos por acción de la cicloheximida; en cambio las células en reposo ecumulan radiactividad en dicha fracción cuando se encuentran frente el antibiótico. No se observa modificación de la distribución de la radiactividad en las bases purínicas de los ácidos nucleicos. La cicloheximida condiciona una mayor cantidad de C^14 en la fracción de los nucleótidos libres de células proliferativas y en reposo que se incubaron con adenina-8-C^14. Analizada la distribución de la rodiactividad dentro de las bases de los nucleótidos libres se observa que la conversión de adenina a guanina se desplaza hacia el incremento de guanina, efecto que se hace más notorio en las células proliferativas. La fracción obtenida como ácidos nucleicos de las células proliferativas incubadas con L-ácido glutámico-C^14,(G) incorporaron radiactividad debido a la presencia de 2 aminoácidos que se extrajeron junto con los ácidos nucleicos: uno era ácido glutámico y el otro un aminoácido azufrado, probablemente cistina, cisteína o ácido cistéico. Se hicieron preparados de S-RNA, ribosomas y enzimas de pH 5,0 para observar el efecto de la cicloheximida sobre la biosintesis de proteínas: no ee altera le activación de aminoácidos; la unión de L-leucina-C^14, (U) con S-RNA se modifica en unA pequeña escala cuando se utilizan concentraciones relativamente mente elevadas del antibiótico; le transferencia de este aminoácido desde S-RNA a los ribosomas se inhibe en un 60%, proporción que no alcanza al casi 100% de inhibición de 1a incorporación de aminoácidos a proteinas que tiene lugar en la célula entera de levadura.
Palabras clave – provistas por el repositorio digital

No disponibles.

Disponibilidad
Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1963 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Información

Tipo de recurso:

tesis

Idiomas de la publicación

  • español castellano

País de edición

Argentina

Fecha de publicación

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