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Determinación volumétrica de calcio y magnesio, con la sal disódica del ácido etilendiaminotetracético: Su aplicación a materiales silícicos, en especial refractarios
Víctor Alderuccio Reinaldo Vanossi
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
Los trabajos realizados sobre la determinación de dureza en aguas, utilizando como reactivos la sal disódica del ácido etilendiaminotetracético, y el empleo de Eriochrome Black T como indicador del punto final de la valoración conjunta de Ca y Mg, y murexide para la valoración separada del Ca , han servido como punto de partida para la aplicación de este mismo método en la determinación de Ca y Mg en materiales refractarios. El empleo de microbureta y ligeras modificaciones en la técnica permitieron obtener errores más pequeños que los habituales para estas concentraciones de Ca y Mg, que son muy inferiores a las que se encuentran en aguas. La exactitud obtenida en soluciones puras es de un mg/l (expresado como carbonato de calcio) para el valor del Ca y de 2 mg/l para el valor calculado del Mg. Para obtener el valor del Ca y del Mg separadamente se ensayó eliminar el Ca como oxalato y titular Mg remanente en el filtrado en presencia de Eriochrome Black T. Los errores obtenidos son mucho mayores debido a la incompleta separación del Ca. Esto unido a la mayor complejitud de la técnica, hace que sea preferido el método que valora Ca utilizando murexide como indicador. El límite de aplicabilidad para la determinación conjunta de Ca y Mg y la de Ca separadamente es de 0,06 mg en 50 ml de muestra (1,2 mg/l expresado como carbonato de Ca.). Hemos estudiado y ensayado el efecto de distintas concentraciones de diversos iones de existencia común y posible en materiales refractarios, estableciendo para cada casos el valor máximo que puede alcanzarse. Se ha llegado a establecer que para poder aplicar el método sin inconvenientes, la solución en que se realizan las titulaciones, no debe contener más de: 2 mg/l de Cu, 10 mg/l de Fe+++, 15 mg/l de Al, 6 mg/l de Mn++, y 100 mg/l de Si03(2-). Al aplicar el método a muestras de refractarios, se debieron solucionar algunos inconvenientes provocados por la presencia de cloruro de amonio existente en la solución por provenir de procesos anteriores y que da al pH valor inadecuado, que no permite la correcta actuación de los indicadores. El método propuesto tiene una precisión de 0,1 g de OCa/100 g de material y 0,14 g de OMg/lOO g de material refractario. Aplicado el método a una serie de muestras, los resultados obtenidos se compararon con los proporcionados por métodos comunmente utilizados . Las recuperaciones realizadas sobre muestras de refractarios permiten asegurar que es posible obtener valores de una gran precisión. Esto unido a su rapidez y simplicidad hace que el método propuesto pueda ser considerado superior a todos los utilizados para la determinación de Ca y Mg en materiales refractarios en análisis de rutina.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1954 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1954
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