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Determinación de las propiedades de carbones activados decolorantes, obtenidos a partir de quebracho blanco, retamo entero y retamo privado de su resina
Isaac Mizrahi Adolfo L. Montes
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
A) Generalidades sobre la adsorción: Tipos y medida de la adsorción, calores de adsorción y su medida, velocidad y equilibrio, teorías generales sobre la adsorción y adsorción en disoluciones. B) Una reseña con los métodos generales de preparación de los carbones activados, características generales de la adsorción en soluciones acuosas. Composición química de los carbones, activación y su efecto, etc. C) Aplicaciones generales de los carbones activados: l) A la recuperación del iodo. 2) A la decoloración de aceites vegetales. 3) A la industria del azúcar. 4) A la purificación de aguas, y 5) Aplicaciones varias. D)Principales características de la madera utilizadas en la parte experimental II) Parte ex erimental El objeto fundamental de este trabajo fué la preparación de carbones activados a partir de las maderas mencionadas y luego comparar los carbones obtenidos, entre si y con dos carbones de plaza: Ceca y Darco 60. Además se trató de determinar la influencia que tiene la resina en los carbones obtenidos a partir de retamo. Para la activación se utilizó distintos agentes activantes,con el objeto de ver la influencia de los mismos sobre el carbón activado obtenido. Dos etapas existieron en la preparación de los carbones activados: l) La carbonización: Las maderas, bajo forma de aserrín, fueron carbonizadas en retortas de carbonización a 510°C. La carbonización duró aproximadamente 3 horas y media. 2) La activación: Los carbones obtenidos fueron activados por: a) Vapor sobrecalentado: Se hizo pasar vapor sobreoalentado a travez del carbón a 800°C, durante 90 minutos. b) Acido fosfórioo al 60%: La mezcla de carbón y ácido fosfórioo fué calentada a 500°C, durante 90 minutos. c) Cloruro de zinc en solución clorhidrica: Igual que el anterior. En el trabajo, se da las técnicas empleadas y los rendimientos obtenidos en la carbonización para cada una de las maderas y en carbón activado (en la activación con cada uno de los métodos). Luegose procedió a determinar las caracteristicas de los carbones obtenidos. En primer lugar se efectuó las siguientes determinaciones: l) Observación microscópica: Indicó el estado de agregación que presentaron los carbones. 2) Humedad: Representó la pérdida de peso que sufrió el carbón cuando fué calentado hasta constancia de peso, a 140°C. 3) Materia soluble en agua: Representó la pérdida de peso que sufrió el carbón seco, cuando fué extraido con agua caliente en condiciones determinadas. 4) Cenizas: Fué el residuo mineral obtenido luego de calcinar el carbón a lOOO°C. hasta constancia de peso. 5) Densidad aparente: Representa la relación entre un peso de carbón seco y el volúmen del mismo al ser empaquetado. 6) Valor saturación de aceite: Representaron los gramos de un aceite de semilla de algodón necesarios para humedecer 100 grs. de carbón. 7) Ph: Se determinó el ph del agua que ha estado en contacto con el carbón, en condiciones especificas. Se da las técnicas seguidas en todas las determinaciones mencionadas y los valores obtenidos para cada uno de los carbones y para los carbones Ceca y Darco 60. Luego, se procedió a determinar el poder adsorbente de los carbones, por medio de los siguientes test: l) Azul de metileno: La técnica general recomendadapor la bibliografia, fué modificada por encontrar en ella algunas dificultades de orden práctico. El método adoptado se basó en determinar la adsorción de azul de metileno, por el carbón, mediante un método fotocolorimétrico. Se determinó la concentración de la solución de azul de metileno antes y después de tratarla con carbón y con estos valores se pudo calcular los miligramos de azul de metileno adsorbidos por el carbón. En el trabajo, se da la técnica seguida, la curva de calibración del fotocolorimetro y los valores de adsorción obtenidos para cada uno de los carbones. 2) Permanganato: Representó el % del permanganato de potasio adsorbido por un peso dado de carbón, cuando el mismo fué agitado con una solución de permanganato de potasio de determinada concentración, en condiciones específicas. Se da la técnica seguida y los valores obtenidos para cada uno de los carbones. 3) Iodo: Representó el % del iodo adsorbido por un peso dado de carbón, cuando una solución de iodo fué agitada con el mismo, en condiciones especificas. Se da la técnica seguida y los valores obtenidos para cada uno de los carbones. 4) Melaza: Se determinó la decoloración sufrida por una solución de melaza cuando fué tratada por el carbón, en condiciones determinadas. Se efectuó el test sin tener en Cuenta el ph del carbón y luego teniéndolo en cuenta. Además,se efectuó la determinación de la variación del color de la solución de la melaza con el ph de la misma, con el objeto de explicar el oscurecimiento de la melaza, observado con algunos carbones, en el test directo. Con este mismo fin, se efectuó otras determinaciones complementarias. Se dá las técnicas seguidas, curvas y ensayos realizados. Se concluyó que el test debía ser realizado a ph 7, para evitar la influencia del ph en el test. 5) Ionona: Este test, introducido por nosotros, se basa en hacer pasar vapores de ionona a travez del carbón. Luego se determinó los mgrs. de ionona adsorbidos por el carbón, por medio de una técnica fotocolorimetrica. En el trabajo, se describe la técnica y aparatos utilizado, curva de calibración del fotocolorímetro y los valores obtenidos para los distintos carbones. De los resultados obtenidos, se concluye que: l) El rendimiento de carbonización, para los tres tipos de madera, fué del 29%. 2) El mayor rendimiento de activación fué obtenido con ácido fosfórico: 51-63%. 3) La madera que rindió más carbón activado fué el retamo privado de resina. 4) De acuerdo a los test realizados, el mejor método de activación, fué el realizado con ácido fosfórico. 5) El mejor carbón obtenido fué: Quebracho blanco activado con ácido fosfórico. 6) Con respecto a la influencia de la resina en los carbones obtenidos a partir de retamo, se observa que su presencia es beneficiosa en los carbones activados con vapor y cloruro de zinc, mientras que en los activados con ácido fosfórico, dicha influencia no se observa pues los carbones alternan en su efectividad. 7) De la comparación realizada entre los carbones preparados y los carbones Ceca y Darco 60 del comercio, surge que los dos últimos son superiores. Se ha atribuido esta superioridad, en su mayor parte, a las mejores condiciones industriales de preparación superiores a las obtenidas por nosotros en el laboratorio. 8) Se han realizado numerosas modificaciones en los test azul de metileno y melaza que consideramos mejoras de los mismos. 9) El test ionona introducido es simple y consideramos de valor en la industria de las esencias y perfumes. Este test da además una idea sobre la capacidad de los carbones de adsorber gases y vapores.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
---|---|---|---|---|
No requiere | 1959 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1959
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