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Título de Acceso Abierto
Dermatosis sugestivas de estadio temprano de linfoma cutáneo de células T
Alejandro Ruiz Lascano Alberto Woscoff
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
El diagnóstico temprano del Linfoma Cutáneo de Células T Primario (LCCT) representa un grupo heterogéneo de neoplasias, con diferentes cuadros clínicos, histopatológicos, inmunofenotípicos y pronósticos. Estas enfermedades se presentan primariamente en la piel y sus manifestaciones extracutáneas son posteriores. El diagnóstico temprano del LCCT es un factor pronóstico de enorme importancia, hoy se conoce que los pacientes con micosis fungoide que son tratados en estadios iniciales tienen una sobrevida igual a la de la población normal, mientras que los casos más avanzados solo viven pocos años a pesar de los tratamientos realizados. Em resumen, la ausencia de un cuadro clínico específico y de criterios histopatológicos universalmente aceptados para los estudios iniciales del LCCT, demoran el diagnóstico, el cual sigue siendo aún muy tardío. Por ello, en la actualidad esta patología presenta tres problemas principales a investigar y evaluar: a) Es posible el diagnóstico del LCCT en estado inicial?, b)Cuál o cuáles son los cuadros clínicos e histopatológicos del LCCT incipiente?, Se pueden establecer criterios que permitan diferenciarlos de las dermatosis simuladoras de esta patología?, c)Cuál es la utilidad en el diagnóstico del LCCT incipiente de métodos complementarios como inmunohistoquímica y la biología molecular? Este es un trabajo prospectivo de seguimiento y diagnóstico, realizado a lo largo de 5 años que intenta responder a las preguntas planteadas.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
R Medicina (General); RC0254 Neoplasias. Los tumores. Oncología (incluyendo cáncer)
Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 2003 | Producción Académica (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
2003-03-01
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