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Cromatografía de aceites esenciales y sus componentes
Alejandro Troparevsky Adolfo L. Montes
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
Al análisis de los aceites esenciales, muy complejo por la similitud y número de los componentes que lo integran, se le trató de aplicar la cromatografía desde hace bastante tiempo. Comenzó con la cromatografía de los componentes puros y de sus productos de reacción. El gran valor de estos ensayos y el gran número de revelantes para las diversas funciones, descriptas, nos hizo pensar en su aplicación directa a los aceites esenciales. Por ser la cromatografía en papel de fácil realización tratamos de utilizarla para componentes de aceites esenciales pero sin éxito, esto nos decidió a utilizar el llamado "Chromatoplate" ya preparado por Rietsema R.J.:An Chem 26, 960 (1954) consistente en placas de vidrio recubiertas por sílice y un ligante (en general almidón). La fórmula propuesta por Rietsema fué modificada para feci]ítar el empaetedo de los materiales y se aumentó el tiempo y el vacío a que se someten los dhromatoplates para su activación. El tiempo de media hora a una hora y el vacío de 3 mm a 0,5-1 mm. Hemos notado que los desarrollos donde se especifica entre los solventes al hexano puede reemplazarse éste por un corte de éter de petróleo entre 60-70°C. De los ensayos descriptos se eligieron: a) El desarrollo con la fracción de 60-70°C del éter de petróleo con 15% de acetato de etilo y un porterior revelado con la técnica de la fluoresceína-bromo para revelar componentes con dobles ligaduras. En las cuarenta esencias ensayadas se observaron un promedio de cuatro de esos componentes así revelados por esencia. b) El desarrollo con el corte de éter de petróleo indicado solamente, para arrastrar sólo los hidrocarburos observándose un promedio de 3 por esencia (detectándoselos por el ensayo de la fluoresceína-bromo). c) Deshidratación de la esencia con ácido sulfúrico concentrado en el mismo chromatoplate y posterior desarrollo con éter de petróleo (60-70°C) y revelado con fluoresceína bromo para así ver la presencia de substancias que por deshidratación en estas condiciones producen doble ligadura. Se observaron tres substancias en promedio por esencia. d) Desarrollo igual que en a) pero revelado por pulverización con ácido sulfúrico concentrado con 5-10% de ácido nítrico concentrado, v/v, para detectar sustancias poco reactivas, notándose unas cinco manchas por cada esencia. De esto se desprende la gran rapidez y sencillez con que pueden determinarse el número de componentes con dobles ligaduras, hidrocarburos y componentes en general de los aceites esenciales por cromatografía directa que por primera vez se realiza. Este trabajo aparece como una necesidad antes de emprender el estudio de cualquier aceite esencial, pues da una versión cualitativa rápida del número y tipo de sus componentes.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1956 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1956
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