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Anomalías en la dicromatometría de uranio
Jorge Ernesto Agustín Toni Reinaldo Vanossi
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
Cuandose determina uranio por titulación visual con dicromato de potasio existe desproporcionalidad entre los miligramos de uranio valorados y los mililitros de reactivo oxidante consumidos.El presente trabajo tiene como objetivo principal determinar la o las causas de dicha anomalía con la finalidad de llegar a un procedimiento que las evite, teniendo siempre como mira su aplicación a la etapa final de determinación, en el análisis de minerales de uranio.Con tal fin se han estudiado las etapas fundamentales de la dicromatometria de uranio: reducción, aereación, valoración, indicador. Para lo cual se ha trabajado en base a un plan en que se da especial atención al comportamientodel indicador (ácido difenilaminosulfónico basandose en el uso de la potenciometria como método de referencia para la indicación real del proceso redox. Ademásse ha estudiado la etapa de aereación y la posibilidad de formación de uranio(III) al reducir con columna de plomo; completándose el estudio con la influencia, en la volumetria, de elementos que no se separan en el procedimiento analítico de minerales. Por lo tanto los temas tratados son los siguientes: I- Comportamiento anormal del indicador ante ciertos factores. II- Valoración potenciométrica y estudio de la proporcionalidad. III- Estudio del proceso de aereación. IV. Posible formación de uranio(III) en la reducción con columna de plomo elemental. V- Influencia sobre la dicromatometria de uranio de elementos que no se separan en el método analítico de minerales. El desarrollo de los temas mencionadosha permitido llegar a las siguientes conclusiones: a- El responsable de la anormalidad anotada es el indicador (ácido difenilaminosulfónico) ya que además de haberse demostrado que está afectado por ciertos factores (acidez, tiempo de contacto con el sistema en el curso de la valoración, titulación por retorno, empleo de drogas de distinto origen ), si se lo reempazapor la indicación potenciométrica, la desproporcionalidad desaparece. b- Se han estudiado las condiciones operativas necesarias para la dicromatometria potenciométrica de uranio; estableciéndose para una concentración del agente oxídante del orden de 0,03 N y una aproximación de 0,2-0,3%. En estas condiciones y según el método propuesto en el presente trabajo se encuentra proporcionalidad entre los mg de uranio-m1 de oxidante desde 10 mg de uranio en adelante. c- Se ha demostrado la no influencia de la concentración de uranio en el tiempo de aereación, ya que experimentando con cantidades marcadamente diferentes y manteniendo constante el caudal de aire y la temperatura se requirió igual tiempo para la total oxidación del uranio(III) a uranio(IV). d- Se ha podido confirmar por medio de tecnicas potenciométricas y polarográficas 1a ausencia de uranio(III) en el reducido proveniente de la columna de plomo. e- Al estudiar la influencia, en la volumetria, de elementos que no se separan en el método analítico de minerales; se observan anomalías con algunos elementos al usar columna de plomo, pero por el contrario con reductor de cinc ninguno estudiado tiene un mercado efecto.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1960 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1960
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