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Aislamiento y elucidación estructural de compuestos orgánicos presentes en raíz de Mandevilla pentlandiana
Gabriela Myriam Cabrera Alicia M. Seldes
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
La Mandevilla pentlandiana es un sufrútice trepador perteneciente a la familia Apocynaceae, que se encuentra distribuida en el norte y centro de nuestro país, principalmente en zonas serranas. El objetivo de este Trabajo de Tesis fue el aislamiento y elucidación estructural de los cardenólidos presentes en el extracto etanólico de raiz de Mandevilla pentlandiana. Se aislaron y caracterizaron también otros metabolitos presentes en el mismo extracto, tales como hidrocarburos, triterpenoides (libres y esterificados), esteroles (libres, glucosidados y esterificados con ácidos grasos), peróxidos de esteroles, lignanos, un sesquiterpeno y un pregnano glicosidado. El esquema de fraccionamiento del extracto se indica en Ia página 204. El aislamiento de los compuestos fue efectuado mediante diversas técnicas cromatográficas tales como cromatografía en columna, cromatografía en columna seca, cromatografía en capa preparativa y cromatografía líquida de alta resolución. La elucidación de la estructura de los mismos se realizó por métodos espectroscópicos tales como RMN-1H,RMN-13C y EM. En RMN se utilizaron secuencias especiales de pulsos y métodos de correlación H-C (COSY, HMQC. HMBC). En el caso de espectrometría de masa se utilizaron técnicas de ionización por impacto electrónico (IE)y por bombardeo por átomos rápidos (FAB). La utilización de instrumental multisector permitió efectuar espectrometría de masa de alta resolución y la disociación por activación colisional permitió estudiar secuencias genéticas de iones seleccionados de muestras tal cual, cationizadas y desprotonadas. En el caso de glicósidos, la determinación de la estructura de la aglicona y de los hidratos de carbono se realizó por métodos espectroscópicos sobre los productos de la hidrólisis y sobre el glicósido sin hidrolizar. Para determinar la estructura de los monosacáridos componentes se hidrolizaron los glicósidos y se derivatizaron convenientemente los productos de la hidrólisis. Dichos derivados se analizaron por CGL. Finalmente se determinó la secuencia en que los monosacáridos se hallaban unidos entre sí por medio de espectrometría de masa tandem empleando disociación por activación colisional. Se realizaron bioensayos para determinar la citotoxicidad de los cardenólidos aislados. Los compuestos aislados en este Trabajo de Tesis son los siguientes: Hidrocarburos lineales de 14, 16 a 31 y 34 átomos de carbono. Etil cetonas lineales de 13 y 15 a 19 átomos de carbono. Acidos grasos: C 16:0, C 17:0, C 15:3, C 18:0, C 18:1 y C 18:2.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1993 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1993
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