Catálogo de publicaciones - tesis
Título de Acceso Abierto
Vacillans, un síndrome hereditario del ratón doméstico
Julio Leo Sirlin A. A. Fernández Gianotti
publishedVersion.
Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
El tema de esta investigación es una mutación espontáneamente acaecida en la cepa pura de ratones DBA/l, designada vacillans (vc). Esta mutación se detectó por la aparición de un síndrome complejo, novel en la patología del ratón, que envuelve compromisos de equilibrio, de la conducta metabolicos. Vacillans se probó hereditaria y todos sus síntomas se hallan respecto a la mutación en la relación simple de efecto a causa. Probablemente, vacillans es una mutación génica. Se hereda como un carácter recesivo simple, autosómico y sin limitación de sexo. El gen está ubicado en el grupo VIII de ligamiento y estrechamente ligado con el gen brown; el porcentaje de crossingover entre ambos genes, basado sólo en 40 gametas recombinantes, es de 0,06 - 13,92. Este valor está precisándose actualmente. Algunas segregaciones son anómalas y se interpretaron tentativamente las causas, que podrán ser analizadas con más ventaja en experimentos en continuación. En los experimentos genéticos se utilizaron, además de la cepa original, las cepas conteniendo shaker-l y agitans. Se sintetizó la cepa isogénica DBA/1-vc, manteniendo el gen vacillans al estado heterocigota para obviar la mala reproducción de los homocigotas. El síndrome vacillans ha sido caracterizado en la cepa isogénica, y su estabilidad fenotípica o independencia respecto del genotipo residual, fué comprobada en la descendencia híbrida de genotipo residual variable. Los mutantes han sido parcialmente estudiados en su anatomia, fisiología y conducta, en busca de la caracterización o de la aclaración de la secuencia causal del síndrome. Las inferencias conseguidas son de carácter preliminar debido a las limitaciones de distinto orden que pesaron sobre la investigación. El síndrome ha sido discutido, en el status presente de las observaciones, a la luz de lo adquirido en patología hereditaria de roedores. Algunos de los síntomas de vacillans son noveles, otros son comunes con varios otros genes. Vacillans presenta la complejidad fenotípica que es la regla en la neuropatología hereditaria del ratón. Se señaló el aporte de esta patología en el estudio del mecanismo de la acción génica.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
No disponibles.
Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1954 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
|
Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1954
Información sobre licencias CC