Catálogo de publicaciones - tesis

Compartir en
redes sociales


Título de Acceso Abierto

Targeting celular utilizando retrovirus recombinantes: Un estudio "fundamental" y un modelo "aplicado" (O...de como usar el mal para hacer el bien)

Estanislao Bachrach Marc Piechaczyk

publishedVersion.

Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
La entrada de los retrovirus a la célula es mediada por interacciones específicas entre la glicoproteina retroviral Env y moléculas de superficie celular expresadas en la membrana. A la hora actual, muy pocos datos concernientes a la cuantificación de este proceso son disponibles. En una primera serie de experimentos, utilizando un sistema de expresión inductible, hemos expresado diferentes cantidades de Env en la superficie de vectores retrovirales derivados del Virus Moloney de la Leucemia Murina (MoMLV) y de vectores lentivirales derivados de HIV-I. Estos vectores han sido utilizados para determinar su capacidad de infección. Los resultados muestran que pocas moléculas Env son suficientes para infectar una célula. Sin embargo, incrementando la densidad de Env se acelera claramente el proceso de infección. Además, a bajas concentraciones de Env expresadas en la superficie viral los datos sugieren que estas moléculas podrian actuar en forma cooperativa. Estas observaciones tienen importantes consecuencias con respecto a la mejor comprensión del proceso natural de infección retroviral, pero también a la hora de diseñar vectores retrovirales aplicados a la transferencia de genes o terapia génica. Por otro lado, con la idea de poner a punto un sistema de targeting celular in vivo, hemos diseñado un vector retroviral competente para la replicación que permite infectar la mayoría de las células del bazo de ratones Swiss recién nacidos, durante la primera semana de infección. Estos vectores serán utilizados proximamente para una primera serie de experiencias de targeting. Estos resultados confirman un modelo de transducción eficaz de células del bazo de ratón en una ventana de tiempo determinada. No pudiendo todavia aplicar estos vectores en clínica, resultan al menos interesantes para análisis de diferenciación y proliferación de células hematopoyéticas en modelos animales, como asi también el estudio del desarrollo y la evaluación de diferentes moléculas que puedan interferir con este proceso.
Palabras clave – provistas por el repositorio digital

RETROVIRUS; VECTORES RETROVIRALES; ENVELOPE; INFECCION; TARGETING CELULAR; TERAPIA GENICA; SISTEMAS INDUCIBLES; ANIMALES TRANSGENICOS; ONCOGENESIS

Disponibilidad
Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2001 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Información

Tipo de recurso:

tesis

Idiomas de la publicación

  • español castellano

País de edición

Argentina

Fecha de publicación

Información sobre licencias CC

https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/

Cobertura temática