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Título de Acceso Abierto
Preparación de un homólogo de la metil-arsepidina: la alfa metil-metil-As-arsepidina
Luis María Simonin Enrique V. Zappi
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
En el presente trabajo se ha preparado la α metil-metil-As-arsepidina encontrandose una perfecta concordancia entre sus propiedades y las de la metil-As-arsepidina como da idea el siguiente cuadro: Metil-As-arsepidina α Metil-Metil-As-arsepidina Fuerte olor a mostaza. Fuerte olor a mostaza. Da con el ioduro de metilo Da con el ioduro de metilo iodometilato que se puede un iodometilato que se puede transformar en hidróxido transformar en hidróxido de de arsonio por la acción arsonio por la acción del del Ag2O. Ag2O. Por oxidación al aire se Se oxida con el oxigeno del transforma en arsinona. aire. Adiciona Cl,Br,I Decolora una solución de iodo en éter de petróleo. Punto de ebullición 156° Punto de ebullición 169° Δ 2/3 A 22 mm de Hg 65° A 22 mm de Hg 85° Δ = 20 Insoluble en agua. Insoluble en agua. Soluble en éter, alcohol, Soluble en éter,alcohol,éter éter de petróleo, benzol. de petróleo,benzol. Clorometilato higroscópico. Clordmetilato higroscópico. En el curso de este trabajo se han obtenido y caracterizado las siguientes sustancias no descriptas en la literatura: l) α Metil-metil-As-arsepidina. 2) Ioduro de dimetil-As.As- α metilarsepidonio. 3) Cloruro de dimetil-As.As- α metilarsepidonio. 4) Picrato de dimetil-As.As- α metilarsepidonio.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1942 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1942
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