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Prenil-Fosfo-Azúcares en rhizobium trifolii: su participación en la síntesis de exopolisacáridos
Juan Carlos Bossio Marcelo Alberto Dankert
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
Se estudió la biosíntesis de los EPSs acídicos de Rhizobium trifolii NA-30, Rhizobium trifolii ATCC 14479, Rhizobium leguminosarum 128-C-53 y Rhizobium leguminosarum 128-C-63. Nuestros estudios permiten concluir que en todos los casos, los sistemas mencionados comparten los mismos mecanismos de biosíntesis, por lo menos en cuanto respecta a sus etapas intermedias. Estos mecanismos implican la participación de intermediarios lipídicos que fueron caracterizados como prenil-fosfo-azúcares. Dichos intermediarios pudieron prepararse marcados con (14C)Glc, (14C)GlcA, (14C)Acetilo, (14C)Piruvato, δ (32P) (provenientes respectivamente de UDP (14C)Glc, UDP(14C)GlcA, (14C)Acetil-CoA, (14C)PEP o de beta(32P)UDP-Glc). Los estudios se realizaron fundamentalmente con Rhizobium trifolii NA-30. Con algunas de las marcaciones mencionadas, los prenil-fosfoazúcares fueron fraccionados intactos en columnas de DEAE-celulosa. Las porciones sacarídicas (para cada una de las marcas en (14C)) fueron separadas del lípido y analizadas mediante las técnicas corrientes en este tipo de estudios (degradación química δ enzimática, cromatografía en papel y Bio-Gel, electroforesis en papel, permetilación). Se aislaron por lo menos cinco oligosacáridos: los trisacáridos d1 y d2, y los octasacáridos a, b y c. Se logró aclarar totalmente la estructura del trisacárido d1, que resultó idéntica al extremo reductor de la unidad repetitiva propuesta para Rhizobium trifolii NA-30 (157): GlcA →β 4GlcA →β 4Glc El trisacárido d2 se identificó como su derivado acetilado. Los octasacáridos a, b y c resultaron estrechamente vinculados entre sí, y para ellos se propone lo siguiente: el a sería el octasacárido que constituye la unidad repetitiva sin piruvilar: Gal → 3Glc → 4Glc → 4Glc → 6Glc → 4Glch → 4Glc → 4Glc → el b poseería un grupo cetal-piruvato y el c, dos de estos grupos. Tanto el trisacarido d2, como los octasacáridos a, b y c están acetilados en una posición que fue acotada al disacárido que ocupa el extremo reductor de los mismos. No se observó polimerización in vitro con ninguna de las cepas mencionadas.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1989 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1989
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