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El hombre habita un increíble planeta que le ha permitido desarrollarse a partir de infinitos procesos de aprendizaje. La naturaleza le ha puesto innumerables obstáculos, diferentes desafíos que han producido, entre muchas consecuencias, el estado de avance de la tecnología en que nos encontramos. Junto a la maravillosa bendición de poder pensar y aprender día a día, también somos máximos responsables del cuidado de la Tierra y de todos los seres que la habitan en virtud de los procesos ajenos a la naturaleza que impulsamos. Uno de los oponentes de mayor magnitud al que nos enfrentamos es el de poder emplear las energías denominadas alternativas para disminuir el estado de deterioro en el que se encuentra nuestro hábitat consecuencia del mencionado accionar. Esta tesis no pretende de ninguna manera responder a cuestiones filosóficas especiales de índole alguna. No obstante, la conjunción de distintos aspectos le da un marco, tal vez especial al problema que trata. En respuesta a las cuestiones establecidas, el desarrollo del aprovechamiento de estas energías ha ido progresando (lentamente) con el transcurso del tiempo. Si además se suman las necesidades de agua en regiones remotas, la provisión del vital elemento a través de un medio alternativo de energía es una solución viable, punto en el que se centra este trabajo de tesis aplicando herramientas apropiadas, es decir, que garanticen robustez, confiabilidad y de bajo costo. El trabajo tiene por objetivo, establecida una problemática real, tratar de resolverla de manera práctica. Se ha tomado en cuenta además, el objetivo de maximizar la extracción de energía del recurso eólico disponible y si éste fuera excesivo, obtener lo máximo contemplando las limitaciones de los componentes del sistema. Respecto de emplear tecnología robusta, se han considerado elementos de probado uso y confiabilidad de trabajo y cuando esto no fuera evidente se ha demostrado tal característica. Debido a las características no lineales del sistema, a las perturbaciones y a la variabilidad de la fuente primaria de energía, a las restricciones en la medida de la velocidad del viento, la eficiencia, confiabilidad y robustez de este tipo de sistemas, están fuertemente ligadas a la efectividad de su control. Luego, en esta tesis se propone y se evalúa la aplicación de conceptos de regímenes deslizantes para optimizar el comportamiento del sistema. Es decir, el diseño del control se sustenta en una teoría con cualidades y características inherentemente robustas, además de una implementación relativamente sencilla y, por ende, de bajo costo. Luego, este trabajo se basa en la aplicación de un control que contenga las características citadas en el marco de una posible implementación práctica.

INTRODUCCIÓN - 1. Análisis de la situación - 2. Justificación de la investigación - 3. Estructura - CAPÍTULO I: SUPUESTO Y OBJETIVOS - 1. Planteo del supuesto hipotético - 2. Objetivo general - 3. Objetivos específicos - CAPÍTULO II: METODOLOGÍA - 1. Objeto de estudio - 2. Propósito y supuesto de trabajo - 3. Datos - 4. Fuentes documentales y bibliográficas - 5. Unidad de análisis - 6. Variables - 7. Dimensión témporo-espacial - CAPÍTULO III: ESTUDIO EXPLORATORIO SOBRE SITUACIÓN, SEGURIDAD SOCIAL, CIRCULACIÓN DE TRABAJADORES Y ACUERDO MULTILATERAL DEL MERCOSUR - A) MERCOSUR Y DERECHO COMUNITARIO - A)1. Composición - A)2. Cotejo de países - A)3. Origen. Potencialidad - A)4. Derecho Comunitario - A)5. Actualidad - A)6. ¿En qué etapa de desarrollo se encuentra el MERCOSUR? - B) SEGURIDAD SOCIAL - B)1. Introducción - B)2. Derecho de la Seguridad Social - B)3. Principios generales - B)4. Sistema Previsional - C) CIRCULACIÓN DE TRABAJADORES EN EL MERCOSUR - C)1. Introducción - C)2. Protección a través de instrumentos internacionales - C)3. Principios de los Convenios Internacionales de Seg. Social - C)4. Convenios Bilaterales de Seguridad Social - D) ACUERDO MULTILATERAL DE LA SEGURIDAD SOCIAL DEL MERCOSUR - D)1. Introducción y génesis. - D)2. Ratificaciones y entrada en vigencia del Acuerdo Multilateral - D)3. Autoridades e instituciones - D)3.1. Autoridad competente - D)3.2. Entidades gestoras - D)3.3. Organismos de enlace - D)3.4. Comisión Multilateral Permanente - D)4. Abierto - CAPÍTULO IV: SISTEMAS PREVISIONALES NACIONALES - A) LEY DE JUBILACIONES DE ARGENTINA – LEY 24.241- A)1.Introducción - A)2. Remuneración, aportes y contribuciones - A)2.1. Remuneración - A)2.2. Aportes y contribuciones - A)3. Prestaciones - A)3.1. Prestación Básica Universal (PBU) - A)3.2. Prestación Compensatoria (PC) - A)3.3. Prestación Adicional por Permanencia (PAP) - A)3.4. Prestación Anual Complementaria (PAC) - A)4. Movilidad de las prestaciones - A)5. Haber mínimo y máximo - A)6. Síntesis - A)7. Conclusión parcial - B) LEY DE JUBILACIONES DE BRASIL – LEY 8.213 - B)1. Introducción - B)2. Conceptos previos - B)2.1. Ámbito subjetivo y prestaciones - B)2.2. Salario de contribución (aportes y contribuciones) - B)2.3. Salario de beneficio - B)2.4. Factor previsional - B)3. Reajuste de las prestaciones - B)4. Jubilación B)4.1. Jubilación por edad - B)4.2. Jubilación por tiempo de contribución - B)5. Previsión Complementaria (PC) - B)6. Conclusión parcial - CAPÍTULO V: TRATADOS INTERNACIONALES - A)ANÁLISIS DEL ACUERDO MULTILATERAL DE LA SEGURIDAD SOCIAL DEL MERCOSUR Y DE SU REGLAMENTO ADMINISTRATIVO - A)1. Ámbito de aplicación personal - A)2. Ámbito de aplicación material - A)3. Determinación de la legislación aplicable - A)3.1. Regla general - A)3.2. Excepciones - A)4. Prestaciones de salud - A)5. Totalización y prorrateo de las prestaciones - A)5.1. Cotizaciones, supuestos - A)5.2. Límites - A)5.3. Funcionamiento - A)6. Régimen de capitalización - A)7. Competencia y solicitudes - A)8. Sistema de transmisión y validación electrónica de datos - A)9. Conclusión parcia - A)9.1. Totalización y supuesto - A)9.2. Forum Shopping - B) CONVENIO MULTILATERAL IBEROAMERICANO DE SEGURIDAD SOCIAL - B)1. Introducción y génesis - B)2. Características - B)3. Diferencias - B)4. Totalización y proporcionalidad - B)5. Relaciones entre el presente Convenio y otros tratados de Seguridad Social - B)6. Situación actual del Convenio - CAPÍTULO VI: CONCLUSIONES - BIBLIOGRAFÍA - ANEXOS - I. Entrevista de profundidad al Arq. Alberto Mariuzzo - II. Seguridad Social en Europa - III. Formulario MERCOSUR

La producción porcina, a nivel nacional, ha sufrido un incremento sostenido en los últimos años, debido, en gran parte, a una proliferación de los sistemas confinados intensivos. Conjuntamente, en la sociedad creció la preocupación por la aplicación de buenas prácticas pecuarias y por las condiciones de bienestar animal que los sistemas productivos propician a los cerdos, aspecto sobre el cual aún existe escasa información. Se realizó una investigación a fin de conocer el efecto del sistema de producción sobre indicadores comportamentales, fisiológicos de estrés y productivos de cerdos en las etapas de crecimiento y terminación. Se trabajó en dos sistemas de alojamiento: confinado sin ambiente controlado (CONF) e intensivo a campo (IAC), ambos localizados en la provincia de Tucumán, Argentina. Se asignaron 54 cerdos híbridos de ambos sexos por sistema de 32 kg de PV inicial, divididos en 2 grupos/sistema de 27 animales. Se registró el PV individual –los días 1, 37 y 73-, cantidad de alimento suministrada y se estimó la ganancia media diaria (GMD), consumo de alimento (CA) y eficiencia de conversión alimenticia grupal (EC). Se tomaron muestras de sangre de 20 machos castrados/sistema, durante los días 1, 3, 5, 16, 37 y 73 del ensayo, con el fin de analizar el impacto del sistema sobre la fisiología animal y la evolución de la concentración sanguínea de glucosa, cortisol, urea, hematocrito (H), proteína C-reactiva (PCR), proteínas totales (PT) y actividad de enzima creatinquinasa (CK). Además, se realizaron observaciones de comportamiento –se registraron 14 comportamientos- por medio de la metodología de muestreo focal y de barrido a fin de poder determinar patrones comportamentales en ambos sistemas durante los días 1, 2, 4, 15, 36 y 72 del ensayo. La GMD fue mayor (p-valor<0,01) en el sistema IAC que en CONF, durante las dos etapas de alimentación. El CA durante la etapa de crecimiento fue semejante en ambos sistemas, aunque durante la terminación fue mayor (p-valor=0,019) en IAC. El IAC mostró una tendencia (p-valor=0,10) a ser más eficiente en EC durante crecimiento, aunque durante la terminación EC no mostró diferencias (p-valor=0,18). El día 1 del ensayo los cerdos del CONF presentaron valores séricos superiores de PT, urea y glucosa que aquellos del IAC. Las concentraciones de PT, glucosa, urea, cortisol y PCR mostraron efecto de la interacción Sistema*Día (p-valor<0,001). PT siempre fue mayor en CONF. Por su parte, H cambió en función del Día (p-valor<0,0001) y presentó una tendencia (p-valor=0,0591) a ser menor en CONF. CK solo mostró efecto del Día (p-valor=0,0114). La concentración de glucosa fue mayor en CONF, excepto el día 5, donde IAC presentó su máximo valor (104,71 mg/dl). PCR mostró inicialmente valores superiores en IAC, para luego igualarse en ambos sistemas y finalmente presentar mayores valores en CONF. En relación al comportamiento, el día 1 la mayor actividad de los animales se registró en los horarios de la tarde. El día del reagrupamiento se evidenció una mayor cantidad de comportamientos agresivos y sociales dentro del sistema CONF, mientras que los cerdos de IAC mostraron mayor cantidad de comportamientos de Exploración y Pastoreo. Se encontró efecto de la interacción Sistema*Día sobre la cantidad de comportamientos agresivos (p-valor=0,0012) siendo mayor en CONF durante los días 1, 2 y 15, los mismos se localizaron principalmente en el comedero. Las Estereotipias se presentaron sólo en CONF, donde además el comportamiento Sentado presentó una tendencia (p-valor=0,07) de mayor aparición los días 1, 2 y 72. Los animales del IAC mostraron una asociación con el comportamiento Acostado durante la mañana y el mediodía, mientras que por la tarde presentaron mayor Locomoción, comportamiento de Beber y Pastoreo. Los comportamientos de Jugar, Parado y Sentado se debieron analizar de manera parcial dado su baja o nula presencia algunos días del ensayo. Los comportamientos Exploración, Acostado y Beber presentaron efecto de la interacción Sistema*Día (p-valor<0,001). Locomoción y Comer sólo mostraron efecto del día (p-valor<0,0001). Locomoción presentó mayor frecuencia de ocurrencia el día 1. Comer mostró su menor frecuencia el día 72, especialmente en IAC donde los animales incrementaron el tiempo que permanecieron Acostados, producto de las condiciones térmicas adversas. Resulta complejo identificar un factor particular de estrés, aunque es posible enumerar una serie de aspectos que tuvieron una implicancia sobre las variables estudiadas: contaminación ambiental, reagrupamiento, cambio de sitio, condiciones climáticas y hacinamiento. Estos factores actuaron de manera combinada sin evidenciar situaciones de estrés agudo, pero sí síntomas de estrés crónico, especialmente en el sistema confinado.

En este trabajo final integrador se analizaron diferentes técnicas de recomendación y se estudió su aplicabilidad en el ámbito educativo. Así también se presenta un resumen de las métricas usualmente utilizadas para medir la performance de éstos sistemas y cuáles son las variantes o nuevas métricas a tener en cuenta cuando se aplican éstos sistemas en educación. En el trabajo experimental se utilizaron diferentes conjuntos de datos de prueba abordados en la literatura de los SRE y se compararon los resultados obtenidos con distintos algoritmos de recomendación basados en la técnica de Filtrado Colaborativo (FC).

Las caracteristicas morfológicas de las Cucurbitaceae han despertado el interés de los botánicos durante los últimos dos siglos. En particular la estructura floral ha recibido especial atención. Las distintas interpretaciones de la organización de la flor estaminada cubren un amplio espectro de opinión y permiten tomar una postura a partir del estudio de la bibliografia. En cambio, la estructura de la flor carpelada aún ofrece incógnitas que han impedido la visión comparada de las distintas organizaciones de las flores carpeladas entre si y con sus respectivas flores estaminadas. Un enfoque funcional de la estructura floral involucra los detalles de los sistemas reproductivos (embriología en sentido amplio). En los últimos noventa años se ha publicado una gran cantidad de investigaciones en el campo de los sistemas reproductivos de las Cucurbitaceae, principalmente dirigidas a la tipificación de la esporogénesis, gametogénesis, embriogénesis y endospermogénesis. Pero muchosotros aspectos de los sistemas reproductivos de esta familia merecen atención. La ontogenia de los rudimentos seminales, el desarrollo de la nucela, el mecanismo de selección de la ginóspora funcional y la deshiscencia de los androsporangios son algunos de los temas de interés. Aunque la cuestión de mayor valor es el proceso de fecundación, y en particular el comportamiento del andrófito en interacción con los tejidos esporofiticos. Para tratar de responder a estos interrogantes se ha estudiado la estructura floral de Cucurbitella duriaei, Melothria cucumis, Wilbrandia ebracteata, Halosicyos ragonesei, Cayaponia podantha, Cayaponia bonariensis, Cucurbita andreana, Echinopepon racemosus, Cyclanthera histrix, Sechium edule y Sicyos warmingii; y los detalles del proceso reproductivo de Cucurbitella duriaei, Cayaponia bonariensis y C. citrullifolia. Las estructuras y procesos se han reconstruido basándose en el estudio de cortes microtómicos seriados, pero también se han utilizado técnicas de microscopía electrónica de transmisión, de microscopia de epifluorescencia, de diafanización, de cultivo de polen y ensayos histoquímicos. Las observaciones han permitido establecer que los carpelos de esta familia son sésiles y poseen una estructura plegada. El ovario resulta de una expansión intercalar producida por un meristema placentígeno que afecta la base de los carpelos justo en el área de unión entre los haces placentarios y el haz dorsal. La red vascular que irriga el ovario de estas flores es una consecuencia de esa expansión y representa la conexión entre los haces carpelares. La variación de la estructura del ovario resulta de cambios en la ubicación y extensión del meristema placentígeno, que de este modo pasa a afectar, en cada especie, diferentes zonas de los carpelos. Las alteraciones de la estructura del androceo son la causa de la reducción de gineceos 5-carpelares a 3-carpelares. La variación del número de rudimentos seminales depende de la extensión y acción del meristema placentígeno. La migración aparente de los estaminodios es una consecuencia de los cambios en la acción del meristema intercalar que forma la porción libre del hipanto. La placentación dentro de las Cucurbitoideae es axilar y puede entenderse que el hipanto es de naturaleza mixta: receptacular en su porción asociada al ovario y apendicular en el resto de su extensión. En cuanto a los sistemas reproductivos la ontogenia del rudimento seminal sugiere más de un origen histológico para el pico nucelar. El desarrollo de la nucela es idéntico al de las Rosaceae. El mecanismo de selección de la ginóspora funcional se basa en la competencia entre las ginósporas y no en la acción aislante de los depósitos de calosa. La dehiscencia de los androsporangios guarda una estrecha relación con estructura del androceo. El proceso de la fecundación ha revelado que durante la germinación del andrófito de Cayaponia bonariensis y C. citrullifolia la medina genera la presión inicial necesaria para la expulsión de la célula sifonogénica. Los gametas masculinos viajan unidos al núcleo sifonogénico gracias a una estructura fibrilar que tendría su origen en un centro organizador de microtúbulos asociado al nucléolo de cada gameta. Las singamias no viables observadas en los especimenes autopolinizados sugieren la existencia de un mecanismo de incompatibilidad tardía que actuaría a nivel de los gametas. Cucurbitella duriaei exhibe un comportamiento del andrófito dentro del pico nucelar completamentedistinto al de las especies de Cayaponia. El comportamientodel andrófito en Cayaponia citrullifolia y C. bonariensis nada tiene que ver con la nutrición del embrión. En cambio se propone que el comportamiento del andrófito de Cayaponia citrullifolia y C. bonariensis, presente en otras especies de esta familia, estaría relacionado con un aumento de la competencia entre los andrófitos ante la tendencia a la disminución del número de rudimentos seminales en el ovario. Basándose en las características de la estructura floral y de los sistemas reproductivos se sugiere que las Grossulariaceae. Saxifragaceae, Oenotheraceae y posiblemente otras familias de la subclase Rosidae sean consideradas como candidatas a grupos externos de las Cucurbitaceae.

Un biosensor constituye un dispositivo de reconocimiento molecular donde una macromolécula, generalmente de origen biológico interactúa con un analito en forma específica e inicia asi un proceso que se transduce en una señal eléctrica. Dentro de esta categoría podemos distinguir a los electrodos enzimáticos amperométricos, donde son medidos cambios de corriente eléctrica sobre un electrodo de trabajo a partir de variaciones en el estado rédox de un mediador que participa del proceso biocatalítico con la enzima rédox. La regeneración del estado rédox inicial del mediador sobre la superficie de un electrodo — aplicando potenciales apropiados — permite que se produzca un estado estacionario en la catálisis y por ende una corriente eléctrica también estacionaria. Este flujo de electrones se halla correlacionado en forma directa con el consumo del analito. El estudio de electrodos enzimáticos amperométricos ha estado tradicionalmente ligado a la inmovilización de las enzimas rédox en matrices poliméricas. Lamentablemente, estos sistemas integrados presentan dificultades para su estudio a escala molecular dadas por la complejidad y falta de control en la organización espacial del biosensor. Esto impide un análisis microscópico de las variables que afectan la respuesta de estos biosensores tales como el espesor, la concentración de enzima y mediador rédox o la cinética de reacción entre la enzima rédox y el mediador. La presente tesis propone una estrategia para el diseño de electrodos enzimáticos amperométricos para su utilización como biosensores. Esto involucra el empleo de técnicas de autoensamblado electrostático con el objetivo de depositar en forma altemada y secuencial la enzima rédox y el mediador. De esta manera es posible evaluar distintos parámetros de la película formada: la cantidad de enzima adsorbida, empleando la microbalanza de cuarzo (QCM); los sitios rédox depositados, por medio de técnicas electroquímicas; el espesor, mediante elipsometría y la morfología de la superficie, utilizando microscopía de fuerza atómica (AFM). Por otra parte, es evidente que el grado de control en el diseño del electrodo enzimático amperométrico permite analizar su respuesta en función de la estructura construida. En este contexto, se trabajó con dos enzimas rédox aniónicas: glucosa oxidasa (GOx) y peroxidasa de soja (SBP), mientras que se empleó polialilamina catiónica modificada con un complejo de [Os(bpy)2ClpyCHO]+(PAH-Os) y un polielectrolito rédox globular de origen dendrítico, poliamidoamina modificada con el mismos complejo (PAMAM-Os) como mediadores rédox. En una primera etapa, se estudió el efecto de la estructura electrostática sobre la respuesta electroquímica de la PAH-Os. Dado que el film depositado es multi-bipolar, posee la propiedad de excluir iones por fuerzas electrostáticas repulsivas. En este sentido, el autoensamblado de PAH-Os con polielectrolitos aniónicos como poliestirensulfonato (PSS) y polivinilsulfonato (PVS) permitió elaborar un modelo de membrana permselectiva para analizar este comportamiento. Las cargas positivas - dadas por los grupos amino - y negativas — dadas por los grupos sulfonato - determinan la aparición de un potencial de membrana que puede ser interpretado en términos del potencial de Donnan. De esta manera, en soluciones de baja fuerza iónica, la permselectividad impuesta por este potencial se torna evidente y el tipo de ion excluido depende de la identidad de la capa terminal y del pH de la solución, afectando el potencial formal de la cupla de PAH-Os en la estructura. Por otra parte, en soluciones de alta fuerza iónica, el potencial formal de la cupla de PAH-Os en la estructura se aproxima al valor del complejo de [Os(bpy)2ClpyCHO]+ en solución. El uso de la microbalanza de cuarzo electroquímica (EQCM) demostró la naturaleza de los iones intercambiados entre la película depositada y solución de electrolito en cada una de las situaciones descriptas anteriormente. Se reconocen tres procesos asociados en el diseño de un biosensor. Por un lado el mediador rédox inmovilizado electrostáticamente sobre el electrodo debe intercambiar electrones con esta superficie. En una segunda etapa, la carga rédox debe propagarse a lo largo de las capas sucesivas. Finalmente, el mediador rédox debe alcanzar el grupo prostético rédox de la enzima para realizar la transferencia electrónica. De esta forma es posible transducir el proceso de reconocimiento molecular del sustrato efectuado por la enzima en una corriente catalítica. En particular, un aumento de la concentración del sustrato resultará en un incremento de la señal amperométrica. En el marco de los procesos que hemos identificado, estudiamos la influencia de la disposición espacial de la GOx adsorbida en una monocapa sobre la comunicación eléctrica entre el mediador y la enzima. En este contexto, mediante medidas de QCM, AFM y técnicas electroquímicas determinamos que el nivel de agregación de proteína sobre la superficie del electrodo incide de manera negativa en la constante de velocidad aparente de la mediación catalítica de la PAH-Os en la oxidación del sustrato de la GOx, β-D-glucosa. Más aún, la cantidad de enzima que interactúa con el mediador es mucho menor a la enzima pesada por QCM. Sin embargo, al aumentar la relación de concentración superficial entre los sitios de Os adsorbidos y la enzima depositada, se incrementaba tanto la cantidad de enzima “cableada” por la PAH-Os como así también la constante de velocidad aparente con el grupo FADH2 de la GOx. El mecanismo de transporte de carga rédox en el sistema PAH-Os / GOx fue estudiado intercalando una capa de GOx activa con capas de apoenzima inactiva, apo-GOx. Ubicando la capa reactiva a distancia variable del electrodo fue posible determinar el coeficiente de difusión de la carga rédox, De, en la estructura electrostática autoensamblada. El valor de De obtenido - en el orden de 10ˉ9 cm² sˉ¹ — implica que el transporte de carga ocurre a través de un mecanismo de saltos electrónicos ya que la difusión fisica de las cadenas poliméricas de la PAH-Os se halla impedida. De esta manera, la construcción capa por capa de estos electrodos permitió definir espacialmente el sistema y estudiar el transporte de carga rédox a lo largo de distancias nanométricas. La posibilidad de propagar la estructura en forma repetida y construir un sistema de multicapas de PAH-Os / GOx permitió establecer similitudes y diferencias entre las distintas capas depositadas. En particular, se encontró que la primer bicapa de PAH-Os / GOx difiere notablemente del resto que le siguen debido a que la PAH-Os interactúa con la enzima únicamente por “debajo”. Por otra parte, al aumentar el pH desde donde se adsorbía la solución de PAH-Os las cantidades de enzima y carga rédox depositadas eran mayores. Esto es debido a que el polielectrolito rédox tiende a adoptar una conformación que expone una mayor proporción de segmentos poliméricos sobre la superficie que inducen la agregación de enzimas. Si bien la proporción de enzimas que reaccionan con la PAH-Os es mayor en este caso, la constante de velocidad permanece relativamente invariable. Exploramos también el uso de un mediador rédox globular de origen dendrítico, PAMAM-Os autoensamblado con la enzima GOx. Los estudios elipsométricos indicaron un ligero comportamiento elástico del dendrímero modificado al adsorberse en forma electrostática sobre una superficie. Más aún, si bien se encontró que la PAMAM-Os participa activamente en el proceso de catálisis de oxidación de la glucosa se encontraron dificultades para definir la concentración volumétrica de sitios de Os en el film. Finalmente, el autoensamblado electrostático permitió analizar la comunicación eléctrica entre la PAH-Os y SBP que posee un centro prostético constituido por un grupo hemo y reduce H2O2 a expensas de los sitios de PAH-Os reducidos. Por otra parte, dado que la GOx en presencia de O2 oxida la glucosa produciendo H2O2, se ensayó un esquema bienzimático donde se depositaron capas de SBP intercaladas con PAH-Os y una capa de GOx en el tope de la estructura. Trabajando a potenciales reductores se registró la respuesta amperométrica debida a la formación de peróxido de hidrógeno por la capa de GOx. En este sentido se logró definir con precisión de nanometros las distintas capas reactivas. En conclusión, los resultados obtenidos sugieren que el estudio de electrodos enzimáticos amperométricos autoensamblados electrostáticamente constituye una poderosa herramienta para analizar distintos aspectos relacionados a la transferencia electrónica entre enzimas y el mediador rédox, los mecanismos de propagación de electrones en sistemas químicos integrados y la distribución espacial de arreglos multienzimáticos.

Tesis para obtener el grado de Magister en Ciencias Agropecuarias Mención: Economía y Desarrollo Rural, presentada en la Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Nacional de Córdoba en 2010

El presente Trabajo Final tiene por objetivo describir los Sistemas Tutoriales Inteligentes (STIs) y realizar un análisis crí tico de sus fortalezas y debilidades. Para alcanzar tal fin, se describirá la arquitectura tradicional de los STIs, se delinearán teorías de aprendizaje e instruccionales que provean el marco conceptual a estos sistemas y se presentarán herramientas de diseño. Asimismo, se analizarán las características principales de estos sistemas, focalizando el problema de su adaptación a los estudiantes.

Esta tesis trata acerca de alguinos problemas en la teoría de reescritura y cálculos con sustituciónes explícitas. El tema principal es el estudio de sub cálculos de algunos sistemas de reescritura. Luego de una introducción sesgada a la reescritura, el cálculo lamba y las sustituciónes explícitas, hacemos un estudio comparativo de los principales formalismos de la reescritura, identificando una jerarquía entre éstos. Como primer aproximación a nuevos cálculos, estudiamos el cálculo lambda con nombres de Revesz, que utiliza cuatro reglas de reescriotura, con la particularidad de que no cuenta con sustirución alguna. Se prueba la correctitud relativa y la confluencia. También se proponen y se estudian dos versiones que usan índices de de Bruijn, y se prueba que estas dos propiedades se preservan. Luego pasamos a la perpetualidad en el cálculo de sustituciónes explícitas lambda v y estudiamos estrategias de reducción perpertias, i.e. aquellas que preservan la posibilidad de derivaciónes infinitas. Se da como una aplicación un conjunto de reglas de inferencia determinísticas que caracterizan inductivamente el sub sistema de los términos fuertemente normalizantes, y presentamos una estrategia de reducción perpetia efectiva para lambda v. A continuación se estudian distintas extensiones del cálculo lambda v, con reglas al estilo de las de composición. Se prueba la confluencia débil sobre términos abiertos. Como aplicación de lo anterior, se puede dar un cálculo simplificado, derivado de lambda v, que usa un solo índice de de Bruijn, el cual es un sub cálculo del anterior y con las mismas propiedades. Se demuestra luego la normalización débil del cálculo lambda Se simplemente tipado sobre términos abiertos, en donde las abstracciones se decoran con tipos, y las meta variables, índices de de Bruijn y operadores de actualización se decoran con contextos. La prueba se basa en el cálculo Lambda omega e, que sobre términos semi-abiertos (i.e. aquellos que admiten variables de término pero no de sustitución) es isomorfo a Lambda Se sobre términos abiertos. Esta prueba está fuertemente influenciada por otra previa de normalización débil para el cálculo lambda sigma simplemente tipado pero con diferencias substanciales que indican que los dos estilos requieren distinto tratamiento. Además, introducimos el cálculo lambda omega e, sub cálculo de lambda omega e, el cual usa sólo un índice de de Bruijn, con lo que es más cercano a lambda sigma que lambda omega e. Para lambda omega'e tipado probamos también la normalización débil sobre términos tipados semi-abiertos. Presentamos una extensión del cálculo lambda (nu) que incluye un constructor de casos primitivo que se propaga a través de las abstracciónes como una sustitución lineal de cabeza antes de actuar sobre los constructores, y probamos que este modo de descomposición del apareamiento de patrones permite recuperar la expresividad del estilo de los patrones de ML. Se demuestra que este sistema satisfase confluencia, usando una técnica de "dividir y conquistar" semi automática por al cual se determinan todo los pares de sub sistemas de este cálculo que conmutan (considerando todas las combinaciones de las nueve reglas de reducción). Finalmente, se prueba un teorema de separación (débil) para todo el formalismo, usando una técnica de separación inspirada en la técnica Böhm-out. Por último, como otra faceta de exploración de sub cálculos, analizamos los términos que se satisfacen la propiedad de expandir a términos puros, para lambda v y lambda S. Probamos que estos conjuntos de términos con propios yu no recursivos. Como aplicación, se prueba la imposibilidad de mapeos adecuados entre ciertos pares de cálculos.

Tesis (Grado Doctor en Ciencias Biológicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Lugar de Trabajo: Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente - INIBIOMA-CONICET-Universidad Nacional del Comahue-Universidad Nacional de Córdoba. 2015 - 254 h. + CD. tabls.; figuras.; maps.; Apéndices. Contiene Referencia Bibliográfica y Publicaciones Derivadas de la Tesis. Abstract en español e inglés.