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Carbon Dioxide Chemistry, Capture and Oil Recovery

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Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas - Ingeniería química  

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Carbon Energy

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ISSNs 2637-9368 (en línea)

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Cobertura temática: Ingeniería química  

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Carbon Nanomaterials for Therapy, Diagnosis, and Biosensing

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978-3-0365-4512-7 (en línea)

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Cobertura temática: Ingeniería y tecnología - Nanotecnología - Ingeniería química - Biotecnología industrial  

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Carbon Resources Conversion

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ISSNs 2588-9133 (en línea)

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Cobertura temática: Ingeniería química  

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Case Studies in Chemical and Environmental Engineering

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ISSNs 2666-0164 (en línea)

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No requiere desde abr. 2025 / hasta abr. 2025 Directory of Open Access Journals acceso abierto Descargá directamente
No requiere desde may. 2020 / hasta abr. 2025 ScienceDirect acceso abierto Descargá directamente

Cobertura temática: Ingeniería química - Ingenieria ambiental  

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Case Studies in Food Safety and Environmental Health

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ISBNs: 978-0-387-33514-8 (impreso) 978-0-387-45679-9 (en línea)

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No detectada 2007 SpringerLink

Cobertura temática: Ingeniería química - Educación - Sociología - Lenguas y literatura  

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Case Studies in Thermal Engineering

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ISSNs 2214-157X (en línea)

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No requiere desde oct. 2013 / hasta abr. 2025 ScienceDirect acceso abierto Descargá directamente

Cobertura temática: Otras ingenierías y tecnologías - Ingeniería mecánica - Ingeniería química  

tesis Acceso Abierto
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Catalisis foto-redox organica: Aspectos fotofisicos y preparativos de transformaciones quimicas empleando luz visible

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Autores/as: Willber David Castro Godoy ; Juan Elias Argüello ; Raquel Eugenia Galian ; Natalia Lorena Pacioni ; Eduardo Andres Coronado ; Franco M. Cabrerizo

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No requiere 2019 Repositorio Digital Universitario (SNRD) acceso abierto Descargá directamente

Cobertura temática: Ingeniería química  

Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2019
tesis Acceso Abierto
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Catalizadores de oro y de platino soportados en óxidos mixtos de Ce-Ga para la purificación de hidrógeno por la reacción de desplazamiento de gas de agua

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Autores/as: María Julia Vecchietti ; Adrián Lionel Bonivardi ; Norma Elvira Amadeo ; Luis Eduardo Cadús ; Teresita Francisca Garetto ; Sebastián Enrique Collins

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No requiere 2013 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto Descargá directamente

Cobertura temática: Ingeniería química  

Se estudió la reacción de desplazamiento de gas de agua (WGS) sobre un conjunto de catalizadores de Au(2% p/p) y de Pt(1% p/p) soportados sobre óxido de cerio, galio y óxidos mixtos de cerio-galio (CeGaOx). La evaluación del comportamiento redox de los soportes mostró que el dopaje con Ga incrementa notoriamente la reducibilidad con respecto a la ceria pura, propiedad que se mantine con el agregado del metal noble. El empleo de microscopía electrónica mostró que tanto los catalizadores de Au como de Pt presentan dispersiones elevadas, superiores al 60 y 90 %, respectivamente. Los catalizadores basados en Au fueron notablemente más activos para la reacción de WGS que los de Pt a temperaturas menores a 573K y, en ambos casos, se observó una disminución de la actividad catalítica al incorporar Ga al soporte. Estudios isotérmicos de oxidación con agua a 523 K sobre los catalizadores de Au y Pt previamente reducidos, empleando espectroscopia infrarroja por reflectancia difusa (DRIFT), espectrometría de masa y difracción de rayos X resuelta en el tiempo, sugieren que la reoxidación de los soportes por parte del agua no es la etapa limitante de la reacción de WGS. En base a una serie de estudios in situ y operando empleando espectroscopia infrarroja en modo transmitancia y DRIFT se postuló un mecanismo de reacción unificado del tipo asociativo donde las especies formiato monodentado son los intermediaros claves, y se sugiere que la deshidrogenación de estas especies es la etapa determinante de la velocidad de reacción. Dicho mecanismo ha permitido explicar las diferencias encontradas entre la actividad catalítica de los catalizadores de Au y Pt, y los de ceria y CeGaOx.
tesis Acceso Abierto
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Catalizadores metálicos soportados para la deshidrogenación selectiva de parafinas livianas y pesadas

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Autores/as: Adriana Daniela Ballarini ; Osvaldo Antonio Scelza ; Graciela Baronetti ; Mónica Casella ; Carlos Pieck ; Alberto Antonio Castro

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No requiere 2009 Biblioteca Virtual de la Universidad Nacional del Litoral (SNRD) acceso abierto Descargá directamente

Cobertura temática: Ingeniería química  

En esta tesis se desarrollaron catalizadores de Pt para la deshidrogenación de parafinas livianas n-butano a butenos y pesadas n-decano a 1-deceno con sus capacidades hidrogenolizantes e hidrocraqueantes pasivadas. Se contemplaron dos líneas de estudio: I) Catalizadores soportados sobre espinelas de Zn preparadas por los métodos: cerámico, síntesis mecanoquímica y coprecipitación. Se estudió la influencia del Pt y el agregado de un segundo metal: Sn y Ge en el desempeño de las reacciones de deshidrogenación. Los catalizadores se caracterizaron por RTP; OTP; DRX, XPS, reacciones sondas, TEM, etc. En la deshidrogenación de n-butano y de n-decano, los catalizadores de PtSn tuvieron mejor desempeño que los de PtGe aunque PtSn/ZnAl2O4 SMH mostró mejor rendimiento a butenos y mayor estabilidad. II) Catalizadores preparados por coating, donde se desarrollo una capa de gamma-Al2O3 sobre esferas de alfa-Al2O3 o un material cerámico de baja porosidad. Se estudió la influencia del Pt y de Sn, Ge y Pb en el desempeño de las reacciones de deshidrogenación. Además se estudio el agregado de Li a los catalizadores obtenidos. Luego, se caracterizaron por: RTP; OTP; DRX, XPS, reacciones sondas, etc. El agregado de Sn potenció el desempeño catalítico en la reacción de deshidrogenación de n-butano y resultaron más activos que los dopados con Li. En la deshidrogenación de n-decano, los catalizadores bimetálicos PtSn tuvieron mejor rendimiento a 1-deceno.