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Farmacocinética de azitromicina en vacas lecheras holando argentino

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Autores/as: Esteban Turic ; Jorge Oscar Errecalde ; Olga Nora Mestorino ; Carlos E. Lanusse ; Rodolfo Rothlin ; Modesto Carlos Rubio

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2011 SEDICI: Repositorio Institucional de la UNLP (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencia veterinaria  

El prototipo de una clase de antibióticos conocido como macrólidos fue introducido en 1952 con el nombre eritromicina. La azitromicina (AZI) es un compuesto semisintético en el cual se ha expandido el anillo lactónico de la eritromicina para formar un compuesto con una estructura anular de 15 miembros que posee en humanos una mayor tolerancia gástrica, mejor perfil farmacocinético, acumulación en células inflamatorias y un espectro de actividad mayor. Estas características hacen pensar que la azitromicina pueda tener un futuro promisorio en medicina veterinaria para ciertas infecciones del bovino como las producidas en la glándula mamaria. El objetivo de este trabajo consistió en estudiar el comportamiento farmacocinético de AZI en sangre y leche luego de administración por diferentes vías y en vacas lecheras sanas y con mastitis. Las concentraciones en sangre y leche fueron determinadas por método microbiológico y analizadas por el modelo farmacocinético descriptivo no compartimental. El comportamiento observado luego de administración por cualquiera de las vías analizadas fue típico de los macrólidos con bajas concentraciones en plasma y concentraciones muy altas en leche y tejidos blandos; un gran volumen de distribución y una prolongada fase de eliminación tanto en leche como en sangre. El hecho de que AZI tiende a acumularse en células inflamatorias, ha tenido incidencia cinética en los resultados obtenidos tras su administración, especialmente en la administración intramamaria. Dado su comportamiento farmacocinético estudiado y descripto en este trabajo AZI demostró ser una interesante herramienta potencial para las infecciones de los tejidos blandos el bovino, aunque esto debería ser complementado con estudios de eficacia.
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Farmacocinética y farmacodinamia intracelular de antimicrobianos utilizados en la terapia de la mastitis subclínica bovina por Staphylococcus aureus

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Autores/as: Luis Alejandro Moncada Cárdenas ; Olga Nora Mestorino ; Alejandro Luis Soraci ; Luis Calvinho ; Magdalena Rambaud

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2017 SEDICI: Repositorio Institucional de la UNLP (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencia veterinaria  

El presente trabajo de tesis doctoral, tuvo como objetivo realizar un aporte al conocimiento de la farmacocinética (PK) intracelular (IC) de azitromicina, danofloxacina y penicilina G, así como, establecer la relación entre ésta y la interacción farmacodinámica (PD) frente a cepas de Staphylococcus aureus aisladas de vacas portadoras de mastitis subclínica. Se aislaron un total de 220 cepas, de las que se seleccionaron 10 cepas que cumplían con las características morfológicas y bioquímicas propias de S. aureus y que fueron además, sensibles a todos los grupos de antibacterianos ensayados. Las 10 cepas seleccionadas fueron sometidas a pruebas de sensibilidad para determinar la CIM de cada uno de los antibacterianos (ATB) a pH fisiológico de 7.4, así como suponer condiciones de pH intracitoplasmático y fagolisosomal, estas pruebas se repitieron a pH 5.0 y 6.5. De igual forma, en las mismas tres condiciones de pH, se realizaron estudios encaminados a determinar la cinética de muerte bacteriana por medio de curvas de letalidad y la determinación del efecto post antibiótico (PAE) de cada uno de los antibacterianos. Posteriormente, en leucocitos polimorfonucleares (PMN) extraídos de sangre y leche bovina, se realizaron pruebas de infección controlada con S. aureus, con la finalidad de medir el efecto que surten los ATB a nivel IC. Así como determinar la velocidad de penetración del ATB al interior celular, la cantidad de ATB que penetra al interior celular y su eflujo. Esto permitió realizar una integración de los parámetros PK – PD a nivel IC. La cuantificación de los analitos se llevó a cabo mediante métodos microbiológicos y por cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Nuestros estudios nos permitieron cuantificar la cantidad de ATB que penetra al interior celular y observar el efecto que tienen a ese nivel sobre las cepas de S. aureus fagocitadas. Se determinó que las cepas de S. aureus intracelulares tratadas con dosis terapéuticas de los 3 antibacterianos, por espacio de 5 horas, sufrieron una reducción de entre 1.8 a 2 Log10. Este estudio permite concluir entonces que azitromicina, danofloxacina y penicilna G, presentan penetracion intracelular, y su eficacia difiere en las concentraciones que estos alcanzan a nivel IC y el tiempo de permanencia dentro de la célula.
tesis Acceso Abierto
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Farmacocinética y toxicología de neomicina y paromomicina en ovinos

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Autores/as: Carlos E. Lanusse ; Jorge O. Errecalde ; Lydia Pracca de Grieco ; Alicia Jensen ; Jorge Andreatta ; Alcides A. Martin

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1986 SEDICI: Repositorio Institucional de la UNLP (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencia veterinaria  

Los objetivos del presente plan experimental fueron: Estudiar todas las variables farmacocinéticas de neomicina y paromomicina tras su administración por vías intravenosa, intramuscular y subcutánea a ovinos. Determinar la biodisponibilidad de neomicina y paromomicina tras su administración por las vías intramuscular y subcutánea a ovinos. Calcular la dosis de ataque y dosis de mantenimiento. Corroborar prácticamente la eficacia de los planes diseñados. Determinar el margen de seguridad y caracterizar el cuadro tóxico agudo en ovinos, tras la administración de neomicina y paromomicina por infusión intravenosa cada 15 minutos; correlacionando los niveles plasmáticos de estos antibióticos con la sintomatología tóxica.
libros
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Farmacognosia applicata: Controllo di qualità delle droghe vegetali

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ISBNs: 978-88-470-0662-1 (impreso) 978-88-470-0663-8 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2007 SpringerLink

Cobertura temática: Medicina básica - Medicina clínica - Ciencias sociales - Sociología  

tesis Acceso Abierto
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Farmacología de compuestos de vanadio: efectos sobre células osteoblásticas en cultivo

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Autores/as: Daniel Alejandro Barrio ; Susana B. Etcheverry ; Ana María Cortizo

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2004 SEDICI: Repositorio Institucional de la UNLP (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias naturales  

Objetivos generales • Sintetizar e identificar diversos compuestos de vanadio con ligandos de interés biológico y farmacológico. • Evaluar el efecto de los compuestos de vanadio(IV) sobre la actividad específica de diferentes fosfatasas. • Estudiar los efectos biológicos de los derivados de vanadio sobre células osteoblásticas en cultivo. • Seleccionar complejos de vanadio(IV) con potencial aplicación farmacológica. • Investigar el mecanismo de acción de los complejos de vanadio(IV) seleccionados. Objetivos específicos: • Sintetizar e identificar complejos del catión vanadilo(IV) con azúcares simples y compuestos relacionados. • Estudiar el efecto inhibitorio de los complejos del catión vanadilo(IV) sobre la actividad específica de fosfatasa alcalina de origen intestinal y óseo. • Evaluar los efectos de los complejos de vanadio(IV) sobre la proliferación, diferenciación, consumo de glucosa, morfología celular y citotoxicidad de células osteoblásticas en cultivo. • Seleccionar complejos de vanadio(IV) con actividad insulinomimética y antitumoral. • Estudiar el efecto de los complejos de vanadio(IV) con potencial aplicación farmacológica sobre las diferentes etapas del desarrollo osteoblástico. • Investigar los posibles mecanismos de acción implicados en algunos de los efectos biológicos y farmacológicos de los complejos seleccionados.
tesis Acceso Abierto
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Farmacotecnia de las hojas de coca

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Autores/as: José Ballara

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1957 SEDICI: Repositorio Institucional de la UNLP (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina básica  

El principio activo más importante de la Coca, que fuera aislado por Goedeke en 1855 y mejor estudiado por Niemann en 1859, dándole el nombre que aun lleva -cocaína-, sólo llegó a usarse como anestésico local en 1884, después de los trabajos de Carlos Koller sobre su aplicación en Oftalmología. Conocidas las extraordinarias propiedades anestésicas de este alcaloide, empezaron a usarse las soluciones extractivas de la coca, para el tratamiento de los estados inflamatorios y dolorosos de las mucosas, especialmente de la boca y la faringe, como una técnica sencilla, práctica y poco peligrosa para aprovechar dichas virtudes terapéuticas. La droga fué adquiriendo rápidamente importancia terapéutica y las Farmacopeas y los Formularios Oficiales, así como los tratados de Terapéutica, fueron incorporándola entre - sus monografías, haciendo de la Cocaína el prototipo del anestésico local. Los textos de Farmacología y los Formularios terapéuticos en general, describen las propiedades y los usos terapéuticos de la coca y de su principal alcaloide, la cocaína. Los más antiguos citan el uso terapéutico de la droga madre, en sus diversas formas farmacéuticas, ya sea para uso interno (polvos, elixires, extractos, tinturas, vinos, etc), para uso externo (colutorios, gargarismos, etc). Entre los extractivos usados se mencionan la infusión y el cocimiento, pero no manifiestan un criterio definido sobre su valor terapéutico ni sobre la concentración de los mismos.
revistas Acceso Abierto
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Farmeconomia: Health Economics and Therapeutic Pathways

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ISSNs 1721-6915 (impreso) 2240-256X (en línea)

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Institución detectada Período Navegá Descargá Solicitá
No requiere desde ene. 2012 / hasta dic. 2025 Directory of Open Access Journals acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias médicas y de la salud  

libros Acceso Abierto
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Farmers in the Forest: Economic Development and Marginal Agriculture in Northern Thailand

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ISBNs: 978-0-82480-366-7 (impreso) 978-0-82488-197-9 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1978 JSTOR acceso abierto

Cobertura temática: Sociología - Ciencia política  

libros Acceso Abierto
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Farmers, Hunters, and Colonists: Interaction Between the Southwest and the Southern Plains

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ISBNs: 978-0-81651-224-9 (impreso) 978-0-81653-786-0 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1991 JSTOR acceso abierto

Cobertura temática: Sociología  

libros Acceso Abierto
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Farmers, Monks and Aristocrats: The environmental archaeology of Anglo-Saxon Flixborough

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere Directory of Open access Books acceso abierto

Cobertura temática: Humanidades y artes - Historia y arqueología